▎药明康德内容团队编辑

Adaptimmune Therapeutics今天公布了其关键性2期IGNYTE-ESO试验的主要分析数据，该试验评估其在研细胞疗法lete-cel在之前接受过蒽环类药物治疗的晚期滑膜肉瘤或黏液样/圆细胞脂肪肉瘤（MRCLS）患者中的疗效与安全性。基于所公布的积极数据，Adaptimmune计划在2025年底前启动lete-cel的生物制品许可申请（BLA）滚动提交，用于治疗晚期或转移性滑膜肉瘤和MRCLS。

试验主要分析包括64名患有滑膜肉瘤或MRCLS患者的数据，这些患者接受了lete-cel治疗。独立审评结果显示，27/64（42%）患有滑膜肉瘤或MRCLS的患者达成根据RECIST v1.1标准的缓解，其中6例为完全缓解，21例为部分缓解。滑膜肉瘤患者的缓解率为14/34（41%），MRCLS患者的缓解率为13/30（43%）。

患者的中位缓解持续时间（DoR）为12.2个月（95% CI：6.8，19.5）。滑膜肉瘤中位缓解持续时间为18.3个月（95% CI：3.3，尚未达到）。MRCLS中位缓解持续时间为12.2个月（95% CI：5.3，尚未达到）。患者的中位无进展生存期（PFS）为5.3个月（95% CI：4.0，8.0）。

安全性结果与先前数据中已知的安全性概况一致。

Lete-cel为一种靶向NY-ESO-1实体瘤抗原的工程化T细胞受体（TCR）-T细胞疗法。NY-ESO-1在滑膜肉瘤和MRCLS细胞中高度表达，该蛋白通过HLA-A*02呈现。

▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放

参考资料：

[1] Adaptimmune"s Lete-cel Achieves Primary Endpoint in Pivotal Trial. Retrieved November 13, 2024 from https://www.adaptimmune.com/investors-and-media/news-center/press-releases/detail/277/adaptimmunes-lete-cel-achieves-primary-endpoint-in-pivotal

免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。

分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

独立审评结果显示，27/64（42%）患有滑膜肉瘤或MRCLS的患者达成根据RECISTv1.1标准的缓解，其中6例为完全缓解，21例为部分缓解。