济煜医药就长效IgE抗体新药授予RAPT海外权益，交易总额7亿美元

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2周前

济煜医药正在中国进行JYB1904治疗哮喘和慢性自发性荨麻疹（CSU）的II期临床试验。

JYB1904目前处于中国II期临床试验，针对哮喘和慢性自发性荨麻疹。

本文为IPO早知道原创

作者｜罗宾

微信公众号｜ipozaozhidao

据IPO早知道消息，12月23日，RAPT Therapeutics（RAPT.US，下称RAPT）宣布获上海济煜医药科技有限公司（下称“济煜医药”）授权引进长效IgE抗体JYB1904（RPT904）的大中华区外全球权益，济煜医药将获得3500万美元预付款，最高6.725亿美元里程碑付款及一定比例的销售分成，交易总额7.075亿美元。

济煜医药自主开发的JYB1904（RPT904）是一种临床阶段、半衰期延长的抗免疫球蛋白E（IgE）单克隆抗体。济煜医药为济民可信集团旗下子公司。济煜医药正在中国进行JYB1904治疗哮喘和慢性自发性荨麻疹（CSU）的II期临床试验。RAPT表示计划先针对食物过敏适应症对RPT904推进临床开发。

RAPT Therapeutics是一家临床阶段专注免疫学的生物制药公司，主要针对炎症性疾病及肿瘤领域进行药物开发。RAPT希望通过此次授权将RPT904开发成为优于奥马珠单抗（商品名：Xolair）的治疗选择。奥马珠单抗以被获批用于治疗哮喘、CSU、慢性鼻窦炎伴有鼻息肉（CRSwNP）及食物过敏等过敏性疾病。

RAPT总裁兼首席执行官Brian Wong表示，奥马珠单抗在今年初获批后市场占有率快速扩大证明了这一治疗领域有巨大需求。而RPT904有望成为这一领域的同类最佳产品。RAPT计划于2025年下半年启动RPT904 在食物过敏中的IIb期临床研究。

同时，RAPT Therapeutics还于23日披露了1.5亿美元的私募配售计划，由The Column Group和TCGX领投，新老投资者共同参与，包括BVF Partners LP、Deep Track Capital、Foresite Capital、Medicxi、OrbiMed、Perceptive Advisors、Redmile Group和RTW Investments等。此轮配售预计于12月27日完成。

早期临床研究已证明，与第一代抗IgE单抗奥马珠单抗（Xolair）相比，JYB1904的半衰期增加了一倍以上，并延长了药代动力学（PK）和药效学（PD）特性。

济煜医药目前正在中国进行两项JYB1904的II期试验。哮喘II期研究主要关注JYB1904与奥马珠单抗相比的PK和PD特征，以确定未来III期注册研究的给药剂量。公司预计将于2025年下半年获得该研究的结果。CSU II期研究则专注于评估JYB1904的安全性和有效性，预计将于2026年上半年获得该研究的结果。

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