▎药明康德内容团队编辑
Anavex Life Sciences日前宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了在研疗法blarcamesine的上市许可申请（MAA），用于治疗阿尔茨海默病。新闻稿指出，这是blarcamesine在全球范围内的首个上市申请。
Blarcamesine是一款每日口服一次的小分子SIGMAR1激活剂。SIGMAR1是在自噬过程中起到重要作用的膜蛋白。通过激活SIGMAR1，blarcamesine可以诱导自噬作用，清除细胞中积累的错误折叠蛋白，改善细胞的健康和生存。
在一项为期48周的2b/3期临床研究中，该药物在主要终点——评估认知能力的ADAS-Cog13评分上表现出具有临床意义的改善。近日在阿尔茨海默病临床试验会议（CTAD）上发表的最新分析结果显示，根据主要终点ADAS-Cog13评分，blarcamesine将患者疾病进展显著减缓了36.3%。在SIGMAR1野生型患者组中，48周时，blarcamesine将疾病进展减缓了49.8%。
Blarcamesine的安全性数据显示无需常规核磁共振成像（MRI）对患者进行监测。新闻稿指出，其优势在于作为一种小分子口服药物，不仅对认知和神经退行性病变具有临床获益，而且因其简便的给药方式和良好的安全性而具有较大的吸引力。
除了用于治疗阿尔茨海默病，blarcamesine还在多项临床试验中接受评估，用于治疗帕金森病、Rett综合征等其它神经退行性疾病。
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免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
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Blarcamesine是一款每日口服一次的小分子SIGMAR1激活剂。SIGMAR1是在自噬过程中起到重要作用的膜蛋白。通过激活SIGMAR1，blarcamesine可以诱导自噬作用，清除细胞中积累的错误折叠蛋白，改善细胞的健康和生存。
在一项为期48周的2b/3期临床研究中，该药物在主要终点——评估认知能力的ADAS-Cog13评分上表现出具有临床意义的改善。近日在阿尔茨海默病临床试验会议（CTAD）上发表的最新分析结果显示，根据主要终点ADAS-Cog13评分，blarcamesine将患者疾病进展显著减缓了36.3%。在SIGMAR1野生型患者组中，48周时，blarcamesine将疾病进展减缓了49.8%。
Blarcamesine的安全性数据显示无需常规核磁共振成像（MRI）对患者进行监测。新闻稿指出，其优势在于作为一种小分子口服药物，不仅对认知和神经退行性病变具有临床获益，而且因其简便的给药方式和良好的安全性而具有较大的吸引力。
除了用于治疗阿尔茨海默病，blarcamesine还在多项临床试验中接受评估，用于治疗帕金森病、Rett综合征等其它神经退行性疾病。
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