15家创新药公司完成新一轮融资!

药明康德

4天前

这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发,也包括了多种创新的新分子疗法领域。...Newleos预计利用此次融资获得的资金,针对旗下多项管线进行概念验证临床试验。

根据药明康德内容部统计,截至2025年2月28日,2025年2月全球生物医药领域共计完成149起融资活动,累计公开披露的融资总额已经超过了32亿美元。其中,有15家专注于开发创新药的公司完成的单笔融资额突破了5000万美元大关。这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发,也包括了多种创新的新分子疗法领域。在接下来的内容中,我们将依据公开资料为读者介绍其中4家获得大额融资的创新药开发公司,探讨它们所开发的创新疗法以及这些疗法未来可能带来的患者福祉。

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Sionna Therapeutics:小分子药物研发公司

2月6日,Sionna Therapeutics成功完成了约1.91亿美元的首次公开募股(IPO)。Sionna Therapeutics是一家临床阶段的生物医药公司,致力于通过开发新型药物来彻底改变囊性纤维化(CF)的治疗模式。

该公司开发的药物通过直接稳定囊性纤维化跨膜电导调节因子(CFTR)蛋白的核苷酸结合域1(NBD1),使其功能尽可能恢复至正常水平。Sionna公司的产品组合包括NBD1稳定剂和互补调节剂,靶向CFTR的NBD1、ICL4和TMD1区域,其中大部分项目已进入临床开发阶段。

Sionna Therapeutics的总裁兼首席执行官Mike Cloonan先生拥有20多年的生物医药行业经验。加入Sionna公司之前,他曾担任Sage Therapeutics的首席运营官,领导多个业务及职能部门。在加入Sage Therapeutics之前,他在渤健(Biogen)任职14年,担任过多个业务及商务职务。此前他还曾是贝恩公司(Bain Company)的医疗保健顾问。

Aardvark Therapeutics:小分子药物研发公司

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2月12日,Aardvark Therapeutics成功完成了约9420万美元的IPO。Aardvark是一家处于临床阶段的生物医药公司,专注于开发新型小分子疗法,通过激活先天稳态通路来治疗代谢性疾病。

Aardvark的主要候选产品ARD-101以肠道腔内表达的苦味受体(TAS2R)为靶点,通过诱导内源性信号分子(包括饱腹感激素胆囊收缩素CCK)的分泌,激活肠道-大脑信号轴,从而抑制饥饿感。ARD-101在2期临床试验中表现出显著的临床活性和良好的耐受性,目前正在进行3期临床开发,用于治疗与普拉德-威利综合征(Prader-Willi Syndrome,PWS)相关的食欲亢进症。针对这一适应症,ARD-101已被授予孤儿药资格。此外,Aardvark还计划将ARD-101推进至针对下丘脑性肥胖相关食欲亢进症的2期临床开发阶段,旨在解决这些罕见病适应症中尚未满足的重大临床需求。

同时,Aardvark还在开发ARD-201,这是一款由ARD-101与二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂组成的固定剂量复方制剂,旨在克服目前上市的GLP-1疗法在治疗肥胖症及相关疾病时的某些局限性。

Aardvark的现任首席执行官是Tien Lee博士,他也是公司的创始人。Tien Lee博士拥有超过20年的行业经验,曾参与多家生物医药公司的创建和发展。此前,他曾在Nantkwest担任首席战略官,积累了丰富的治疗领域经验。此外,他还是多项生物医学和技术创新的发明人或共同发明人,这些创新已授权或转让给多家公司进行后续开发。

Newleos Therapeutics:中枢神经系统疾病药物研发公司

2月13日,Newleos Therapeutics宣布完成超额认购的9350万美元A轮融资,此轮融资由Goldman Sachs领投,Novo Holdings、Longwood Fund、DCVC Bio和Arkin Bio Capital共同参与。Newleos预计利用此次融资获得的资金,针对旗下多项管线进行概念验证临床试验

Newleos通过与罗氏(Roche)的合作,引入了多款处于临床阶段的管线,这些管线涵盖多种创新机制的口服小分子,适用于广泛的适应症,如广泛性焦虑、社交焦虑、物质使用障碍以及认知障碍。

Newleos的主打项目NTX-1955(RO7308480)是一款潜在“first-in-class”的GABAA-γ1选择性正向变构调节剂(PAM),旨在以具差异化的作用机制治疗焦虑障碍,同时避免现有疗法的副作用。NTX-1955设计用于通过靶向含γ1亚基的GABAA受体,来调节焦虑脑回路中的GABA能信号传递。通过聚焦于杏仁核中GABAA的调控,NTX-1955有望在降低焦虑的同时,不影响其他可能具安全性风险的脑网络。该药已完成全面的非临床研究,并进入1期试验阶段,包括单剂量和多剂量递增(SAD/MAD)研究、药物相互作用及受体结合研究,结果显示其安全性良好、耐受性高、具备穿透血脑屏障的能力,并对GABAA-γ1具有选择性。Newleos计划在概念验证临床研究中进一步探索NTX-1955用于治疗广泛性焦虑障碍的潜力。

Newleos的其他处于临床阶段的管线包括NTX-1472(RO6953958)、NTX-2001(ralmitaront)和NTX-1511(basmisanil),它们分别靶向V1a、TAAR1和GABAA-α5受体。

David Donabedian博士是Newleos创始首席执行官,他拥有超过25年行业经验,专长于领导业务拓展和创业团队。他曾担任多家初创公司的联合创始人、创始首席执行官。此外,Donabedian博士曾在艾伯维(AbbVie)、GSK等大型生物医药公司担任领导职务。在艾伯维,他领导全球团队完成了多个治疗领域的重大交易,此前也在GSK等公司有相关任职经历。

Bambusa Therapeutics:双特异性抗体药物研发公司

2月14日,Bambusa Therapeutics宣布成功完成约9000万美元的超额A轮融资。本轮融资由新投资者RA Capital Management领投,Janus Henderson Investors、Redmile Group、Invus和ADAR1 Capital Management等新投资者参与,所有现有投资者也均参与其中。

Bambusa Therapeutics是一家专注于开发具有变革性作用的炎症及免疫(II)疗法的生物技术公司。自2024年5月成立以来,Bambusa已建立了一系列长效双特异性抗体管线,靶向经过验证的靶点,用以治疗炎症和免疫疾病相关的适应症。Bambusa旗下的四个管线中,有两项预计将分别在2025年第一季度和2025年中期进入临床试验。

其中,Bambusa的主打候选药物BBT001是一款双特异性抗体,旨在成为现有多种皮肤病的标准治疗另一在研药物BBT002则是一款适用于呼吸系统、皮肤和胃肠道疾病等多个适应症的双特异性抗体。此外,Bambusa还有两款候选药物BBT003和BB004,它们在炎症性肠病和风湿病适应症中也展现出积极的潜在治疗效果。此次融资所获得的款项将支持Bambusa的主打项目进入1期临床试验,并推动其管线的进一步开发。

Bambusa的联合创始人兼首席执行官是徐姗姗博士,她拥有十余年的生物医药行业经验。在创立Bambusa之前,徐博士曾担任BioNTech外部创新(External Innovations)部门总监。此外,她还曾在多家基金公司、证券公司和投资机构担任分析师,积累了丰富的行业洞察和战略规划能力。

限于篇幅,本文无法对所有公司进行介绍,若欲获取完整公司信息,请扫描或长按以下二维码,申请获取《2025年2月全球5000万美元以上融资事件盘点》。

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这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发,也包括了多种创新的新分子疗法领域。...Newleos预计利用此次融资获得的资金,针对旗下多项管线进行概念验证临床试验。

根据药明康德内容部统计,截至2025年2月28日,2025年2月全球生物医药领域共计完成149起融资活动,累计公开披露的融资总额已经超过了32亿美元。其中,有15家专注于开发创新药的公司完成的单笔融资额突破了5000万美元大关。这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发,也包括了多种创新的新分子疗法领域。在接下来的内容中,我们将依据公开资料为读者介绍其中4家获得大额融资的创新药开发公司,探讨它们所开发的创新疗法以及这些疗法未来可能带来的患者福祉。

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Sionna Therapeutics:小分子药物研发公司

2月6日,Sionna Therapeutics成功完成了约1.91亿美元的首次公开募股(IPO)。Sionna Therapeutics是一家临床阶段的生物医药公司,致力于通过开发新型药物来彻底改变囊性纤维化(CF)的治疗模式。

该公司开发的药物通过直接稳定囊性纤维化跨膜电导调节因子(CFTR)蛋白的核苷酸结合域1(NBD1),使其功能尽可能恢复至正常水平。Sionna公司的产品组合包括NBD1稳定剂和互补调节剂,靶向CFTR的NBD1、ICL4和TMD1区域,其中大部分项目已进入临床开发阶段。

Sionna Therapeutics的总裁兼首席执行官Mike Cloonan先生拥有20多年的生物医药行业经验。加入Sionna公司之前,他曾担任Sage Therapeutics的首席运营官,领导多个业务及职能部门。在加入Sage Therapeutics之前,他在渤健(Biogen)任职14年,担任过多个业务及商务职务。此前他还曾是贝恩公司(Bain Company)的医疗保健顾问。

Aardvark Therapeutics:小分子药物研发公司

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2月12日,Aardvark Therapeutics成功完成了约9420万美元的IPO。Aardvark是一家处于临床阶段的生物医药公司,专注于开发新型小分子疗法,通过激活先天稳态通路来治疗代谢性疾病。

Aardvark的主要候选产品ARD-101以肠道腔内表达的苦味受体(TAS2R)为靶点,通过诱导内源性信号分子(包括饱腹感激素胆囊收缩素CCK)的分泌,激活肠道-大脑信号轴,从而抑制饥饿感。ARD-101在2期临床试验中表现出显著的临床活性和良好的耐受性,目前正在进行3期临床开发,用于治疗与普拉德-威利综合征(Prader-Willi Syndrome,PWS)相关的食欲亢进症。针对这一适应症,ARD-101已被授予孤儿药资格。此外,Aardvark还计划将ARD-101推进至针对下丘脑性肥胖相关食欲亢进症的2期临床开发阶段,旨在解决这些罕见病适应症中尚未满足的重大临床需求。

同时,Aardvark还在开发ARD-201,这是一款由ARD-101与二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂组成的固定剂量复方制剂,旨在克服目前上市的GLP-1疗法在治疗肥胖症及相关疾病时的某些局限性。

Aardvark的现任首席执行官是Tien Lee博士,他也是公司的创始人。Tien Lee博士拥有超过20年的行业经验,曾参与多家生物医药公司的创建和发展。此前,他曾在Nantkwest担任首席战略官,积累了丰富的治疗领域经验。此外,他还是多项生物医学和技术创新的发明人或共同发明人,这些创新已授权或转让给多家公司进行后续开发。

Newleos Therapeutics:中枢神经系统疾病药物研发公司

2月13日,Newleos Therapeutics宣布完成超额认购的9350万美元A轮融资,此轮融资由Goldman Sachs领投,Novo Holdings、Longwood Fund、DCVC Bio和Arkin Bio Capital共同参与。Newleos预计利用此次融资获得的资金,针对旗下多项管线进行概念验证临床试验

Newleos通过与罗氏(Roche)的合作,引入了多款处于临床阶段的管线,这些管线涵盖多种创新机制的口服小分子,适用于广泛的适应症,如广泛性焦虑、社交焦虑、物质使用障碍以及认知障碍。

Newleos的主打项目NTX-1955(RO7308480)是一款潜在“first-in-class”的GABAA-γ1选择性正向变构调节剂(PAM),旨在以具差异化的作用机制治疗焦虑障碍,同时避免现有疗法的副作用。NTX-1955设计用于通过靶向含γ1亚基的GABAA受体,来调节焦虑脑回路中的GABA能信号传递。通过聚焦于杏仁核中GABAA的调控,NTX-1955有望在降低焦虑的同时,不影响其他可能具安全性风险的脑网络。该药已完成全面的非临床研究,并进入1期试验阶段,包括单剂量和多剂量递增(SAD/MAD)研究、药物相互作用及受体结合研究,结果显示其安全性良好、耐受性高、具备穿透血脑屏障的能力,并对GABAA-γ1具有选择性。Newleos计划在概念验证临床研究中进一步探索NTX-1955用于治疗广泛性焦虑障碍的潜力。

Newleos的其他处于临床阶段的管线包括NTX-1472(RO6953958)、NTX-2001(ralmitaront)和NTX-1511(basmisanil),它们分别靶向V1a、TAAR1和GABAA-α5受体。

David Donabedian博士是Newleos创始首席执行官,他拥有超过25年行业经验,专长于领导业务拓展和创业团队。他曾担任多家初创公司的联合创始人、创始首席执行官。此外,Donabedian博士曾在艾伯维(AbbVie)、GSK等大型生物医药公司担任领导职务。在艾伯维,他领导全球团队完成了多个治疗领域的重大交易,此前也在GSK等公司有相关任职经历。

Bambusa Therapeutics:双特异性抗体药物研发公司

2月14日,Bambusa Therapeutics宣布成功完成约9000万美元的超额A轮融资。本轮融资由新投资者RA Capital Management领投,Janus Henderson Investors、Redmile Group、Invus和ADAR1 Capital Management等新投资者参与,所有现有投资者也均参与其中。

Bambusa Therapeutics是一家专注于开发具有变革性作用的炎症及免疫(II)疗法的生物技术公司。自2024年5月成立以来,Bambusa已建立了一系列长效双特异性抗体管线,靶向经过验证的靶点,用以治疗炎症和免疫疾病相关的适应症。Bambusa旗下的四个管线中,有两项预计将分别在2025年第一季度和2025年中期进入临床试验。

其中,Bambusa的主打候选药物BBT001是一款双特异性抗体,旨在成为现有多种皮肤病的标准治疗另一在研药物BBT002则是一款适用于呼吸系统、皮肤和胃肠道疾病等多个适应症的双特异性抗体。此外,Bambusa还有两款候选药物BBT003和BB004,它们在炎症性肠病和风湿病适应症中也展现出积极的潜在治疗效果。此次融资所获得的款项将支持Bambusa的主打项目进入1期临床试验,并推动其管线的进一步开发。

Bambusa的联合创始人兼首席执行官是徐姗姗博士,她拥有十余年的生物医药行业经验。在创立Bambusa之前,徐博士曾担任BioNTech外部创新(External Innovations)部门总监。此外,她还曾在多家基金公司、证券公司和投资机构担任分析师,积累了丰富的行业洞察和战略规划能力。

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