近80%患者癌细胞完全消失,新锐囊获新一代CAR-T疗法;潜在首款!基因疗法显著改善患者指标……

药明康德

3周前

与自然病史数据相比,接受治疗患者的运动功能也获得渐进、持久的改善。

药明康德内容团队编辑

聚焦下一代CAR-T疗法,Lyell Immunopharma收购ImmPACT Bio

Lyell Immunopharma今日宣布已签订最终协议,将收购ImmPACT Bio。ImmPACT的主打在研疗法IMPT-314是一款靶向CD19/CD20的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,Lyell将继续推进该产品在血液恶性肿瘤(包括大B细胞淋巴瘤)中的开发。IMPT-314采用双靶向设计,旨在超越已获批的CD19靶向CAR-T细胞疗法的疗效,并通过在生产过程中富集初始和中心记忆T细胞来增强CAR-T细胞疗法的持久性。收购ImmPACT预计将显著增强Lyell的临床阶段新一代CAR-T细胞疗法管线,并补充其专有技术组合,以生成更持久的功能性T细胞,为实体瘤和血液恶性肿瘤患者提供更持久的疗效。

在今年早些时候发布的临床试验数据显示,在13名接受IMPT-314治疗的复发/难治性(R/R)侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者中,12名达到了完全或部分缓解(92%的客观缓解率),其中10名患者达到了确认的完全缓解(CR),完全缓解率为77%。中位随访时间为32个月时,中位无进展生存期为50.1个月,中位总生存期尚未达到。

BridgeBio Pharma基因疗法显著改善患者指标

日前,BridgeBio Pharma公司公布了在研基因疗法BBP-812在治疗卡纳万病(Canavan disease)患者的1/2期临床试验CANaspire中的最新数据。试验结果显示,BBP-812显著改善患者的生物标志物指标。与自然病史数据相比,接受治疗患者的运动功能也获得渐进、持久的改善。新闻稿指出,如果获得批准,BBP-812可能成为卡纳万病患者的首个获批疗法。

CANaspire是一项1/2期开放标签研究,旨在评估BBP-812在患有卡纳万病的儿童患者中的安全性、耐受性和药效学活性。试验结果显示,在BBP-812给药后,参与者的尿液和脑中的N-乙酰天冬氨酸(NAA)水平迅速且持续降低。低剂量治疗后12个月NAA平均下降64%,高剂量治疗后3个月NAA平均下降73%。最早接受治疗的参与者在接近三年内维持了较低的尿液NAA水平。脑脊液(CSF)中的NAA在接受低剂量治疗后12个月平均减少70%。在T2加权核磁共振成像(MRI)中,观察到大多数接受BBP-812治疗的参与者的髓鞘形成获得改善。与自然病史相比,接受BBP-812治疗的患者运动功能逐渐改善(通过GMFM-88量表评估),并且达到运动功能里程碑(通过HINE-2量表评估)。

卡纳万病是一种由编码天冬氨酸酶的ASPA基因突变引起的超罕见、可致残或致命的疾病。大多数儿童无法爬行、行走、坐着或说话,在婴幼儿时期就会面临死亡的威胁。天冬氨酸酶活性的缺乏会导致NAA的积累,并最终导致对髓鞘的毒性。目前,该病尚无获批的疗法。BBP-812利用腺相关病毒9载体将ASPA基因的功能拷贝递送到全身并进入大脑,从而可能根治疾病。它已获得美国FDA授予再生医学先进疗法(RMAT)认定、孤儿药资格、罕见儿科疾病资格和快速通道资格。

治疗纤维化疾病,新锐完成8900万美元融资

Agomab Therapeutics今日宣布完成8900万美元的D轮融资,获得资金将用于进一步推进其核心候选药物AGMB-129的临床开发。

AGMB-129是一种针对纤维狭窄型克罗恩病(FSCD)患者的口服、肠道限制性ALK5小分子抑制剂。其2a期临床试验STENOVA的中期数据预计将于2025年第一季度发布。此外,这些资金还将用于推进AGMB-447的临床开发,这是一种针对肺部、吸入式的ALK5小分子抑制剂,目前正在1期临床试验中接受检验,用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。该公司的研发管线中还有一款MET激动性抗体AGMB-101,目前处于支持IND申请的临床前研究的最后阶段,计划用于治疗肝硬化。

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参考资料:
[1] Agomab Announces $89 Million Series D Financing to Support Broad Fibrosis-Focused Pipeline. Retrieved October 25, 2024, from https://www.businesswire.com/news/home/20241024624593/en
[2] Lyell Immunopharma to Acquire ImmPACT Bio and Prioritizes its Pipeline to Focus on Next-Generation CAR T-cell Therapies. Retrieved October 25, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/10/24/2969054/0/en/Lyell-Immunopharma-to-Acquire-ImmPACT-Bio-and-Prioritizes-its-Pipeline-to-Focus-on-Next-Generation-CAR-T-cell-Therapies.html
[3] BridgeBio Shares Positive Data from High Dose Cohort of Phase 1/2 CANaspire Study of Gene Therapy BBP-812 for Canavan Disease at ESGCT 2024. Retrieved October 25, 2024, from https://investor.bridgebio.com/news-releases/news-release-details/bridgebio-shares-positive-data-high-dose-cohort-phase-12
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与自然病史数据相比,接受治疗患者的运动功能也获得渐进、持久的改善。

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聚焦下一代CAR-T疗法,Lyell Immunopharma收购ImmPACT Bio

Lyell Immunopharma今日宣布已签订最终协议,将收购ImmPACT Bio。ImmPACT的主打在研疗法IMPT-314是一款靶向CD19/CD20的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,Lyell将继续推进该产品在血液恶性肿瘤(包括大B细胞淋巴瘤)中的开发。IMPT-314采用双靶向设计,旨在超越已获批的CD19靶向CAR-T细胞疗法的疗效,并通过在生产过程中富集初始和中心记忆T细胞来增强CAR-T细胞疗法的持久性。收购ImmPACT预计将显著增强Lyell的临床阶段新一代CAR-T细胞疗法管线,并补充其专有技术组合,以生成更持久的功能性T细胞,为实体瘤和血液恶性肿瘤患者提供更持久的疗效。

在今年早些时候发布的临床试验数据显示,在13名接受IMPT-314治疗的复发/难治性(R/R)侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者中,12名达到了完全或部分缓解(92%的客观缓解率),其中10名患者达到了确认的完全缓解(CR),完全缓解率为77%。中位随访时间为32个月时,中位无进展生存期为50.1个月,中位总生存期尚未达到。

BridgeBio Pharma基因疗法显著改善患者指标

日前,BridgeBio Pharma公司公布了在研基因疗法BBP-812在治疗卡纳万病(Canavan disease)患者的1/2期临床试验CANaspire中的最新数据。试验结果显示,BBP-812显著改善患者的生物标志物指标。与自然病史数据相比,接受治疗患者的运动功能也获得渐进、持久的改善。新闻稿指出,如果获得批准,BBP-812可能成为卡纳万病患者的首个获批疗法。

CANaspire是一项1/2期开放标签研究,旨在评估BBP-812在患有卡纳万病的儿童患者中的安全性、耐受性和药效学活性。试验结果显示,在BBP-812给药后,参与者的尿液和脑中的N-乙酰天冬氨酸(NAA)水平迅速且持续降低。低剂量治疗后12个月NAA平均下降64%,高剂量治疗后3个月NAA平均下降73%。最早接受治疗的参与者在接近三年内维持了较低的尿液NAA水平。脑脊液(CSF)中的NAA在接受低剂量治疗后12个月平均减少70%。在T2加权核磁共振成像(MRI)中,观察到大多数接受BBP-812治疗的参与者的髓鞘形成获得改善。与自然病史相比,接受BBP-812治疗的患者运动功能逐渐改善(通过GMFM-88量表评估),并且达到运动功能里程碑(通过HINE-2量表评估)。

卡纳万病是一种由编码天冬氨酸酶的ASPA基因突变引起的超罕见、可致残或致命的疾病。大多数儿童无法爬行、行走、坐着或说话,在婴幼儿时期就会面临死亡的威胁。天冬氨酸酶活性的缺乏会导致NAA的积累,并最终导致对髓鞘的毒性。目前,该病尚无获批的疗法。BBP-812利用腺相关病毒9载体将ASPA基因的功能拷贝递送到全身并进入大脑,从而可能根治疾病。它已获得美国FDA授予再生医学先进疗法(RMAT)认定、孤儿药资格、罕见儿科疾病资格和快速通道资格。

治疗纤维化疾病,新锐完成8900万美元融资

Agomab Therapeutics今日宣布完成8900万美元的D轮融资,获得资金将用于进一步推进其核心候选药物AGMB-129的临床开发。

AGMB-129是一种针对纤维狭窄型克罗恩病(FSCD)患者的口服、肠道限制性ALK5小分子抑制剂。其2a期临床试验STENOVA的中期数据预计将于2025年第一季度发布。此外,这些资金还将用于推进AGMB-447的临床开发,这是一种针对肺部、吸入式的ALK5小分子抑制剂,目前正在1期临床试验中接受检验,用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。该公司的研发管线中还有一款MET激动性抗体AGMB-101,目前处于支持IND申请的临床前研究的最后阶段,计划用于治疗肝硬化。

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参考资料:
[1] Agomab Announces $89 Million Series D Financing to Support Broad Fibrosis-Focused Pipeline. Retrieved October 25, 2024, from https://www.businesswire.com/news/home/20241024624593/en
[2] Lyell Immunopharma to Acquire ImmPACT Bio and Prioritizes its Pipeline to Focus on Next-Generation CAR T-cell Therapies. Retrieved October 25, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/10/24/2969054/0/en/Lyell-Immunopharma-to-Acquire-ImmPACT-Bio-and-Prioritizes-its-Pipeline-to-Focus-on-Next-Generation-CAR-T-cell-Therapies.html
[3] BridgeBio Shares Positive Data from High Dose Cohort of Phase 1/2 CANaspire Study of Gene Therapy BBP-812 for Canavan Disease at ESGCT 2024. Retrieved October 25, 2024, from https://investor.bridgebio.com/news-releases/news-release-details/bridgebio-shares-positive-data-high-dose-cohort-phase-12
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