肠道菌与药物
人体肠道中寄居着约1000种细菌，其数量是人体细胞数量的10 倍，所包含的基因比人体基因多100倍。肠道菌群与宿主是一种共生关系，这是细菌与人类经过亿万年共同进化的结果。
人们多年前就发现了肥胖症、糖尿病、高血压等代谢类疾病患者人群的肠道菌群结构与健康人群不同。但是，当时还不能确定是肠道菌群的变化引起代谢类疾病的发生，还是代谢类疾病的发生导致肠道菌群的变化。2006年，由 国外研究者首次提出了肠道菌群是人类“被遗忘的器官”。2007年12月19日，美国国立卫生研究院（NIH）正式启动了人类微生物组计划，又被称为“人类第二基因组计划”，使人们对肠道微生物的认识进 入了新的阶段。此后，肠道微生物与健康关系的研究迅猛发展，科学家相继发现多种疾病的发生与肠道菌密切相关。例如，肥胖及相关疾病与肠道菌的次生代谢产物短链脂肪酸变化有关，而患心脏病的风险与肠道菌代谢膳食中胆碱与磷脂酰胆碱产生的三甲胺有关，因为三甲胺会进一步氧化变成三甲胺Ｎ氧化物（TMAO），TMAO可显著增加冠心病发病率。2015年，Cell杂志报道了肠道芽孢厌氧菌可促进5-羟色胺在肠道生物合成，进而影响肠道运动及止血等重要生理功能，这是首次证明人体肠道菌合成神经递质的研究，具有重要意义。
与许多医学领域的研究相比，药物与肠道微生物的研究起步较晚，主要的原因是过去没有很好的技术手段来研究复杂的肠道菌群。宏基因组学技术的诞生为此带来可能。另外，可能是人们对肠道微生物这个“隐形器官”的作用知之甚少，与肝脏代谢差别非常明显，这些原因使肠道菌与药物代谢的研究难以开展。然而，一个不争的事实是，口服后的药物遇到的第一个体内“代谢器官”就是肠道菌，这有可能影响肠道菌群的组成与代谢及其与宿主原有的共生关系。那么，药物-肠道菌-宿主，这三者之间究竟有哪些科学规律呢？从药学的角度看，肠道菌是如何影响药物的代谢、药效及安全性的呢？这都是亟待回答的科学问题，尤其对难吸收天然药物和中药的研究更为重要。
中国医学科学院药物研究所王琰组织了一些优秀的专家，共同编写了《肠道菌与药物代谢》，在该书中详细地论述了肠道菌如何代谢药物，影响药物代谢转化、药效及安全性，并阐释天然药物（难吸收）为什么有效的重要研究内容。
本书从撰写到出版的两年多时间里，得到了学术界多位院士、专家、同仁们的悉心指导，以及中国医学科学院院校有关领导、药物研究所领导及行政处室领导的鼎力支持和热情帮助。书中呈现的成果，曾获得“十三五”国家科技重大专项（No.2018ZX09711001-002-002），“十三五”中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目（No.2016-I2M-3-011），以及国家自然科学基金面上项目（81573493，81973290，82173888）等基金资助。
内容简介
肠道菌如何代谢药物，将影响药物代谢转化、药效及安全性，这是阐释天然药物（难吸收）为什么有效的重要研究内容。本书是我国第一部系统阐述肠道菌代谢药物的专业书籍。一共13 章，包括总论和各论。总论共 7 章，详细介绍了研究理论、方法和技术；各论共 6 章，重点展示了作者团队10 年来的研究成果（包括小檗碱的代谢及与肠道菌相互作用等）。
目 录
精彩样章
作者简介
王 琰
女，博士，研究员，博士生导师，现任中国医学科学院药物研究所“创新药物非临床药物代谢及PK/PD 研究”北京市重点实验室主任、药物代谢室副主任。同时，兼任中国药学会药物分析专业委员会副主任委员、中国药理学会药物代谢专业委员会副主任委员、北京药理学会药物代谢专业委员会副主任委员、北京药学会临床研究与转化专业委员会副主任委员、北京药学会药物化学生物学专业委员会委员、《药学学报》及英文期刊Acta Pharmaceutica Sinica B 和《中国药学杂志》《药物分析杂志》《中草药》等核心期刊编委。其团队是我国最早开展肠道菌与药物相互作用及药理学意义的团队之一，建立了肠道菌与药物代谢及分子机制研究的关键技术体系，阐明了多个难吸收天然药物为什么有效的作用机制（如“肠-脑”通路等），对指导临床个性化治疗具有重要意义。这些成果发表在多个国际著名期刊，在肠道菌药学领域产生重要影响。
主审简介
蒋建东
男，中国工程院院士，中国医学科学院学术咨询委员会学部委员，北京协和医学院长聘教授。曾任中国医学科学院医药生物技术研究所所长、药物研究所所长。现任中国医学科学院药物研究院院长、中国药学会副理事长。长期从事药物研究，包括抗感染、抗肿瘤和抗糖脂代谢紊乱等。发表SCI论文290余篇，专利49项，临床运用3项。获国家（及省部）级奖4项，国际奖2项。牵头主持抗感染团队获国家基金委“微生物药物前沿问题”创新群体及十三五国家新药重大专项“天然药物国家体系建设”。创刊和主编Acta Pharmaceutica Sinica B（药学学报英文版）。曾获国家基金委杰出青年基金、教育部“长江学者”。
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肠道菌与药物
人体肠道中寄居着约1000种细菌，其数量是人体细胞数量的10 倍，所包含的基因比人体基因多100倍。肠道菌群与宿主是一种共生关系，这是细菌与人类经过亿万年共同进化的结果。
人们多年前就发现了肥胖症、糖尿病、高血压等代谢类疾病患者人群的肠道菌群结构与健康人群不同。但是，当时还不能确定是肠道菌群的变化引起代谢类疾病的发生，还是代谢类疾病的发生导致肠道菌群的变化。2006年，由 国外研究者首次提出了肠道菌群是人类“被遗忘的器官”。2007年12月19日，美国国立卫生研究院（NIH）正式启动了人类微生物组计划，又被称为“人类第二基因组计划”，使人们对肠道微生物的认识进 入了新的阶段。此后，肠道微生物与健康关系的研究迅猛发展，科学家相继发现多种疾病的发生与肠道菌密切相关。例如，肥胖及相关疾病与肠道菌的次生代谢产物短链脂肪酸变化有关，而患心脏病的风险与肠道菌代谢膳食中胆碱与磷脂酰胆碱产生的三甲胺有关，因为三甲胺会进一步氧化变成三甲胺Ｎ氧化物（TMAO），TMAO可显著增加冠心病发病率。2015年，Cell杂志报道了肠道芽孢厌氧菌可促进5-羟色胺在肠道生物合成，进而影响肠道运动及止血等重要生理功能，这是首次证明人体肠道菌合成神经递质的研究，具有重要意义。
与许多医学领域的研究相比，药物与肠道微生物的研究起步较晚，主要的原因是过去没有很好的技术手段来研究复杂的肠道菌群。宏基因组学技术的诞生为此带来可能。另外，可能是人们对肠道微生物这个“隐形器官”的作用知之甚少，与肝脏代谢差别非常明显，这些原因使肠道菌与药物代谢的研究难以开展。然而，一个不争的事实是，口服后的药物遇到的第一个体内“代谢器官”就是肠道菌，这有可能影响肠道菌群的组成与代谢及其与宿主原有的共生关系。那么，药物-肠道菌-宿主，这三者之间究竟有哪些科学规律呢？从药学的角度看，肠道菌是如何影响药物的代谢、药效及安全性的呢？这都是亟待回答的科学问题，尤其对难吸收天然药物和中药的研究更为重要。
中国医学科学院药物研究所王琰组织了一些优秀的专家，共同编写了《肠道菌与药物代谢》，在该书中详细地论述了肠道菌如何代谢药物，影响药物代谢转化、药效及安全性，并阐释天然药物（难吸收）为什么有效的重要研究内容。
本书从撰写到出版的两年多时间里，得到了学术界多位院士、专家、同仁们的悉心指导，以及中国医学科学院院校有关领导、药物研究所领导及行政处室领导的鼎力支持和热情帮助。书中呈现的成果，曾获得“十三五”国家科技重大专项（No.2018ZX09711001-002-002），“十三五”中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目（No.2016-I2M-3-011），以及国家自然科学基金面上项目（81573493，81973290，82173888）等基金资助。
内容简介
肠道菌如何代谢药物，将影响药物代谢转化、药效及安全性，这是阐释天然药物（难吸收）为什么有效的重要研究内容。本书是我国第一部系统阐述肠道菌代谢药物的专业书籍。一共13 章，包括总论和各论。总论共 7 章，详细介绍了研究理论、方法和技术；各论共 6 章，重点展示了作者团队10 年来的研究成果（包括小檗碱的代谢及与肠道菌相互作用等）。
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作者简介
王 琰
女，博士，研究员，博士生导师，现任中国医学科学院药物研究所“创新药物非临床药物代谢及PK/PD 研究”北京市重点实验室主任、药物代谢室副主任。同时，兼任中国药学会药物分析专业委员会副主任委员、中国药理学会药物代谢专业委员会副主任委员、北京药理学会药物代谢专业委员会副主任委员、北京药学会临床研究与转化专业委员会副主任委员、北京药学会药物化学生物学专业委员会委员、《药学学报》及英文期刊Acta Pharmaceutica Sinica B 和《中国药学杂志》《药物分析杂志》《中草药》等核心期刊编委。其团队是我国最早开展肠道菌与药物相互作用及药理学意义的团队之一，建立了肠道菌与药物代谢及分子机制研究的关键技术体系，阐明了多个难吸收天然药物为什么有效的作用机制（如“肠-脑”通路等），对指导临床个性化治疗具有重要意义。这些成果发表在多个国际著名期刊，在肠道菌药学领域产生重要影响。
主审简介
蒋建东
男，中国工程院院士，中国医学科学院学术咨询委员会学部委员，北京协和医学院长聘教授。曾任中国医学科学院医药生物技术研究所所长、药物研究所所长。现任中国医学科学院药物研究院院长、中国药学会副理事长。长期从事药物研究，包括抗感染、抗肿瘤和抗糖脂代谢紊乱等。发表SCI论文290余篇，专利49项，临床运用3项。获国家（及省部）级奖4项，国际奖2项。牵头主持抗感染团队获国家基金委“微生物药物前沿问题”创新群体及十三五国家新药重大专项“天然药物国家体系建设”。创刊和主编Acta Pharmaceutica Sinica B（药学学报英文版）。曾获国家基金委杰出青年基金、教育部“长江学者”。
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