开发可快速“开/关”的CAR-T细胞!新锐完成超1亿美元融资

药明康德

3周前

这两大平台的结合具潜力使细胞生产不受患者和靶点的限制,从而大幅提高疗法规模化的潜力。...与传统细胞疗法相比,该通用平台旨在更安全、更有效地治疗多种血液系统恶性肿瘤。

▎药明康德内容团队编辑

AvenCell Therapeutics今日宣布完成1.12亿美元的B轮融资。本轮融资由生命科学投资机构Novo Holdings领投,新投资者F-Prime Capital、Eight Roads Ventures Japan、Piper Heartland Healthcare Capital和NYBC Ventures参与了此次融资,创始投资者Blackstone Life Sciences也参与该轮融资。

AvenCell是一家处于临床阶段的细胞疗法公司,专注于推进自体和异体可控的CAR-T细胞疗法。AvenCell专注于治疗难以治愈的癌症,其核心项目聚焦于急性髓系白血病(AML),并同时开发针对其他血液系统恶性肿瘤的项目。AvenCell的目标是创建持久性与自体疗法相当或持久性更强的异体细胞,并开发出一种通用且可调控的嵌合抗原受体,使T细胞在输注到患者体内后活性仍然得到控制,并且可以通过添加不同的衔接蛋白靶向不同靶点。这两大平台的结合具潜力使细胞生产不受患者和靶点的限制,从而大幅提高疗法规模化的潜力。

此次融资所获得的资金将用于继续验证AvenCell的专有可控通用CAR-T细胞疗法平台,该平台产生的CAR-T细胞即使在患者接受治疗后也可以快速“关闭”和“打开”。与传统细胞疗法相比,该通用平台旨在更安全、更有效地治疗多种血液系统恶性肿瘤。目前,AvenCell的临床管线包括一种高度差异化的自体CAR-T细胞疗法AVC-101,和一种通过CRISPR改造的异体CAR-T细胞疗法AVC-201,这两种管线均靶向AML细胞上常见的CD123抗原。进行中的试验正在研究这两种在研疗法用于治疗复发/难治性AML的作用,这种疾病具有很高的未满足医疗需求,且患者的治疗选择非常有限。AVC-101和AVC-201已在早期临床试验中显示出令人鼓舞的安全性和疗效。此外,AvenCell有多个管线候选药物将在未来两年进入临床阶段。

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参考资料:

[1] AvenCell Raises $112 Million in Series B; Funding Led by Novo Holdings. Retrieved October 22, 2024 from https://avencell.com/avencell-raises-112-million-in-series-b-funding-led-by-novo-holdings/

免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

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这两大平台的结合具潜力使细胞生产不受患者和靶点的限制,从而大幅提高疗法规模化的潜力。...与传统细胞疗法相比,该通用平台旨在更安全、更有效地治疗多种血液系统恶性肿瘤。

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AvenCell Therapeutics今日宣布完成1.12亿美元的B轮融资。本轮融资由生命科学投资机构Novo Holdings领投,新投资者F-Prime Capital、Eight Roads Ventures Japan、Piper Heartland Healthcare Capital和NYBC Ventures参与了此次融资,创始投资者Blackstone Life Sciences也参与该轮融资。

AvenCell是一家处于临床阶段的细胞疗法公司,专注于推进自体和异体可控的CAR-T细胞疗法。AvenCell专注于治疗难以治愈的癌症,其核心项目聚焦于急性髓系白血病(AML),并同时开发针对其他血液系统恶性肿瘤的项目。AvenCell的目标是创建持久性与自体疗法相当或持久性更强的异体细胞,并开发出一种通用且可调控的嵌合抗原受体,使T细胞在输注到患者体内后活性仍然得到控制,并且可以通过添加不同的衔接蛋白靶向不同靶点。这两大平台的结合具潜力使细胞生产不受患者和靶点的限制,从而大幅提高疗法规模化的潜力。

此次融资所获得的资金将用于继续验证AvenCell的专有可控通用CAR-T细胞疗法平台,该平台产生的CAR-T细胞即使在患者接受治疗后也可以快速“关闭”和“打开”。与传统细胞疗法相比,该通用平台旨在更安全、更有效地治疗多种血液系统恶性肿瘤。目前,AvenCell的临床管线包括一种高度差异化的自体CAR-T细胞疗法AVC-101,和一种通过CRISPR改造的异体CAR-T细胞疗法AVC-201,这两种管线均靶向AML细胞上常见的CD123抗原。进行中的试验正在研究这两种在研疗法用于治疗复发/难治性AML的作用,这种疾病具有很高的未满足医疗需求,且患者的治疗选择非常有限。AVC-101和AVC-201已在早期临床试验中显示出令人鼓舞的安全性和疗效。此外,AvenCell有多个管线候选药物将在未来两年进入临床阶段。

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参考资料:

[1] AvenCell Raises $112 Million in Series B; Funding Led by Novo Holdings. Retrieved October 22, 2024 from https://avencell.com/avencell-raises-112-million-in-series-b-funding-led-by-novo-holdings/

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