ImPact Biotech公司今天宣布了ENLIGHTED临床3期试验的最新中期结果。分析显示,高达86%接受其在研帕利泊芬(padeliporfin)血管靶向光动力(VTP)疗法治疗的低级别上尿路尿路上皮癌(UTUC)患者达到完全缓解(CR)。
ENLIGHTED研究是一项单一队列、非随机、开放标签的3期关键试验,旨在评估帕利泊芬VTP用于治疗低级别UTUC患者的疗效与安全性。该研究包括两个部分——诱导治疗阶段(ITP)和维持治疗阶段(MTP)。患者通过静脉注射光敏药物帕利泊芬,并通过门诊内镜检查在肿瘤附近应用激光光纤照明10分钟进行VTP治疗,这将导致肿瘤中帕利泊芬的局部激活。
截至2024年4月29日,已有22例患者接受治疗,其中14例患者已完成ITP并可评估疗效。分析显示,在14名可评估疗效的患者中,有12名(86%)在ITP结束时达到了CR。帕利泊芬VTP耐受性良好,其安全性与先前临床1期试验和之前公布的临床3期试验初步结果一致。观察到的不良事件(AE)主要为1级或2级,其中大部分与疼痛有关,且均在两到七天内消退。ImPact Biotech公司计划继续ENLIGHTED研究的患者招募。
帕利泊芬VTP疗法是一种选择性消融不可切除实体瘤的微创药物-医疗器械组合疗法。该新型VTP平台通过光纤传递非热激光光源,在肿瘤微环境中局部激活帕利泊芬。除了消融肿瘤之外,帕利泊芬VTP疗法还被证明可以在动物模型中引发免疫激活。帕利泊芬VTP目前正在低级别上尿路上皮癌的关键3期研究中进行评估,同时在高级别UTUC、胰腺导管腺癌(PDAC)和非小细胞肺癌(NSCLC)中的早期研究也在进行或计划中。
参考资料:
[1] ImPact Biotech Presents Updated Interim Phase 3 Data from ENLIGHTED
Study of Padeliporfin VTP in Low Grade UTUC at EMUC 2024. Retrieved November 7,
2024 from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/11/07/2976523/0/en/ImPact-Biotech-Presents-Updated-Interim-Phase-3-Data-from-ENLIGHTED-Study-of-Padeliporfin-VTP-in-Low-Grade-UTUC-at-EMUC-2024.html
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ENLIGHTED研究是一项单一队列、非随机、开放标签的3期关键试验,旨在评估帕利泊芬VTP用于治疗低级别UTUC患者的疗效与安全性。该研究包括两个部分——诱导治疗阶段(ITP)和维持治疗阶段(MTP)。患者通过静脉注射光敏药物帕利泊芬,并通过门诊内镜检查在肿瘤附近应用激光光纤照明10分钟进行VTP治疗,这将导致肿瘤中帕利泊芬的局部激活。
截至2024年4月29日,已有22例患者接受治疗,其中14例患者已完成ITP并可评估疗效。分析显示,在14名可评估疗效的患者中,有12名(86%)在ITP结束时达到了CR。帕利泊芬VTP耐受性良好,其安全性与先前临床1期试验和之前公布的临床3期试验初步结果一致。观察到的不良事件(AE)主要为1级或2级,其中大部分与疼痛有关,且均在两到七天内消退。ImPact Biotech公司计划继续ENLIGHTED研究的患者招募。
帕利泊芬VTP疗法是一种选择性消融不可切除实体瘤的微创药物-医疗器械组合疗法。该新型VTP平台通过光纤传递非热激光光源,在肿瘤微环境中局部激活帕利泊芬。除了消融肿瘤之外,帕利泊芬VTP疗法还被证明可以在动物模型中引发免疫激活。帕利泊芬VTP目前正在低级别上尿路上皮癌的关键3期研究中进行评估,同时在高级别UTUC、胰腺导管腺癌(PDAC)和非小细胞肺癌(NSCLC)中的早期研究也在进行或计划中。
参考资料:
[1] ImPact Biotech Presents Updated Interim Phase 3 Data from ENLIGHTED
Study of Padeliporfin VTP in Low Grade UTUC at EMUC 2024. Retrieved November 7,
2024 from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/11/07/2976523/0/en/ImPact-Biotech-Presents-Updated-Interim-Phase-3-Data-from-ENLIGHTED-Study-of-Padeliporfin-VTP-in-Low-Grade-UTUC-at-EMUC-2024.html
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