智通财经APP讯，再鼎医药(09688)发布截至2024年9月30日止9个月前三季度业绩，该集团取得总收入2.9亿美元，同比增加44.32%;亏损净额1.75亿美元，同比减少26.66%;每股亏损0.18美元。
再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示：“在第三季度，我们取得了强劲的商业化成果，保持了审慎的财务支出，并持续推进了我们拥有全球权益的创新药管线。卫伟迦? 的商业化上市取得了巨大成功，我们为满足广大全身型重症肌无力(gMG)患者的持续需求做好了充分准备。我们处于临床后期的管线进展顺利。KarXT用于精神分裂症的中国桥接研究在所有研究终点都取得了阳性结果，我们预计将在2025年初在中国提交上市许可申请;评估bemarituzumab用于胃癌的FORTITUDE-102研究已经完成患者入组;此外，令人鼓舞的ZL-1310全球1期研究数据初步显示了突破性的抗肿瘤活性。ZL1310是全球范围内针对小细胞肺癌(SCLC)开发的具有同类最佳潜力的靶向DLL3的ADC药物。我们相信，这些有望在未来几年为我们的业务带来显著价值。”
再鼎医药总裁兼首席运营官Josh Smiley表示：“在卫伟迦持续强劲增长的推动下，我们的产品收入净额在第三季度同比增长了47%。卫伟迦用于治疗gMG在其纳入国家医保药品目录(NRDL)后的首年，即有望成为一款重磅上市的产品。卫伟迦还具有巨大的拓展潜力。除了评估各种其他适应证外，艾加莫德皮下注射剂型(卫力迦)预计在第四季度上市用于gMG和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的适应证。我们的后期管线，包括用于胃癌的bemarituzumab和用于精神分裂症的KarXT，为未来的持续增长提供了潜力广阔的机会。与此同时，由于我们持续努力提高效率并採取审慎的财务支出，我们的亏损净额有了显著改善。在当前商业化产品组合、不断推进的全球化和后期产品管线的支撑下，我们已经为未来的增长和盈利做好了充分准备。”
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再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示：“在第三季度，我们取得了强劲的商业化成果，保持了审慎的财务支出，并持续推进了我们拥有全球权益的创新药管线。卫伟迦? 的商业化上市取得了巨大成功，我们为满足广大全身型重症肌无力(gMG)患者的持续需求做好了充分准备。我们处于临床后期的管线进展顺利。KarXT用于精神分裂症的中国桥接研究在所有研究终点都取得了阳性结果，我们预计将在2025年初在中国提交上市许可申请;评估bemarituzumab用于胃癌的FORTITUDE-102研究已经完成患者入组;此外，令人鼓舞的ZL-1310全球1期研究数据初步显示了突破性的抗肿瘤活性。ZL1310是全球范围内针对小细胞肺癌(SCLC)开发的具有同类最佳潜力的靶向DLL3的ADC药物。我们相信，这些有望在未来几年为我们的业务带来显著价值。”
再鼎医药总裁兼首席运营官Josh Smiley表示：“在卫伟迦持续强劲增长的推动下，我们的产品收入净额在第三季度同比增长了47%。卫伟迦用于治疗gMG在其纳入国家医保药品目录(NRDL)后的首年，即有望成为一款重磅上市的产品。卫伟迦还具有巨大的拓展潜力。除了评估各种其他适应证外，艾加莫德皮下注射剂型(卫力迦)预计在第四季度上市用于gMG和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的适应证。我们的后期管线，包括用于胃癌的bemarituzumab和用于精神分裂症的KarXT，为未来的持续增长提供了潜力广阔的机会。与此同时，由于我们持续努力提高效率并採取审慎的财务支出，我们的亏损净额有了显著改善。在当前商业化产品组合、不断推进的全球化和后期产品管线的支撑下，我们已经为未来的增长和盈利做好了充分准备。”
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