证券之星消息，2025年5月7日微芯生物(688321)发布公告称公司于2025年5月6日进行路演，宏利基金、国泰海通、上海博笃、蜂巢基金、尚诚资产、Xingtai Capital、凯石基金、申万宏源证券、上海名禹、广州国投、广州腾旻、鹏华基金、相聚资本、华西证券、东方财富、申万资管、招商证券、上海世诚、上海健顺、上海方物、金百镕马学进、兴业证券、先锋基金、国联证券、理成资产、上海中域、中信证券、国盛证券、上海峰岚、上汽颀臻、KITMC、博远基金、福建辰盛、上海晨燕、财通证券、中信建投、翼虎投资、泰康基金、天治基金、华福证券、通用技术、汇丰晋信、东吴证券、太平洋证券、工银理财、航长投资张雨欣参与。
具体内容如下： 问：西格列他钠目前是否用于脂肪肝或MASH治疗，临床上的使用场景如何？答：公司前期做了市场调研，观察到临床就诊的MFLD/MSH患者很多都有糖早期现象或已经合并2型糖尿病，而2型糖尿病患者约55%合并MFLD/MSH。目前国内脂肪肝尚无有效治疗药物，存在巨大未满足需求，潜在竞品进入市场仍需时间。西格列他钠(双洛平)已获批2型糖尿病适应症且纳入医保，有效改善胰岛素抵抗这一MSH核心病因，在II期临床中观察到肝脏脂肪下降、改善纤维化、降低转氨酶、腰围缩小等多重获益。在2型糖尿病治疗进入共病管理的时代，西格列他钠这一独特疗效特点具有优势。 问：西达本胺CRC入组顺利，后续临床及数据读出计划？答：西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整(MSS/pMMR)型结直肠癌的随机、开放性、对照、多中心III期临床试验，2024年7月23日获得药监局批准，主要终点为OS，计划入组430例。截止2025年4月3日试验已完成200例患者入组，目前试验正在按计划推进中。 问：公司I/II期管线的进展？答：CS23546(PD-L1小分子抑制剂)、CS231295(透脑uroraB选择性抑制剂)、西奥罗尼胰腺癌、CS32582(TYK2抑制剂)等项目处于I、II期临床阶段。CS23546已完成4个剂量组爬坡，CS231295即将进入爬坡阶段，这两款分子未来均会适时开展海外临床申报，并选择合适的联合治疗方案进行开发。西奥罗尼胰腺癌II期临床正在积极推进中，公司将基于西奥罗尼国内II期结果及西奥罗尼单药海外爬坡情况，决定该项目海外临床临床开发及商务拓展策略。 问：早期分子的licenseout可能性?答：BD是公司的一项重要工作方向，目前公司管理层及BD部门均在积极联系外部合作方。西奥罗尼、CS23546、CS231295等分子积极推进海外早期临床，丰富多人种用药数据，正是为BD做准备。 问：公司看好西达本胺联合IO治疗的潜力，是否在这个方向布局新分子形式？答：公司结合子公司微芯新域的大分子药物开发优势，正在尝试布局DC等新药物形式。基于公司在表观遗传领域小分子药物开发的经验，我们正在探索不同于传统细胞毒为payload的新型表观遗传-肿瘤免疫类DC药物，相关药物已完成PCC开发。
微芯生物(688321)主营业务：为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物,具备完整的从药物作用靶点发现与确证、先导分子的发现与评价到新药临床开发、产业化、学术推广及销售的能力。
微芯生物2025年一季报显示，公司主营收入1.62亿元，同比上升24.24%；归母净利润-1915.47万元，同比下降4.64%；扣非净利润-2458.35万元，同比下降11.86%；负债率52.84%，投资收益-495.13万元，财务费用542.15万元，毛利率85.64%。
该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级2家。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流入1460.58万，融资余额增加；融券净流入2.37万，融券余额增加。
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证券之星消息，2025年5月7日微芯生物(688321)发布公告称公司于2025年5月6日进行路演，宏利基金、国泰海通、上海博笃、蜂巢基金、尚诚资产、Xingtai Capital、凯石基金、申万宏源证券、上海名禹、广州国投、广州腾旻、鹏华基金、相聚资本、华西证券、东方财富、申万资管、招商证券、上海世诚、上海健顺、上海方物、金百镕马学进、兴业证券、先锋基金、国联证券、理成资产、上海中域、中信证券、国盛证券、上海峰岚、上汽颀臻、KITMC、博远基金、福建辰盛、上海晨燕、财通证券、中信建投、翼虎投资、泰康基金、天治基金、华福证券、通用技术、汇丰晋信、东吴证券、太平洋证券、工银理财、航长投资张雨欣参与。
具体内容如下： 问：西格列他钠目前是否用于脂肪肝或MASH治疗，临床上的使用场景如何？答：公司前期做了市场调研，观察到临床就诊的MFLD/MSH患者很多都有糖早期现象或已经合并2型糖尿病，而2型糖尿病患者约55%合并MFLD/MSH。目前国内脂肪肝尚无有效治疗药物，存在巨大未满足需求，潜在竞品进入市场仍需时间。西格列他钠(双洛平)已获批2型糖尿病适应症且纳入医保，有效改善胰岛素抵抗这一MSH核心病因，在II期临床中观察到肝脏脂肪下降、改善纤维化、降低转氨酶、腰围缩小等多重获益。在2型糖尿病治疗进入共病管理的时代，西格列他钠这一独特疗效特点具有优势。 问：西达本胺CRC入组顺利，后续临床及数据读出计划？答：西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整(MSS/pMMR)型结直肠癌的随机、开放性、对照、多中心III期临床试验，2024年7月23日获得药监局批准，主要终点为OS，计划入组430例。截止2025年4月3日试验已完成200例患者入组，目前试验正在按计划推进中。 问：公司I/II期管线的进展？答：CS23546(PD-L1小分子抑制剂)、CS231295(透脑uroraB选择性抑制剂)、西奥罗尼胰腺癌、CS32582(TYK2抑制剂)等项目处于I、II期临床阶段。CS23546已完成4个剂量组爬坡，CS231295即将进入爬坡阶段，这两款分子未来均会适时开展海外临床申报，并选择合适的联合治疗方案进行开发。西奥罗尼胰腺癌II期临床正在积极推进中，公司将基于西奥罗尼国内II期结果及西奥罗尼单药海外爬坡情况，决定该项目海外临床临床开发及商务拓展策略。 问：早期分子的licenseout可能性?答：BD是公司的一项重要工作方向，目前公司管理层及BD部门均在积极联系外部合作方。西奥罗尼、CS23546、CS231295等分子积极推进海外早期临床，丰富多人种用药数据，正是为BD做准备。 问：公司看好西达本胺联合IO治疗的潜力，是否在这个方向布局新分子形式？答：公司结合子公司微芯新域的大分子药物开发优势，正在尝试布局DC等新药物形式。基于公司在表观遗传领域小分子药物开发的经验，我们正在探索不同于传统细胞毒为payload的新型表观遗传-肿瘤免疫类DC药物，相关药物已完成PCC开发。
微芯生物(688321)主营业务：为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物,具备完整的从药物作用靶点发现与确证、先导分子的发现与评价到新药临床开发、产业化、学术推广及销售的能力。
微芯生物2025年一季报显示，公司主营收入1.62亿元，同比上升24.24%；归母净利润-1915.47万元，同比下降4.64%；扣非净利润-2458.35万元，同比下降11.86%；负债率52.84%，投资收益-495.13万元，财务费用542.15万元，毛利率85.64%。
该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级2家。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流入1460.58万，融资余额增加；融券净流入2.37万，融券余额增加。
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