首款!默沙东抗肿瘤新药HIF-2α抑制剂国内获批上市

药渡

2天前

这表明默沙东抗肿瘤新药与其他药物联合使用,能够发挥更好的治疗效果。...传统治疗手段如化疗等效果有限,而靶向治疗显示出对晚期肾癌有更为显著的疗效,Belzutifan作为全球首款获批的HIF-2α抑制剂,其市场价值不言而喻。

来源:药渡
撰文:西江鱼 编辑:维他命
2024年11月21日,全球首款HIF-2α抑制剂Belzutifan(贝组替凡,商品名:Welireg)在国内正式获批上市,为众多罹患Von Hippel-Lindau(VHL)病相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的患者带来了新的治疗方案。

默沙东在抗肿瘤领域不断发力,从明星抗癌药Keytruda进博会前在中国获批,到抗PD-1单抗帕博利珠单抗新适应症上市申请获得批准,再到如今HIF -2α抑制剂在国内获批引发关注,均是其深耕抗肿瘤赛道结出的“硕果”。

来源:NMPA官网
01
HIF-2α抑制剂研发现状
HIF-2α抑制剂的作用机制主要在于抑制HIF-2α的转录和表达,从而阻断其与下游靶基因的相互作用,减少肿瘤细胞的增殖和血管生成。HIF-2α在肾脏、肺和心脏等特定器官中表达,与HIF-1α相比,其调节的靶基因具有一定重叠性,但在肿瘤发生过程中发挥截然相反的作用。HIF-2α的过度表达往往与多种恶性肿瘤的进展密切相关,特别是在肾细胞癌中,约90%的透明细胞RCC肿瘤中存在VHL基因的失活,导致HIF-2α的积累。

Belzutifan作为首款获批的HIF-2α抑制剂,具有显著的优势和特点。其通过高效抑制HIF-2α的活性,能够显著降低肿瘤细胞的增殖速率,减少血管生成,从而达到抗肿瘤的效果。在联合治疗方面,默沙东抗肿瘤新药与其他药物联合使用,展现出了令人瞩目的治疗效果。例如:

美国食药监局FDA核准上市的PD-1明星抗癌药Keytruda,在联合阿西替尼、卡博替尼、IDO、乐伐替尼等药物治疗不同癌症时,疾病控制率都有显著提高。

默沙东的Belzutifan作为全球首款HIF-2α抑制剂,在联合卡博替尼治疗晚期ccRCC研究中,疾病控制率(CR+PR+SD)为92.7%。这表明默沙东抗肿瘤新药与其他药物联合使用,能够发挥更好的治疗效果。

在同类竞品方面,目前市场上尚无其他HIF-2α抑制剂获批上市,但已有多个药物处于研发阶段。例如,诺华制药的DFF332、NiKang Therapeutics Inc的NKT-2152(与上海翰森合作开发)、Arrowhead Pharmaceuticals Inc的ARO-HIF2(基因疗法)以及Arcus Biosciences Inc公司的AB-521等。在国内,贝达药业的BPI-452080也是一款备受关注的HIF-2α抑制剂。这些药物的研发进展,将进一步丰富HIF-2α抑制剂的市场格局,为患者提供更多的治疗选择。

此外,HIF-2α抑制剂的研发和应用不仅局限于肿瘤领域。近年来,有研究表明HIF-2α抑制剂在治疗肺动脉高压(PAH)等血管性疾病方面也展现出潜在的治疗价值。通过抑制HIF-2α的活性,可以逆转PAH患者的严重血管重构和右心衰。

02
HIF-2α抑制剂临床表现

Belzutifan的临床数据充分展示了其作为HIF-2α抑制剂的显著疗效和安全性。在临床试验中,针对罹患VHL相关性肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤的患者,Belzutifan展现出了显著的治疗成效。

在一项名为LITESPARK-005的三期临床试验中,Belzutifan与依维莫司(Afinitor)进行了对比研究。该试验共招募了746名患者,随机分配接受每天一次、每次120毫克的口服Belzutifan或每天一次、每次10毫克的口服依维莫司治疗。结果显示,与依维莫司相比,Belzutifan治疗患者的无进展生存期(PFS)有统计学意义和临床意义的改善。此外,Belzutifan还在客观反应率(ORR)方面取得了显著改善。

另一项针对转移性肾透明细胞癌(ccRCC)患者的临床试验也验证了Belzutifan的疗效。在这项试验中,Belzutifan作为二线或二线以上治疗药物,显著提高了患者的疾病控制率,并表现出良好的耐受性。这些数据进一步证实了Belzutifan在肾细胞癌治疗中的潜在价值。

此外,新型HIF-2α抑制剂Casdatifan也在临床试验中展现出令人鼓舞的结果。在一项针对转移性肾透明细胞癌患者的1/1b期临床试验中,Casdatifan快速控制肿瘤生长,提高了疾病控制率,且耐受性可接受。这些数据为Casdatifan的未来临床应用提供了有力支持。

HIF-2α抑制剂的临床数据不仅展示了其显著的疗效,还验证了其良好的安全性和耐受性。

03
HIF-2α抑制剂市场几何?

从市场需求来看,肾癌是泌尿系统中较常见的恶性肿瘤,患者数量众多。传统治疗手段如化疗等效果有限,而靶向治疗显示出对晚期肾癌有更为显著的疗效,Belzutifan作为全球首款获批的HIF-2α抑制剂,其市场价值不言而喻。

默沙东公司在研发和推广该药物方面投入了大量资源,并获得了显著的回报。根据默沙东2023年财报显示,Belzutifan的销售额达到2.18亿美元,增长率高达77.2%。这一数据充分展示了Belzutifan在市场上的强劲表现。作为一款创新药物,Belzutifan在市场上享有较高的定价权。根据相关数据表明,部分地区该药物40mg规格的零售价格在12-21万人民币之间,这为其销售额的增长提供了坚实的基础。

除了直接的经济效益外,Belzutifan的研发和上市还为默沙东带来了重要的战略价值。通过收购Peloton Therapeutics公司,默沙东获得了这款HIF-2α抑制剂的研发和生产权。这一收购不仅丰富了默沙东的肿瘤药物管线,还为其在肾癌等肿瘤领域的深入研究提供了重要支持。

此外,Belzutifan的成功上市,也为默沙东在HIF-2α抑制剂领域树立了良好的品牌形象和市场地位。随着Belzutifan在国内的获批上市,其市场潜力将进一步释放。中国作为全球最大的医药市场之一,对于抗肿瘤新药的需求日益增长。

Belzutifan作为首款获批的HIF-2α抑制剂,除了治疗肾细胞癌外,HIF-2α抑制剂还有望在肺癌、乳腺癌等多种肿瘤的治疗中发挥重要作用。这将进一步推动HIF-2α抑制剂市场的发展,为制药企业带来更多的商业机会。

结 语
HIF-2α抑制剂作为近年来肿瘤研究领域的热门靶点,该药的获批为肿瘤治疗带来了新的机遇,默沙东等制药公司的持续研发投入也为肿瘤治疗领域带来了信心。随着研究的不断深入和市场的不断扩大,HIF-2α抑制剂将成为抗肿瘤新药领域的重要力量。

参考文献:

1. 默沙东2023年财报

2. Choueiri TK, Garmezy B, Park SH, et al. Casdatifan in patients     with previously treated clear cell renal cell carcinoma and other solid     tumors: preliminary results from ARC-20, a phase 1, open-label,     dose-escalation and expansion study. Presented at: 2024 EORTC-NCI-AACR     Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics; October 23-25,     2024; Barcelona, Spain.

*声明:本文仅是介绍医药疾病领域研究进展或简述研究概况或分享医药相关讯息,并非也不会进行治疗或诊断方案推荐,也不对相关投资构成任何建议。内容如有疏漏,欢迎沟通指出!
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来源:药渡
撰文:西江鱼 编辑:维他命
2024年11月21日,全球首款HIF-2α抑制剂Belzutifan(贝组替凡,商品名:Welireg)在国内正式获批上市,为众多罹患Von Hippel-Lindau(VHL)病相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的患者带来了新的治疗方案。

默沙东在抗肿瘤领域不断发力,从明星抗癌药Keytruda进博会前在中国获批,到抗PD-1单抗帕博利珠单抗新适应症上市申请获得批准,再到如今HIF -2α抑制剂在国内获批引发关注,均是其深耕抗肿瘤赛道结出的“硕果”。

来源:NMPA官网
01
HIF-2α抑制剂研发现状
HIF-2α抑制剂的作用机制主要在于抑制HIF-2α的转录和表达,从而阻断其与下游靶基因的相互作用,减少肿瘤细胞的增殖和血管生成。HIF-2α在肾脏、肺和心脏等特定器官中表达,与HIF-1α相比,其调节的靶基因具有一定重叠性,但在肿瘤发生过程中发挥截然相反的作用。HIF-2α的过度表达往往与多种恶性肿瘤的进展密切相关,特别是在肾细胞癌中,约90%的透明细胞RCC肿瘤中存在VHL基因的失活,导致HIF-2α的积累。

Belzutifan作为首款获批的HIF-2α抑制剂,具有显著的优势和特点。其通过高效抑制HIF-2α的活性,能够显著降低肿瘤细胞的增殖速率,减少血管生成,从而达到抗肿瘤的效果。在联合治疗方面,默沙东抗肿瘤新药与其他药物联合使用,展现出了令人瞩目的治疗效果。例如:

美国食药监局FDA核准上市的PD-1明星抗癌药Keytruda,在联合阿西替尼、卡博替尼、IDO、乐伐替尼等药物治疗不同癌症时,疾病控制率都有显著提高。

默沙东的Belzutifan作为全球首款HIF-2α抑制剂,在联合卡博替尼治疗晚期ccRCC研究中,疾病控制率(CR+PR+SD)为92.7%。这表明默沙东抗肿瘤新药与其他药物联合使用,能够发挥更好的治疗效果。

在同类竞品方面,目前市场上尚无其他HIF-2α抑制剂获批上市,但已有多个药物处于研发阶段。例如,诺华制药的DFF332、NiKang Therapeutics Inc的NKT-2152(与上海翰森合作开发)、Arrowhead Pharmaceuticals Inc的ARO-HIF2(基因疗法)以及Arcus Biosciences Inc公司的AB-521等。在国内,贝达药业的BPI-452080也是一款备受关注的HIF-2α抑制剂。这些药物的研发进展,将进一步丰富HIF-2α抑制剂的市场格局,为患者提供更多的治疗选择。

此外,HIF-2α抑制剂的研发和应用不仅局限于肿瘤领域。近年来,有研究表明HIF-2α抑制剂在治疗肺动脉高压(PAH)等血管性疾病方面也展现出潜在的治疗价值。通过抑制HIF-2α的活性,可以逆转PAH患者的严重血管重构和右心衰。

02
HIF-2α抑制剂临床表现

Belzutifan的临床数据充分展示了其作为HIF-2α抑制剂的显著疗效和安全性。在临床试验中,针对罹患VHL相关性肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤的患者,Belzutifan展现出了显著的治疗成效。

在一项名为LITESPARK-005的三期临床试验中,Belzutifan与依维莫司(Afinitor)进行了对比研究。该试验共招募了746名患者,随机分配接受每天一次、每次120毫克的口服Belzutifan或每天一次、每次10毫克的口服依维莫司治疗。结果显示,与依维莫司相比,Belzutifan治疗患者的无进展生存期(PFS)有统计学意义和临床意义的改善。此外,Belzutifan还在客观反应率(ORR)方面取得了显著改善。

另一项针对转移性肾透明细胞癌(ccRCC)患者的临床试验也验证了Belzutifan的疗效。在这项试验中,Belzutifan作为二线或二线以上治疗药物,显著提高了患者的疾病控制率,并表现出良好的耐受性。这些数据进一步证实了Belzutifan在肾细胞癌治疗中的潜在价值。

此外,新型HIF-2α抑制剂Casdatifan也在临床试验中展现出令人鼓舞的结果。在一项针对转移性肾透明细胞癌患者的1/1b期临床试验中,Casdatifan快速控制肿瘤生长,提高了疾病控制率,且耐受性可接受。这些数据为Casdatifan的未来临床应用提供了有力支持。

HIF-2α抑制剂的临床数据不仅展示了其显著的疗效,还验证了其良好的安全性和耐受性。

03
HIF-2α抑制剂市场几何?

从市场需求来看,肾癌是泌尿系统中较常见的恶性肿瘤,患者数量众多。传统治疗手段如化疗等效果有限,而靶向治疗显示出对晚期肾癌有更为显著的疗效,Belzutifan作为全球首款获批的HIF-2α抑制剂,其市场价值不言而喻。

默沙东公司在研发和推广该药物方面投入了大量资源,并获得了显著的回报。根据默沙东2023年财报显示,Belzutifan的销售额达到2.18亿美元,增长率高达77.2%。这一数据充分展示了Belzutifan在市场上的强劲表现。作为一款创新药物,Belzutifan在市场上享有较高的定价权。根据相关数据表明,部分地区该药物40mg规格的零售价格在12-21万人民币之间,这为其销售额的增长提供了坚实的基础。

除了直接的经济效益外,Belzutifan的研发和上市还为默沙东带来了重要的战略价值。通过收购Peloton Therapeutics公司,默沙东获得了这款HIF-2α抑制剂的研发和生产权。这一收购不仅丰富了默沙东的肿瘤药物管线,还为其在肾癌等肿瘤领域的深入研究提供了重要支持。

此外,Belzutifan的成功上市,也为默沙东在HIF-2α抑制剂领域树立了良好的品牌形象和市场地位。随着Belzutifan在国内的获批上市,其市场潜力将进一步释放。中国作为全球最大的医药市场之一,对于抗肿瘤新药的需求日益增长。

Belzutifan作为首款获批的HIF-2α抑制剂,除了治疗肾细胞癌外,HIF-2α抑制剂还有望在肺癌、乳腺癌等多种肿瘤的治疗中发挥重要作用。这将进一步推动HIF-2α抑制剂市场的发展,为制药企业带来更多的商业机会。

结 语
HIF-2α抑制剂作为近年来肿瘤研究领域的热门靶点,该药的获批为肿瘤治疗带来了新的机遇,默沙东等制药公司的持续研发投入也为肿瘤治疗领域带来了信心。随着研究的不断深入和市场的不断扩大,HIF-2α抑制剂将成为抗肿瘤新药领域的重要力量。

参考文献:

1. 默沙东2023年财报

2. Choueiri TK, Garmezy B, Park SH, et al. Casdatifan in patients     with previously treated clear cell renal cell carcinoma and other solid     tumors: preliminary results from ARC-20, a phase 1, open-label,     dose-escalation and expansion study. Presented at: 2024 EORTC-NCI-AACR     Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics; October 23-25,     2024; Barcelona, Spain.

*声明:本文仅是介绍医药疾病领域研究进展或简述研究概况或分享医药相关讯息,并非也不会进行治疗或诊断方案推荐,也不对相关投资构成任何建议。内容如有疏漏,欢迎沟通指出!
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