智通财经APP获悉，来凯医药-B(02105)涨超8%，截至发稿，涨8.63%，报13.6港元，成交额8370.23万港元。

消息面上，来凯医药今早宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其自主研发的LAE120，一种强效、高选择性USP1抑制剂的新药临床试验申请(IND)，用于治疗晚期实体瘤患者。公司表示正积极开展外部合作以加快LAE120临床开发进展。除LAE120，来凯自主研发的另一款抗肿瘤潜在药物LAE118(PI3Kα突变选择性抑制剂)也进入了IND支持性研究(IND-enabling)阶段。

来凯医药首席执行官吕向阳博士表示，来凯又一款早期研发项目获批IND，体现了来凯在新药研发领域的实力。公司将持续深耕肥胖、肿瘤、肝纤维化三大优势领域，推进并丰富产品管线。2024年11月，集团与礼来达成临床合作协议，共同加速LAE102治疗肥胖症的全球临床开发。未来，公司计划与全球领先的药企建立战略合作，加快候选药物的临床开发及商业化进程，为全球患者提供变革性疗法。

【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com 　　

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消息面上，来凯医药今早宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其自主研发的LAE120，一种强效、高选择性USP1抑制剂的新药临床试验申请(IND)，用于治疗晚期实体瘤患者。公司表示正积极开展外部合作以加快LAE120临床开发进展。除LAE120，来凯自主研发的另一款抗肿瘤潜在药物LAE118(PI3Kα突变选择性抑制剂)也进入了IND支持性研究(IND-enabling)阶段。

来凯医药首席执行官吕向阳博士表示，来凯又一款早期研发项目获批IND，体现了来凯在新药研发领域的实力。公司将持续深耕肥胖、肿瘤、肝纤维化三大优势领域，推进并丰富产品管线。2024年11月，集团与礼来达成临床合作协议，共同加速LAE102治疗肥胖症的全球临床开发。未来，公司计划与全球领先的药企建立战略合作，加快候选药物的临床开发及商业化进程，为全球患者提供变革性疗法。

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