10 月 28 日，艾伯维与 Aliada Therapeutics宣布达成一项最终协议，根据该协议，艾伯维将以 14 亿美元现金收购 Aliada 的全部流通股权，这是一家旨在利用新型血脑屏障 (BBB) 穿越技术推进疗法，以应对具有挑战性的中枢神经系统 (CNS) 疾病的biotech。这项交易预计将于 2024 年第四季度完成。
Aliada利用这种递送技术的主要研究资产ALIA-1758是一种抗焦谷氨酸淀粉样蛋白β（3pE-Aβ）抗体，这种焦谷氨酸修饰的淀粉样蛋白β也叫pGlu3-Aβ、Aβ (p3-42)、N3pG。在新闻稿中，艾伯维表示ALIA-1758是一款针对阿尔茨海默病的潜在best-in-class疗法。
ALIA-1758利用TfR跨BBB转运3pE-Aβ抗体，以降解和消除β淀粉样蛋白斑块，这是阿尔茨海默病的病理标志。这项候选研究目前正在进行一期临床试验，以评估其在健康参与者中的安全性和耐受性（NCT06406348）。
值得注意的是，就在3个月前，艾伯维被外媒披露正在终止开发其自研的Aβ单抗ABBV-916单药治疗阿尔茨海默病的适应症，并将考虑其它方案，包括联合疗法。ABBV-916与ALIA-1758同样靶向3pE-Aβ，而这也正是礼来在今年获批上市的阿尔兹海默病新药donanemab的靶点。
Aliada正在利用其模块化给药（MODEL）平台推进候选疗法，该平台专为高精度中枢神经系统给药而设计。这项新颖的BBB穿越技术以脑内皮细胞高度表达的转铁蛋白和CD98受体（TfR 和 CD98）为靶标。通过设计高度优化的TfR或CD98结合剂，该平台可将不同类型的生物载体送入大脑，包括治疗性抗体和 siRNA等基因药物。
“神经科学是我们的关键增长领域之一，我们致力于推动这一领域的创新，以满足阿尔茨海默病等严重衰弱性神经疾病患者尚未得到满足的关键需求。”艾伯维研发执行副总裁兼首席科学官 Roopal Thakkar 博士表示：“这次收购使我们立即能够推进 ALIA-1758 的发展，这是一种可能成为阿尔茨海默病最佳疾病修饰疗法的新药。此外，Aliada 的新型 BBB 穿透技术也增强了我们的研发能力，使我们能够加快开发治疗神经系统疾病和其他疾病的下一代疗法，在这些疾病中，加强向中枢神经系统输送治疗药物是有益的。”
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10 月 28 日，艾伯维与 Aliada Therapeutics宣布达成一项最终协议，根据该协议，艾伯维将以 14 亿美元现金收购 Aliada 的全部流通股权，这是一家旨在利用新型血脑屏障 (BBB) 穿越技术推进疗法，以应对具有挑战性的中枢神经系统 (CNS) 疾病的biotech。这项交易预计将于 2024 年第四季度完成。
Aliada利用这种递送技术的主要研究资产ALIA-1758是一种抗焦谷氨酸淀粉样蛋白β（3pE-Aβ）抗体，这种焦谷氨酸修饰的淀粉样蛋白β也叫pGlu3-Aβ、Aβ (p3-42)、N3pG。在新闻稿中，艾伯维表示ALIA-1758是一款针对阿尔茨海默病的潜在best-in-class疗法。
ALIA-1758利用TfR跨BBB转运3pE-Aβ抗体，以降解和消除β淀粉样蛋白斑块，这是阿尔茨海默病的病理标志。这项候选研究目前正在进行一期临床试验，以评估其在健康参与者中的安全性和耐受性（NCT06406348）。
值得注意的是，就在3个月前，艾伯维被外媒披露正在终止开发其自研的Aβ单抗ABBV-916单药治疗阿尔茨海默病的适应症，并将考虑其它方案，包括联合疗法。ABBV-916与ALIA-1758同样靶向3pE-Aβ，而这也正是礼来在今年获批上市的阿尔兹海默病新药donanemab的靶点。
Aliada正在利用其模块化给药（MODEL）平台推进候选疗法，该平台专为高精度中枢神经系统给药而设计。这项新颖的BBB穿越技术以脑内皮细胞高度表达的转铁蛋白和CD98受体（TfR 和 CD98）为靶标。通过设计高度优化的TfR或CD98结合剂，该平台可将不同类型的生物载体送入大脑，包括治疗性抗体和 siRNA等基因药物。
“神经科学是我们的关键增长领域之一，我们致力于推动这一领域的创新，以满足阿尔茨海默病等严重衰弱性神经疾病患者尚未得到满足的关键需求。”艾伯维研发执行副总裁兼首席科学官 Roopal Thakkar 博士表示：“这次收购使我们立即能够推进 ALIA-1758 的发展，这是一种可能成为阿尔茨海默病最佳疾病修饰疗法的新药。此外，Aliada 的新型 BBB 穿透技术也增强了我们的研发能力，使我们能够加快开发治疗神经系统疾病和其他疾病的下一代疗法，在这些疾病中，加强向中枢神经系统输送治疗药物是有益的。”
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