首个!恒瑞医药EZH2抑制剂申报上市

医药魔方

1周前

免责申明:本微信文章中的信息仅供一般参考之用,不可直接作为决策内容,医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。

10月11日,CDE官网显示,恒瑞医药的EZH2抑制剂SHR2554片申报上市。这是首个申报上市的国产EZH2抑制剂。

SHR2554是恒瑞医药自主研发的新型、高效、选择性的口服EZH2抑制剂,可以选择性强效抑制野生型和突变型EZH2酶活性。
2023年11月,恒瑞在启动了一项EZH2抑制剂SHR2554治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(R/R PTCL)的III期临床试验(NCT06122389),旨在评估SHR2554在R/R PTCL患者中的安全性和有效性。此前,NMPA已授予SHR2554用于治疗R/R PTCL患者的突破性疗法资格。
2022年7月,SHR2554 I期临床研究阶段成果发表于《柳叶刀》血液子刊《Lancet Haematology》。研究显示,每天2次350mg 给药SHR2554安全性可接受,对复发难治滤泡性淋巴瘤(FL)、PTCL和经典霍奇金淋巴瘤 (HL) 均显示出良好的抗肿瘤活性。
其中,在22例可基线评估的PTCL患者中,14例患者(64%)达到总体缓解,预计中位无进展生存期(PFS)为8.5个月;7例外周T细胞淋巴瘤非特指型患者中4例 (57%) 达到总体缓解,预计中位缓解持续时间为3.3个月,中位PFS为5.5个月。
2023年2月,恒瑞将SHR2554项目在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化独占权利有偿许可给Treeline公司。

Copyright © 2024 PHARMCUBE.All Rights Reserved.

欢迎转发分享及合理引用,引用时请在显要位置标明文章来源;如需转载,请给微信公众号后台留言或发送消息,并注明公众号名称及ID。

免责申明:本微信文章中的信息仅供一般参考之用,不可直接作为决策内容,医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。

免责申明:本微信文章中的信息仅供一般参考之用,不可直接作为决策内容,医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。

10月11日,CDE官网显示,恒瑞医药的EZH2抑制剂SHR2554片申报上市。这是首个申报上市的国产EZH2抑制剂。

SHR2554是恒瑞医药自主研发的新型、高效、选择性的口服EZH2抑制剂,可以选择性强效抑制野生型和突变型EZH2酶活性。
2023年11月,恒瑞在启动了一项EZH2抑制剂SHR2554治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(R/R PTCL)的III期临床试验(NCT06122389),旨在评估SHR2554在R/R PTCL患者中的安全性和有效性。此前,NMPA已授予SHR2554用于治疗R/R PTCL患者的突破性疗法资格。
2022年7月,SHR2554 I期临床研究阶段成果发表于《柳叶刀》血液子刊《Lancet Haematology》。研究显示,每天2次350mg 给药SHR2554安全性可接受,对复发难治滤泡性淋巴瘤(FL)、PTCL和经典霍奇金淋巴瘤 (HL) 均显示出良好的抗肿瘤活性。
其中,在22例可基线评估的PTCL患者中,14例患者(64%)达到总体缓解,预计中位无进展生存期(PFS)为8.5个月;7例外周T细胞淋巴瘤非特指型患者中4例 (57%) 达到总体缓解,预计中位缓解持续时间为3.3个月,中位PFS为5.5个月。
2023年2月,恒瑞将SHR2554项目在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化独占权利有偿许可给Treeline公司。

Copyright © 2024 PHARMCUBE.All Rights Reserved.

欢迎转发分享及合理引用,引用时请在显要位置标明文章来源;如需转载,请给微信公众号后台留言或发送消息,并注明公众号名称及ID。

免责申明:本微信文章中的信息仅供一般参考之用,不可直接作为决策内容,医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。

展开
打开“财经头条”阅读更多精彩资讯
最新评论

参与讨论

APP内打开