2026年6月2日，由思派健康科技（股票代码0314.HK）发起，来自国内外20多家知名再保险机构的50多位专家以“线下+线上”的形式，共聚思派上海职场，畅谈国内临床试验险等相关风险在药企高速发展中的复杂挑战、以及基于数据、AI驱动、医险协同、直再联动的创新解决方案。
思派健康科技董事会主席兼首席执行官马旭广、思派再保部负责人刘玉峰、思派生命科学保险运营部负责人张惠来、思派SMO业务项目总监孙紫薇等分别从思派生命科学及保险板块发展战略、中国创新药发展趋势及临床试验险的机遇与挑战、思派临床试验管理的案例与经验、以及思派与再保合作伙伴的深度协同出发，深入探讨了“医险协同”模式下临床研究风险量化、核保核赔管理与再保支持的策略与建议。
现场与线上的50多位专家围绕国内创新药出海风险、临床试验责任险行业发展机遇、思派SMO+IRC 医险协同落地模式、核保定价与全流程风控细则、不良反应与理赔的责任界定流程、CRC和医学专家团队在理赔定责与控损中的早期介入作用、不同疗法和靶点的费率定价考量因素、以及思派如何与行业伙伴共建风险模型和合作体系等多个问题展开了热烈讨论。 伴随国内生物医药产业高速崛起，中国创新药研发正式从“跟随仿制”迈入“双雄并跑”新阶段。2025年，全国临床试验登记总量达11393 项，稳居全球首位；全年国内创新药获批数量达76款，历史性超越美国56款获批新药数量；全年中国药企对外License-out授权交易落地158笔，交易总规模高达1357亿美元。从全球交易结构来看，中国项目交易数量占全球15%、首付款占比37%、交易总额接近全球五成，近半数全球医药交易资金自海外流入国内市场。 同时，行业创新维度持续升级，当前行业交易标的持续聚焦ADC、双抗、CAR-T、PROTAC 等前沿创新疗法，本土药企研发布局日趋全球化，国产创新药落地美欧市场已成常态。伴随临床项目规模激增与全球化落地进程提速，临床不良反应案例的数量和复杂程度持续攀升，跨境合规、多元化临床场景等新型风险种类不断涌现，推动药企端临床试验责任险、产品责任险配套需求快速扩容，临床责任险已然成为新药研发的刚需标配。 但与此同时，保险行业也面临前沿靶点风险研判能力不足、定价粗放、责任判定困难、临床试验信息不对称等痛点，缺少医学支撑成为制约险企深耕细分赛道的关键瓶颈。思派作为市场头部临床试验SMO，依托旗下比逊医疗SMO、骁影科技IRC 两大临床服务主体，构筑全链条医学赋能体系，成为链接险企与药企的核心枢纽。 截至2025年末，比逊医疗以100多人的各细分领域医学专家团队及2700多人的院内CRC团队，累计承接2100+项临床试验项目，完成1100+项、在研850+项，覆盖26个瘤种、40余个非肿瘤领域，助力近百款药品、100多个适应症成功上市。线下服务网络覆盖全国139座城市、500多家合作医院，累计服务超13万名受试者，沉淀海量全周期临床试验管理经验。骁影科技作为独立影像评审能力加持，实现临床试验数据标准化、客观化校验，从源头破解险企核保、定价、理赔过程中的难点。 思派健康科技作为中国领先的企业端保险经纪和生命科学行业服务平台，对标国际保险巨头的成熟发展路径，已布局企业综合风险管理业务、企业医健管理业务、生命科学业务三大业务矩阵，构筑行业稀缺的闭环竞争壁垒。自 2025年启动临床试验保险业务以来，相关保费增长迅猛，2025首年实现保费 1500+ 万元，2026年一季度保费即突破1800万元，增长势能持续释放。 接下来，思派将与再保合作伙伴共同推动精细化核保定价与全链条风控体系。核保环节聚焦药物靶点分子特征开展分层风险研判，根据靶点毒性、临床不良反应发生率差异化厘定保费；风控端落地全流程前置干预机制，以国际通用五级因果判定标准替代传统二分法，精准区分药物不良反应与受试者个体原发疾病诱因，从源头减少理赔争议。出险后，依托全国落地的CRC属地网络快速归集理赔所需资料，大幅压缩理赔处理周期，切实降低药企因理赔滞后引发的项目延期、品牌受损等潜在损失。 目前思派已与全国近百家财险、寿险、再保险公司建立常态化业务合作，并在上海临港再保险交易中心开设了交易席位。下一步，思派将与保险合作伙伴在不断积累的数据基础上，继续强化AI能力，持续提升相关风险模型，优化临床责任险产品设计，完善从早期临床、全球多中心试验到药品商业化上市的全周期风险保障服务链条，以专业医疗能力+完善风险保障护航中国创新药稳健走向全球市场。
2026年6月2日，由思派健康科技（股票代码0314.HK）发起，来自国内外20多家知名再保险机构的50多位专家以“线下+线上”的形式，共聚思派上海职场，畅谈国内临床试验险等相关风险在药企高速发展中的复杂挑战、以及基于数据、AI驱动、医险协同、直再联动的创新解决方案。
思派健康科技董事会主席兼首席执行官马旭广、思派再保部负责人刘玉峰、思派生命科学保险运营部负责人张惠来、思派SMO业务项目总监孙紫薇等分别从思派生命科学及保险板块发展战略、中国创新药发展趋势及临床试验险的机遇与挑战、思派临床试验管理的案例与经验、以及思派与再保合作伙伴的深度协同出发，深入探讨了“医险协同”模式下临床研究风险量化、核保核赔管理与再保支持的策略与建议。
现场与线上的50多位专家围绕国内创新药出海风险、临床试验责任险行业发展机遇、思派SMO+IRC 医险协同落地模式、核保定价与全流程风控细则、不良反应与理赔的责任界定流程、CRC和医学专家团队在理赔定责与控损中的早期介入作用、不同疗法和靶点的费率定价考量因素、以及思派如何与行业伙伴共建风险模型和合作体系等多个问题展开了热烈讨论。 伴随国内生物医药产业高速崛起，中国创新药研发正式从“跟随仿制”迈入“双雄并跑”新阶段。2025年，全国临床试验登记总量达11393 项，稳居全球首位；全年国内创新药获批数量达76款，历史性超越美国56款获批新药数量；全年中国药企对外License-out授权交易落地158笔，交易总规模高达1357亿美元。从全球交易结构来看，中国项目交易数量占全球15%、首付款占比37%、交易总额接近全球五成，近半数全球医药交易资金自海外流入国内市场。 同时，行业创新维度持续升级，当前行业交易标的持续聚焦ADC、双抗、CAR-T、PROTAC 等前沿创新疗法，本土药企研发布局日趋全球化，国产创新药落地美欧市场已成常态。伴随临床项目规模激增与全球化落地进程提速，临床不良反应案例的数量和复杂程度持续攀升，跨境合规、多元化临床场景等新型风险种类不断涌现，推动药企端临床试验责任险、产品责任险配套需求快速扩容，临床责任险已然成为新药研发的刚需标配。 但与此同时，保险行业也面临前沿靶点风险研判能力不足、定价粗放、责任判定困难、临床试验信息不对称等痛点，缺少医学支撑成为制约险企深耕细分赛道的关键瓶颈。思派作为市场头部临床试验SMO，依托旗下比逊医疗SMO、骁影科技IRC 两大临床服务主体，构筑全链条医学赋能体系，成为链接险企与药企的核心枢纽。 截至2025年末，比逊医疗以100多人的各细分领域医学专家团队及2700多人的院内CRC团队，累计承接2100+项临床试验项目，完成1100+项、在研850+项，覆盖26个瘤种、40余个非肿瘤领域，助力近百款药品、100多个适应症成功上市。线下服务网络覆盖全国139座城市、500多家合作医院，累计服务超13万名受试者，沉淀海量全周期临床试验管理经验。骁影科技作为独立影像评审能力加持，实现临床试验数据标准化、客观化校验，从源头破解险企核保、定价、理赔过程中的难点。 思派健康科技作为中国领先的企业端保险经纪和生命科学行业服务平台，对标国际保险巨头的成熟发展路径，已布局企业综合风险管理业务、企业医健管理业务、生命科学业务三大业务矩阵，构筑行业稀缺的闭环竞争壁垒。自 2025年启动临床试验保险业务以来，相关保费增长迅猛，2025首年实现保费 1500+ 万元，2026年一季度保费即突破1800万元，增长势能持续释放。 接下来，思派将与再保合作伙伴共同推动精细化核保定价与全链条风控体系。核保环节聚焦药物靶点分子特征开展分层风险研判，根据靶点毒性、临床不良反应发生率差异化厘定保费；风控端落地全流程前置干预机制，以国际通用五级因果判定标准替代传统二分法，精准区分药物不良反应与受试者个体原发疾病诱因，从源头减少理赔争议。出险后，依托全国落地的CRC属地网络快速归集理赔所需资料，大幅压缩理赔处理周期，切实降低药企因理赔滞后引发的项目延期、品牌受损等潜在损失。 目前思派已与全国近百家财险、寿险、再保险公司建立常态化业务合作，并在上海临港再保险交易中心开设了交易席位。下一步，思派将与保险合作伙伴在不断积累的数据基础上，继续强化AI能力，持续提升相关风险模型，优化临床责任险产品设计，完善从早期临床、全球多中心试验到药品商业化上市的全周期风险保障服务链条，以专业医疗能力+完善风险保障护航中国创新药稳健走向全球市场。
