▎药明康德内容团队编辑
mRNA癌症疫苗联合Keytruda治疗更早期肺癌，默沙东/Moderna启动3期临床试验
默沙东公司（MSD）与Moderna公司今日宣布启动INTerpath-009试验，这是一项关键性3期临床试验，旨在评估在研个体化新抗原疗法V940（mRNA-4157），与抗PD-1疗法Keytruda联用，作为辅助治疗用于II期、IIIA或IIIB期可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果。这些患者在接受Keytruda联合含铂化疗的新辅助治疗后未达到病理学完全缓解（pCR）。INTerpath-009在全球范围内的招募工作已经启动，首批患者现已在加拿大开始入组。
开发下一代抗体偶联药物，新锐完成9200万美元A轮融资
Kivu Bioscience今日宣布完成9200万美元的A轮融资。该轮融资由Novo Holdings领投，Gimv、Red Tree Venture Capital、HealthCap以及现有投资者BioGeneration Ventures、M Ventures和Brabantse Ontwikkelings Maatschappij（BOM）参与。本次融资将用于推进多个肿瘤学项目进入临床阶段。
Kivu使用专有的Synaffix位点特异性连接载荷技术来开发下一代抗体偶联药物（ADC）疗法。该技术平台中的GlycoConnect技术将连接子专门连接抗体中的特定氨基酸，提供了一种高度均一的产品。这一技术可以显著提高ADC的稳定性，减少潜在副作用，扩大了ADC的治疗窗口，从而改善了患者的安全性。Kivu公司的研发项目目前处于临床前研究后期，该公司计划于2025年启动其主导候选药物的1期临床试验。
延长ALS患者生命，干细胞疗法最新研究结果公布
BrainStorm Cell Therapeutics今日宣布，在2024年度东北肌萎缩侧索硬化症联盟（NEALS）线上会议上展示了该公司在研细胞疗法debamestrocel的扩展研究结果。
Brainstorm公司先前的3期临床试验中共有10名肌萎缩侧索硬化（ALS）参与者（6名使用debamestrocel，4名使用安慰剂）被纳入开放标签的扩展使用项目（EAP）。该研究分为两个28周的周期，两个周期之间有间隔时间。参与者每8周接受一次debamestrocel鞘内注射，最多接受6次给药。
研究结果显示，在EAP的最后一次随访中，10名参与者中有9人存活。生存曲线显示debamestrocel组与外部匹配对照组相比，具有统计学上显著的生存优势，其中debamestrocel组的中位生存时间为46.6个月，而匹配对照组为41.1个月。
在6名在3期临床试验期间已接受debamestrocel的患者中，观察到神经丝轻链（NfL）水平持续下降。相比之下，在3期试验中接受安慰剂的患者组中，中位神经丝轻链水平增加了37%，表明神经退行性病变加重。然而，这些患者在EAP中接受debamestrocel治疗后，大多数人神经丝轻链水平趋于稳定。
BrainStorm公司开发的debamestrocel来源于ALS患者自身骨髓的间充质干细胞，这些细胞在体外进行扩增和分化，并且通过该公司独有的技术刺激分泌高水平的多种神经营养因子。这些分化的细胞在输注回到患者体内后，可能激活神经保护和免疫调节信号通路，从而减轻ALS患者的症状。
▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放
分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新
▎药明康德内容团队编辑
mRNA癌症疫苗联合Keytruda治疗更早期肺癌，默沙东/Moderna启动3期临床试验
默沙东公司（MSD）与Moderna公司今日宣布启动INTerpath-009试验，这是一项关键性3期临床试验，旨在评估在研个体化新抗原疗法V940（mRNA-4157），与抗PD-1疗法Keytruda联用，作为辅助治疗用于II期、IIIA或IIIB期可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果。这些患者在接受Keytruda联合含铂化疗的新辅助治疗后未达到病理学完全缓解（pCR）。INTerpath-009在全球范围内的招募工作已经启动，首批患者现已在加拿大开始入组。
开发下一代抗体偶联药物，新锐完成9200万美元A轮融资
Kivu Bioscience今日宣布完成9200万美元的A轮融资。该轮融资由Novo Holdings领投，Gimv、Red Tree Venture Capital、HealthCap以及现有投资者BioGeneration Ventures、M Ventures和Brabantse Ontwikkelings Maatschappij（BOM）参与。本次融资将用于推进多个肿瘤学项目进入临床阶段。
Kivu使用专有的Synaffix位点特异性连接载荷技术来开发下一代抗体偶联药物（ADC）疗法。该技术平台中的GlycoConnect技术将连接子专门连接抗体中的特定氨基酸，提供了一种高度均一的产品。这一技术可以显著提高ADC的稳定性，减少潜在副作用，扩大了ADC的治疗窗口，从而改善了患者的安全性。Kivu公司的研发项目目前处于临床前研究后期，该公司计划于2025年启动其主导候选药物的1期临床试验。
延长ALS患者生命，干细胞疗法最新研究结果公布
BrainStorm Cell Therapeutics今日宣布，在2024年度东北肌萎缩侧索硬化症联盟（NEALS）线上会议上展示了该公司在研细胞疗法debamestrocel的扩展研究结果。
Brainstorm公司先前的3期临床试验中共有10名肌萎缩侧索硬化（ALS）参与者（6名使用debamestrocel，4名使用安慰剂）被纳入开放标签的扩展使用项目（EAP）。该研究分为两个28周的周期，两个周期之间有间隔时间。参与者每8周接受一次debamestrocel鞘内注射，最多接受6次给药。
研究结果显示，在EAP的最后一次随访中，10名参与者中有9人存活。生存曲线显示debamestrocel组与外部匹配对照组相比，具有统计学上显著的生存优势，其中debamestrocel组的中位生存时间为46.6个月，而匹配对照组为41.1个月。
在6名在3期临床试验期间已接受debamestrocel的患者中，观察到神经丝轻链（NfL）水平持续下降。相比之下，在3期试验中接受安慰剂的患者组中，中位神经丝轻链水平增加了37%，表明神经退行性病变加重。然而，这些患者在EAP中接受debamestrocel治疗后，大多数人神经丝轻链水平趋于稳定。
BrainStorm公司开发的debamestrocel来源于ALS患者自身骨髓的间充质干细胞，这些细胞在体外进行扩增和分化，并且通过该公司独有的技术刺激分泌高水平的多种神经营养因子。这些分化的细胞在输注回到患者体内后，可能激活神经保护和免疫调节信号通路，从而减轻ALS患者的症状。
▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放
分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新
参与讨论
