Carol W. Greider（中文一般译为：卡罗尔·格雷德），美国分子生物学家，1961年4月15日出生于美国加州，1987年在加州大学伯克利分校获得博士学位。目前是美国约翰斯·霍普金斯大学分子生物学和遗传学系主任，Bloomberg杰出教授，Daniel Nathans教授，以及加州大学圣克鲁斯分校分子，细胞和发育生物学杰出教授。
2009年，Carol W. Greider因发现端粒和端粒酶保护染色体的机理而被授予诺贝尔生理学或医学奖。此外，她还因其端粒研究获得了许多其他奖项，包括2006年拉斯克基础医学研究奖，Wiley生物医学科学奖等，也是多个科学组织成员，包括美国国家科学院、美国艺术与科学院。
I教育经历
1983年，获加州大学圣巴巴拉分校生物学学士学位；
1987年，获加州大学伯克利分校博士学位；
II工作经历
1988-1990年，担任纽约冷泉港实验室研究员（Fellow）；
1990-1994年，担任纽约冷泉港实验室助理研究员；
1994-1997年，担任纽约冷泉港实验室研究员（Investigator）；
1997-1999年，担任约翰斯·霍普金斯大学医学院分子生物学和遗传学副教授；
1999-2003年，担任约翰斯·霍普金斯大学医学院分子生物学和遗传学教授；
2001年，担任约翰斯·霍普金斯大学医学院肿瘤学教授；
2003年至今，担任约翰斯·霍普金斯大学分子生物学和遗传学系Daniel Nathans教授兼系主任；
2014年至今，担任约翰斯·霍普金斯大学Bloomberg杰出教授；
2020年至今，担任加州大学圣克鲁斯分校分子，细胞和发育生物学杰出教授；
III荣誉奖项
1998年，获基础医学研究Rosenstiel奖；
1998年，获加拿大Gairdner基金会奖；
1999年，获Passano基金会奖；
1999年，获布兰迪斯大学Lewis S. Rosenstiel基础医学杰出工作奖；
2003年，当选美国国家科学院院士；
2003年，当选美国艺术与科学院院士；
2003年，入选美国科学促进会会士；
2003年，获美国国家科学院Richard Lounsbery奖；
2004年，入选美国生物化学和分子生物学学会；
2006年，获拉斯克基础医学研究奖；
2006年，获Wiley生物医学科学奖；
2006年，获Lila Gruber肿瘤研究奖；
2007年，获哥伦比亚大学Louisa Gross Horwitz奖；
2007年，获匹兹堡大学Dickson医学奖；
2008年，获Pearl Meister Greengard奖；
2009年，获Paul Ehrlich 和Ludwig Darmstaedter奖；
2009年，获诺贝尔生理学或医学奖；
2010年，当选美国医学科学院院士；
2016年，入选美国哲学会；
2019年，获女性科学协会Pinnacle奖；
IV研究领域
Carol W. Greider的研究兴趣是端粒和端粒酶在癌症和年龄相关性退行性疾病中的作用。
端粒可防止染色体末端被识别为DNA损伤和染色体重排。常规复制导致端粒缩短，但是端粒长度由端粒酶维持，该端粒酶从头合成在染色体末端的端粒序列。端粒酶是专门的逆转录酶，需要催化蛋白和必需的RNA成分。在没有端粒酶的情况下，端粒随着细胞分裂而逐渐缩短，并且端粒功能丧失。因此，经历许多轮分裂的细胞，尤其是肿瘤细胞和某些干细胞，需要端粒酶。
Carol W. Greider的实验室致力于了解端粒酶以及端粒功能异常的细胞和生物后果。他们使用生物化学，酵母和小鼠检查端粒功能。生成可行的端粒酶无效小鼠，并显示端粒缩短持续进行了六代。在后代中，当端粒短时，细胞通过凋亡或衰老而死亡。这些端粒酶无效小鼠与其他易发肿瘤小鼠的杂交表明，短端粒可以大大减少肿瘤的形成。他们还使用端粒酶无效小鼠来探索端粒酶干细胞活力的重要作用。端粒酶突变导致常染色体显性遗传性角化不全先天性。患有这种疾病的人死于骨髓衰竭，可能是由于干细胞的流失。他们已经开发了一种小鼠模型来研究这种疾病。实验室未来的工作将集中在识别对短端粒产生诱导DNA损伤的基因，识别端粒的加工方式以及端粒的延伸调控。
附一、诺贝尔生理学或医学奖
诺贝尔生理学或医学奖（英语：Nobel Prize in Physiology or Medicine；瑞典语：Nobelpriset i fysiologi eller medicin），是根据已故的瑞典化学家阿尔弗雷德·诺贝尔（1833-1896）1895年的遗嘱而设立的五个诺贝尔奖之一，该奖旨在表彰在生理学或医学领域作出重要发现或发明的人。
诺贝尔生理学或医学奖奖章正面为诺贝尔的半身侧面像，右边为诺贝尔的生卒年(罗马数字)，左下角有作者签名"E.LINDBERG 1902"。奖章背面图案是古希腊神话中的健康女神许癸厄亚，正在从岩石中收集泉水，为生病的少女解渴。奖章上刻有一句拉丁文，大致翻译为:新的发现使生命更美好。
该奖项于1901年首次颁发，由瑞典首都斯德哥尔摩的医科大学卡罗林斯卡医学院负责评选，颁奖仪式于每年12月10日(诺贝尔逝世的周年纪念日)举行。
附二、院校介绍
约翰斯·霍普金斯大学（Johns Hopkins University，简称:Hopkins或JHU）创立于1876年，是一所世界顶级的著名私立大学，美国第一所研究型大学，也是北美学术联盟美国大学协会（AAU）的14所创始校之一。霍普金斯主校区位于美国马里兰州巴尔的摩市，分校区位于美国首都华盛顿特区，并在南京大学、意大利博洛尼亚设有教学校区。
美国国家科学基金会连续33年将该校列为全美科研经费开支最高的大学。学校的教员与职工共有37人获得过诺贝尔奖。其位于2021泰晤士高等教育世界大学排名世界第12，美国第9；2021 U.S. News世界大学排名世界第10；2022 QS世界大学排名第25位。
其尼采高级国际研究学院（SAIS）培养出中国前驻美大使崔天凯等杰出校友。该校的应用物理实验室（APL）是美国近代物理学人才的摇篮，同时也是美国国防部的合同商，哈勃空间望远镜和詹姆斯·韦伯太空望远镜的地面控制中心。在摩根财团创始人的资助下，霍普金斯诞生了美国第一所且最负盛名的音乐学院。
附三、学术著作摘选
1. Pike AM, Strong MA, Ouyang JPT,Greider CW. (2019) TIN2 functions with TPP1/POT1 to stimulate telomerase processivity. American Society for Microbiology ASM:doi: https://doi.org/10.1128/MCB.00593-18.
2. Jonathan K. Alder, Vidya Sagar Hanumanthu, Margaret A. Strong, Amy E. DeZern, Susan E. Stanley, Clifford M. Takemoto, Ludmilla Danilova, Carolyn D. Applegate, Stephen G. Bolton, David W. Mohr, Robert A. Brodsky, James F. Casella, Carol W. Greider, J. Brooks Jackson and Mary Armanios. (2018) Diagnostic utility of telomere length testing in a hospital-based setting. PNAS 115 (10): E2358-E2365
3. Wang, S., Pike, A. M., Lee, S. S., Strong, M.A., Connelly, C.J., Greider, C.W.(2017) BRD4 inhibitors block telomere elongation. Nucleic Acids Research. 45(14): 8403-8410.
4. Greider, C.W.(2016) Regulating telomere length from the inside out: the replication fork model. Genes Development 30(13):1483-1491.
5. Lee, S, S., Bohrson, C. Pike, A.M., Whellan, S.J., and Greider, C.W.(2015) ATM kinase is required for telomere elongation in mouse and human cells. Cell Reports 13(8):1623-1632.
6. Kaizer H, Connelly CJ, Bettridge K, Viggiani C,Greider CW. (2015) Regulation of Telomere Length Requires a Conserved N-Terminal Domain of Rif2 in Saccharomyces cerevisiae. Genetics 201:573-586.
7. Strong MA, Vidal-Cardenas SL, Karim B, Yu H, Guo N,Greider CW.(2011) Phenotypes in mTERT+/- and mTERT-/- Mice are Due to Short Telomeres, Not Telomere-Independent Functions of TERT. Molecular and Cellular Biology 31: 2369-2379.
8. Greider, C.W. (2010) Telomerase Discovery: The Excitement of Putting Together Pieces of the Puzzle (Nobel Lecture). Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 49:7422-7439.
9. Vidal-Cardenas SL, Greider CW. (2010). Comparing effects of mTR and mTERT deletion on gene express and DNA damage response: a critical examination of telomere length maintenance-independent roles of telomerase. Nucleic Acids Research. 38: 60-71.
10. Armanios M, Alder JK, Parry EM, Karim B, Strong MA,Greider CW.(2009). Short telomeres are sufficient to cause the degenerative defects associated with aging. American Journal of Human Genetics. 85, 823-832.
11. Feldser D, Greider CW. (2007). Short telomeres limit tumor progression in vivo by inducing senescence. Cancer Cell. 11, 461-469.
12. Hao LY, Armanios M, Strong MA, Karim B, Feldser DM, Huso D, Greider CW. (2005). Short Telomeres, even in the Presence of Telomerase, Limit Tissue Renewal Capacity. Cell. 123: 1121-1131.
13. IJpma A,Greider CW.(2003). Short telomeres induce a DNA damage response in S. cerevisiae. Molecular Biology of the Cell. 14: 987-1001.
14. Hemann, M.T., Strong, M., Hao, L.-Y., and Greider, C.W.(2001) The shortest telomere, not average telomere length, is critical for cell viability and chromosome stability. Cell 107: 66-77.
15. Chen, J.-L., Blasco, M, and Greider, C.W. (2000) A Secondary structure of vertebrate telomerase RNA. Cell 100:503-514.
外籍院士智库
外籍院士智库（Foreign Fellow Think Tank，简称FFTT）,一个具有全球视野和深远影响力的智库, 致力于推动理论、科技与产业的创新，链接全球顶尖学术组织，促进科技界顶级人才的交流与合作
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Carol W. Greider（中文一般译为：卡罗尔·格雷德），美国分子生物学家，1961年4月15日出生于美国加州，1987年在加州大学伯克利分校获得博士学位。目前是美国约翰斯·霍普金斯大学分子生物学和遗传学系主任，Bloomberg杰出教授，Daniel Nathans教授，以及加州大学圣克鲁斯分校分子，细胞和发育生物学杰出教授。
2009年，Carol W. Greider因发现端粒和端粒酶保护染色体的机理而被授予诺贝尔生理学或医学奖。此外，她还因其端粒研究获得了许多其他奖项，包括2006年拉斯克基础医学研究奖，Wiley生物医学科学奖等，也是多个科学组织成员，包括美国国家科学院、美国艺术与科学院。
I教育经历
1983年，获加州大学圣巴巴拉分校生物学学士学位；
1987年，获加州大学伯克利分校博士学位；
II工作经历
1988-1990年，担任纽约冷泉港实验室研究员（Fellow）；
1990-1994年，担任纽约冷泉港实验室助理研究员；
1994-1997年，担任纽约冷泉港实验室研究员（Investigator）；
1997-1999年，担任约翰斯·霍普金斯大学医学院分子生物学和遗传学副教授；
1999-2003年，担任约翰斯·霍普金斯大学医学院分子生物学和遗传学教授；
2001年，担任约翰斯·霍普金斯大学医学院肿瘤学教授；
2003年至今，担任约翰斯·霍普金斯大学分子生物学和遗传学系Daniel Nathans教授兼系主任；
2014年至今，担任约翰斯·霍普金斯大学Bloomberg杰出教授；
2020年至今，担任加州大学圣克鲁斯分校分子，细胞和发育生物学杰出教授；
III荣誉奖项
1998年，获基础医学研究Rosenstiel奖；
1998年，获加拿大Gairdner基金会奖；
1999年，获Passano基金会奖；
1999年，获布兰迪斯大学Lewis S. Rosenstiel基础医学杰出工作奖；
2003年，当选美国国家科学院院士；
2003年，当选美国艺术与科学院院士；
2003年，入选美国科学促进会会士；
2003年，获美国国家科学院Richard Lounsbery奖；
2004年，入选美国生物化学和分子生物学学会；
2006年，获拉斯克基础医学研究奖；
2006年，获Wiley生物医学科学奖；
2006年，获Lila Gruber肿瘤研究奖；
2007年，获哥伦比亚大学Louisa Gross Horwitz奖；
2007年，获匹兹堡大学Dickson医学奖；
2008年，获Pearl Meister Greengard奖；
2009年，获Paul Ehrlich 和Ludwig Darmstaedter奖；
2009年，获诺贝尔生理学或医学奖；
2010年，当选美国医学科学院院士；
2016年，入选美国哲学会；
2019年，获女性科学协会Pinnacle奖；
IV研究领域
Carol W. Greider的研究兴趣是端粒和端粒酶在癌症和年龄相关性退行性疾病中的作用。
端粒可防止染色体末端被识别为DNA损伤和染色体重排。常规复制导致端粒缩短，但是端粒长度由端粒酶维持，该端粒酶从头合成在染色体末端的端粒序列。端粒酶是专门的逆转录酶，需要催化蛋白和必需的RNA成分。在没有端粒酶的情况下，端粒随着细胞分裂而逐渐缩短，并且端粒功能丧失。因此，经历许多轮分裂的细胞，尤其是肿瘤细胞和某些干细胞，需要端粒酶。
Carol W. Greider的实验室致力于了解端粒酶以及端粒功能异常的细胞和生物后果。他们使用生物化学，酵母和小鼠检查端粒功能。生成可行的端粒酶无效小鼠，并显示端粒缩短持续进行了六代。在后代中，当端粒短时，细胞通过凋亡或衰老而死亡。这些端粒酶无效小鼠与其他易发肿瘤小鼠的杂交表明，短端粒可以大大减少肿瘤的形成。他们还使用端粒酶无效小鼠来探索端粒酶干细胞活力的重要作用。端粒酶突变导致常染色体显性遗传性角化不全先天性。患有这种疾病的人死于骨髓衰竭，可能是由于干细胞的流失。他们已经开发了一种小鼠模型来研究这种疾病。实验室未来的工作将集中在识别对短端粒产生诱导DNA损伤的基因，识别端粒的加工方式以及端粒的延伸调控。
附一、诺贝尔生理学或医学奖
诺贝尔生理学或医学奖（英语：Nobel Prize in Physiology or Medicine；瑞典语：Nobelpriset i fysiologi eller medicin），是根据已故的瑞典化学家阿尔弗雷德·诺贝尔（1833-1896）1895年的遗嘱而设立的五个诺贝尔奖之一，该奖旨在表彰在生理学或医学领域作出重要发现或发明的人。
诺贝尔生理学或医学奖奖章正面为诺贝尔的半身侧面像，右边为诺贝尔的生卒年(罗马数字)，左下角有作者签名"E.LINDBERG 1902"。奖章背面图案是古希腊神话中的健康女神许癸厄亚，正在从岩石中收集泉水，为生病的少女解渴。奖章上刻有一句拉丁文，大致翻译为:新的发现使生命更美好。
该奖项于1901年首次颁发，由瑞典首都斯德哥尔摩的医科大学卡罗林斯卡医学院负责评选，颁奖仪式于每年12月10日(诺贝尔逝世的周年纪念日)举行。
附二、院校介绍
约翰斯·霍普金斯大学（Johns Hopkins University，简称:Hopkins或JHU）创立于1876年，是一所世界顶级的著名私立大学，美国第一所研究型大学，也是北美学术联盟美国大学协会（AAU）的14所创始校之一。霍普金斯主校区位于美国马里兰州巴尔的摩市，分校区位于美国首都华盛顿特区，并在南京大学、意大利博洛尼亚设有教学校区。
美国国家科学基金会连续33年将该校列为全美科研经费开支最高的大学。学校的教员与职工共有37人获得过诺贝尔奖。其位于2021泰晤士高等教育世界大学排名世界第12，美国第9；2021 U.S. News世界大学排名世界第10；2022 QS世界大学排名第25位。
其尼采高级国际研究学院（SAIS）培养出中国前驻美大使崔天凯等杰出校友。该校的应用物理实验室（APL）是美国近代物理学人才的摇篮，同时也是美国国防部的合同商，哈勃空间望远镜和詹姆斯·韦伯太空望远镜的地面控制中心。在摩根财团创始人的资助下，霍普金斯诞生了美国第一所且最负盛名的音乐学院。
附三、学术著作摘选
1. Pike AM, Strong MA, Ouyang JPT,Greider CW. (2019) TIN2 functions with TPP1/POT1 to stimulate telomerase processivity. American Society for Microbiology ASM:doi: https://doi.org/10.1128/MCB.00593-18.
2. Jonathan K. Alder, Vidya Sagar Hanumanthu, Margaret A. Strong, Amy E. DeZern, Susan E. Stanley, Clifford M. Takemoto, Ludmilla Danilova, Carolyn D. Applegate, Stephen G. Bolton, David W. Mohr, Robert A. Brodsky, James F. Casella, Carol W. Greider, J. Brooks Jackson and Mary Armanios. (2018) Diagnostic utility of telomere length testing in a hospital-based setting. PNAS 115 (10): E2358-E2365
3. Wang, S., Pike, A. M., Lee, S. S., Strong, M.A., Connelly, C.J., Greider, C.W.(2017) BRD4 inhibitors block telomere elongation. Nucleic Acids Research. 45(14): 8403-8410.
4. Greider, C.W.(2016) Regulating telomere length from the inside out: the replication fork model. Genes Development 30(13):1483-1491.
5. Lee, S, S., Bohrson, C. Pike, A.M., Whellan, S.J., and Greider, C.W.(2015) ATM kinase is required for telomere elongation in mouse and human cells. Cell Reports 13(8):1623-1632.
6. Kaizer H, Connelly CJ, Bettridge K, Viggiani C,Greider CW. (2015) Regulation of Telomere Length Requires a Conserved N-Terminal Domain of Rif2 in Saccharomyces cerevisiae. Genetics 201:573-586.
7. Strong MA, Vidal-Cardenas SL, Karim B, Yu H, Guo N,Greider CW.(2011) Phenotypes in mTERT+/- and mTERT-/- Mice are Due to Short Telomeres, Not Telomere-Independent Functions of TERT. Molecular and Cellular Biology 31: 2369-2379.
8. Greider, C.W. (2010) Telomerase Discovery: The Excitement of Putting Together Pieces of the Puzzle (Nobel Lecture). Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 49:7422-7439.
9. Vidal-Cardenas SL, Greider CW. (2010). Comparing effects of mTR and mTERT deletion on gene express and DNA damage response: a critical examination of telomere length maintenance-independent roles of telomerase. Nucleic Acids Research. 38: 60-71.
10. Armanios M, Alder JK, Parry EM, Karim B, Strong MA,Greider CW.(2009). Short telomeres are sufficient to cause the degenerative defects associated with aging. American Journal of Human Genetics. 85, 823-832.
11. Feldser D, Greider CW. (2007). Short telomeres limit tumor progression in vivo by inducing senescence. Cancer Cell. 11, 461-469.
12. Hao LY, Armanios M, Strong MA, Karim B, Feldser DM, Huso D, Greider CW. (2005). Short Telomeres, even in the Presence of Telomerase, Limit Tissue Renewal Capacity. Cell. 123: 1121-1131.
13. IJpma A,Greider CW.(2003). Short telomeres induce a DNA damage response in S. cerevisiae. Molecular Biology of the Cell. 14: 987-1001.
14. Hemann, M.T., Strong, M., Hao, L.-Y., and Greider, C.W.(2001) The shortest telomere, not average telomere length, is critical for cell viability and chromosome stability. Cell 107: 66-77.
15. Chen, J.-L., Blasco, M, and Greider, C.W. (2000) A Secondary structure of vertebrate telomerase RNA. Cell 100:503-514.
外籍院士智库
外籍院士智库（Foreign Fellow Think Tank，简称FFTT）,一个具有全球视野和深远影响力的智库, 致力于推动理论、科技与产业的创新，链接全球顶尖学术组织，促进科技界顶级人才的交流与合作
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