明日下午3点!EGFR的靶点与毒性分析

药明康德

1个月前

10月16日下午3点,药明康德测试事业部项目管理和申报服务部副主任黄俊先生将做客药明直播间,通过比较EGFR抑制剂代表性药物的非临床研究毒理信息和临床安全性数据,探讨EGFR靶点相关毒性。

表皮生长因子受体(EGFR)是一种跨膜蛋白,它在细胞生长、分化和存活中发挥重要作用。EGFR基因的突变或过度表达在多种癌症类型中(如非小细胞肺癌、结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌等)被广泛观察到,这些突变通常与恶性肿瘤的侵袭性和预后不良相关。因此,EGFR成为抗癌药物开发的关键靶点之一。针对EGFR的靶向治疗药物,如酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)和单克隆抗体,已经在临床上取得显著疗效。然而,尽管这些药物在抑制肿瘤生长和延长患者生存期方面表现出色,它们也伴随一定程度的毒性。因此,研究人员不仅致力于开发新一代更高效、更选择性的EGFR抑制剂,还在努力寻找减少毒性的方法,以优化治疗效果和患者的耐受性。

10月16日下午3点药明康德测试事业部项目管理和申报服务部副主任黄俊先生将做客药明直播间,通过比较EGFR抑制剂代表性药物的非临床研究毒理信息和临床安全性数据,探讨EGFR靶点相关毒性。欢迎大家一起参与讨论!

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主题:EGFR的靶点与毒性分析

主讲人:黄俊先生   药明康德测试事业部项目管理和申报服务部副主任

时间:2024年10月16日,15:00 – 16:00

SPEAKER PROFILE

黄俊 先生

黄俊于2012年获得复旦大学附属华山医院抗生素研究所药剂学硕士学位(抗感染药物临床药理方向),其后多年从事临床前SD、临床药理定量药理和临床注册(临床医学撰写)等相关工作。目前,已经完成中国、美国、澳洲、欧盟等共计40+临床项目注册申报工作,获得客户一致好评。

了解更多热门抗肿瘤靶点与毒性研究,推荐大家阅读由药明康德副总裁、首席毒理学家金毅博士领衔,集结50余位奋斗在药明康德测试事业部一线岗位的专家学者共同编撰完成的新书——《抗肿瘤药物靶点与毒性研究》。

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关于药明康德测试事业部项目管理和申报服务部(WIND

WIND服务始于2016年,拥有一支专职的项目管理团队,聚焦从候选化合物到IND申报的全过程服务。基于完善的质量标准体系和新药研发经验,依托药明康德全方位的新药研发平台,为客户提供可灵活打包、符合全球质量标准和全球申报的服务。截止到2023年,WIND签署量超过610+个项目,其中300+个项目通过全球申报,涵盖多种药物类型,囊括多个作用靶点及广泛治疗领域,拥有丰富的IND经验。

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表皮生长因子受体(EGFR)是一种跨膜蛋白,它在细胞生长、分化和存活中发挥重要作用。EGFR基因的突变或过度表达在多种癌症类型中(如非小细胞肺癌、结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌等)被广泛观察到,这些突变通常与恶性肿瘤的侵袭性和预后不良相关。因此,EGFR成为抗癌药物开发的关键靶点之一。针对EGFR的靶向治疗药物,如酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)和单克隆抗体,已经在临床上取得显著疗效。然而,尽管这些药物在抑制肿瘤生长和延长患者生存期方面表现出色,它们也伴随一定程度的毒性。因此,研究人员不仅致力于开发新一代更高效、更选择性的EGFR抑制剂,还在努力寻找减少毒性的方法,以优化治疗效果和患者的耐受性。

10月16日下午3点药明康德测试事业部项目管理和申报服务部副主任黄俊先生将做客药明直播间,通过比较EGFR抑制剂代表性药物的非临床研究毒理信息和临床安全性数据,探讨EGFR靶点相关毒性。欢迎大家一起参与讨论!

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时间:2024年10月16日,15:00 – 16:00

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黄俊于2012年获得复旦大学附属华山医院抗生素研究所药剂学硕士学位(抗感染药物临床药理方向),其后多年从事临床前SD、临床药理定量药理和临床注册(临床医学撰写)等相关工作。目前,已经完成中国、美国、澳洲、欧盟等共计40+临床项目注册申报工作,获得客户一致好评。

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WIND服务始于2016年,拥有一支专职的项目管理团队,聚焦从候选化合物到IND申报的全过程服务。基于完善的质量标准体系和新药研发经验,依托药明康德全方位的新药研发平台,为客户提供可灵活打包、符合全球质量标准和全球申报的服务。截止到2023年,WIND签署量超过610+个项目,其中300+个项目通过全球申报,涵盖多种药物类型,囊括多个作用靶点及广泛治疗领域,拥有丰富的IND经验。

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