▎药明康德内容团队编辑
David Baker博士联合创建，新锐完成2000万美元种子轮融资
Archon Biosciences今日宣布走出隐匿模式，并完成2000万美元种子轮融资。该公司的技术平台利用了人工智能（AI）驱动的计算蛋白设计方面的进展。此项技术因在创建具有特定功能的新蛋白方面的能力而被授予2024年诺贝尔化学奖。诺奖得主，华盛顿大学的David Baker博士是该公司的联合创始人之一。
Archon将生成式蛋白设计直接应用于药物开发，不仅设计，而且迅速制造出新分子实体以供临床前研究。AbC的设计结合了现成的抗体和计算设计的结合蛋白，这些蛋白通过自组装，构成精确的几何纳米结构。由于其独特的几何形状，AbC在体内的行为和与靶点的相互作用不同于传统的生物制品，能够更好地控制如靶点结合和生物分布等功能特性。
1.15亿美元助力潜在“first-in-class”小分子疗法获得临床概念验证
Axonis Therapeutics今日宣布成功完成超额认购的1.15亿美元A轮融资。获得资金将用于推进其主要候选药物AXN-027的临床概念验证。AXN-027是一种潜在“first-in-class”的口服小分子药物，旨在增强KCC2的功能。KCC2是中枢神经系统中的主要氯离子转运蛋白，对抑制性神经信号传递至关重要，AXN-027的适应症包括癫痫和疼痛。本轮融资还将支持新一代靶向KCC2化合物的开发，覆盖癫痫、疼痛及包括精神类和神经发育类疾病在内的其他适应症。
开发下一代核药，新锐完成7650万美元A轮融资
Blue Earth Therapeutics今日宣布完成7650万美元A轮融资。获得的资金将帮助该公司进一步推进其处于临床阶段的前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向放射性配体疗法的开发。该公司的放射性配体分子由四个不同的结构域组成。第一个结构域是靶向PSMA的配体，连接有两个可标记的结构域，这些结构域可以用治疗性同位素如177Lu或225Ac标记成为放射性配体疗法。所有这些成分通过可调节的连接子相连，用于调控疗法的重要药代动力学特性。
目前该公司基于177Lu的放射性配体疗法已经进入1期临床试验，用于治疗前列腺癌患者。
针对中枢神经系统疾病，新锐完成4500万美元融资
Leal Therapeutics今日宣布完成4500万美元融资。获得资金将用于推进该公司针对中枢神经系统疾病患者的反义寡核苷酸（ASO）和小分子疗法产品管线。Leal的主要在研项目包括LTX-002，一款治疗遗传性或散发性肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的ASO疗法，以及LTX-001，一款针对精神分裂症患者的小分子药物。该公司计划在2024年底前提交LTX-002和LTX-001的IND申请，并在2025年初启动首次人体临床试验。
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David Baker博士联合创建，新锐完成2000万美元种子轮融资
Archon Biosciences今日宣布走出隐匿模式，并完成2000万美元种子轮融资。该公司的技术平台利用了人工智能（AI）驱动的计算蛋白设计方面的进展。此项技术因在创建具有特定功能的新蛋白方面的能力而被授予2024年诺贝尔化学奖。诺奖得主，华盛顿大学的David Baker博士是该公司的联合创始人之一。
Archon将生成式蛋白设计直接应用于药物开发，不仅设计，而且迅速制造出新分子实体以供临床前研究。AbC的设计结合了现成的抗体和计算设计的结合蛋白，这些蛋白通过自组装，构成精确的几何纳米结构。由于其独特的几何形状，AbC在体内的行为和与靶点的相互作用不同于传统的生物制品，能够更好地控制如靶点结合和生物分布等功能特性。
1.15亿美元助力潜在“first-in-class”小分子疗法获得临床概念验证
Axonis Therapeutics今日宣布成功完成超额认购的1.15亿美元A轮融资。获得资金将用于推进其主要候选药物AXN-027的临床概念验证。AXN-027是一种潜在“first-in-class”的口服小分子药物，旨在增强KCC2的功能。KCC2是中枢神经系统中的主要氯离子转运蛋白，对抑制性神经信号传递至关重要，AXN-027的适应症包括癫痫和疼痛。本轮融资还将支持新一代靶向KCC2化合物的开发，覆盖癫痫、疼痛及包括精神类和神经发育类疾病在内的其他适应症。
开发下一代核药，新锐完成7650万美元A轮融资
Blue Earth Therapeutics今日宣布完成7650万美元A轮融资。获得的资金将帮助该公司进一步推进其处于临床阶段的前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向放射性配体疗法的开发。该公司的放射性配体分子由四个不同的结构域组成。第一个结构域是靶向PSMA的配体，连接有两个可标记的结构域，这些结构域可以用治疗性同位素如177Lu或225Ac标记成为放射性配体疗法。所有这些成分通过可调节的连接子相连，用于调控疗法的重要药代动力学特性。
目前该公司基于177Lu的放射性配体疗法已经进入1期临床试验，用于治疗前列腺癌患者。
针对中枢神经系统疾病，新锐完成4500万美元融资
Leal Therapeutics今日宣布完成4500万美元融资。获得资金将用于推进该公司针对中枢神经系统疾病患者的反义寡核苷酸（ASO）和小分子疗法产品管线。Leal的主要在研项目包括LTX-002，一款治疗遗传性或散发性肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的ASO疗法，以及LTX-001，一款针对精神分裂症患者的小分子药物。该公司计划在2024年底前提交LTX-002和LTX-001的IND申请，并在2025年初启动首次人体临床试验。
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