上海和克林顿市（新泽西州），2024年9月9日-专注于基因治疗药物开发、处于临床阶段的全球性生物技术公司——辉大（上海）生物科技有限公司（简称“辉大基因”）今天宣布重要人事任命，任命张昕先生为公司首席运营官兼首席医学官。张先生将全面负责公司的日常运营管理、产品管线与战略规划、项目管理和临床医学与事务等工作。
张昕先生
首席运营官兼首席医学官
张先生拥有德克萨斯大学休斯顿科学中心，生物医学科学研究生院分子生物学与生物化学硕士学位，并于白求恩医科大学（现吉林大学白求恩医学院）获得医学学士学位。在完成学业后，张先生在医学领域累积了宝贵的实践经验，担任外科医生长达三年。他的职业生涯跨越了30多年，曾在全球多家顶尖机构担任要职，包括美国PointLoma生物科学公司创始人兼首席执行官、武汉纽福斯生物科技有限公司董事及首席运营官兼首席医学官、上海复宏汉霖全球临床医学与事务副总裁等。张先生曾在默克、拜耳、百健等国际知名企业，以及美国德克萨斯大学安德森癌症中心等机构从事生命科学基础研究，早期，临床前及临床药物开发，积累了丰富的药物开发经验。
在张先生的参与和领导下，7种产品已成功获得中、美、欧的上市许可，他的专业足迹遍布美国和中国，涵盖了生物医学研究和药物开发的全生命周期。
辉大基因创始人兼首席科学顾问杨辉博士表示：
我们很荣幸邀请到了张昕先生加入并出任首席运营官兼首席医学官，张昕先生是兼具战略运营能力及国际视野的管理人才，曾为多家全球及本土企业服务并取得了卓越成绩。我们相信张昕先生的加入将成为公司发展的关键赋能者，推动公司管线的转化落地，为社会创造更大价值。
辉大基因联合创始人兼首席执行官陆英明博士表示：
我们热烈欢迎张昕加入辉大基因这一大家庭。张昕与我是十八年的“黄金搭档”，我们在拜耳时已经是同事。他在中美两国生物制药领域等方面拥有丰富的经验和卓越的领导力，将为公司带来新的活力。我们期待他能加速公司战略管线的临床转化，将助力辉大基因的全球化布局和可持续发展提供战略指导和临床支持。
张昕先生表示：
我很荣幸能成为辉大基因这一充满活力的生物医药创新公司的一员。为全球患者提供安全有效的基因编辑治疗是我工作的动力，而辉大基因在基因编辑技术方面处于国际领先地位，我期待与这个卓越的团队携手合作，共同推动公司战略目标的实现，加速研发管线的转化进程，让中国原创的基因编辑疗法早日惠及全球患者，满足临床亟需。
关于辉大基因
辉大基因利用其专有的HG-PRECISE®平台来发现、设计和开发新的CRISPR基因疗法。公司临床阶段项目包括HG004治疗RPE65突变相关遗传性视网膜疾病（已获得FDA授予ODD和RPDD双认定），已开展全球首个人体研究“LIGHT光”（NCT06088992）和中国首个同一主方案开展全球多中心临床1/2期研究“STAR星”（NCT05906953）；HG202（全球首个进入临床的CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD），已开展首次人体研究 “SIGHT-I目”（NCT06031727）。临床前基因编辑管线包括HG204（RNA编辑疗法）治疗MECP2 重复综合征（MDS） (已获美国ODD和RPDD双认定、欧洲ODD认定）、HG302（DNA编辑疗法）治疗杜氏肌营养不良（DMD）(已获ODD和RPDD双认定）和HG303（DNA编辑疗法）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS），CRISPR RNA编辑疗法治疗阿尔茨海默病等项目。辉大基因拥有着丰富且深度的知识产权组合布局，正在成为神经和眼科基因治疗领域的领导者。更多信息，请访问公司官网http://www.huidagene.com ，或者在领英（LinkedIN）上关注我们。
（转自：写意宣发）
上海和克林顿市（新泽西州），2024年9月9日-专注于基因治疗药物开发、处于临床阶段的全球性生物技术公司——辉大（上海）生物科技有限公司（简称“辉大基因”）今天宣布重要人事任命，任命张昕先生为公司首席运营官兼首席医学官。张先生将全面负责公司的日常运营管理、产品管线与战略规划、项目管理和临床医学与事务等工作。
张昕先生
首席运营官兼首席医学官
张先生拥有德克萨斯大学休斯顿科学中心，生物医学科学研究生院分子生物学与生物化学硕士学位，并于白求恩医科大学（现吉林大学白求恩医学院）获得医学学士学位。在完成学业后，张先生在医学领域累积了宝贵的实践经验，担任外科医生长达三年。他的职业生涯跨越了30多年，曾在全球多家顶尖机构担任要职，包括美国PointLoma生物科学公司创始人兼首席执行官、武汉纽福斯生物科技有限公司董事及首席运营官兼首席医学官、上海复宏汉霖全球临床医学与事务副总裁等。张先生曾在默克、拜耳、百健等国际知名企业，以及美国德克萨斯大学安德森癌症中心等机构从事生命科学基础研究，早期，临床前及临床药物开发，积累了丰富的药物开发经验。
在张先生的参与和领导下，7种产品已成功获得中、美、欧的上市许可，他的专业足迹遍布美国和中国，涵盖了生物医学研究和药物开发的全生命周期。
辉大基因创始人兼首席科学顾问杨辉博士表示：
我们很荣幸邀请到了张昕先生加入并出任首席运营官兼首席医学官，张昕先生是兼具战略运营能力及国际视野的管理人才，曾为多家全球及本土企业服务并取得了卓越成绩。我们相信张昕先生的加入将成为公司发展的关键赋能者，推动公司管线的转化落地，为社会创造更大价值。
辉大基因联合创始人兼首席执行官陆英明博士表示：
我们热烈欢迎张昕加入辉大基因这一大家庭。张昕与我是十八年的“黄金搭档”，我们在拜耳时已经是同事。他在中美两国生物制药领域等方面拥有丰富的经验和卓越的领导力，将为公司带来新的活力。我们期待他能加速公司战略管线的临床转化，将助力辉大基因的全球化布局和可持续发展提供战略指导和临床支持。
张昕先生表示：
我很荣幸能成为辉大基因这一充满活力的生物医药创新公司的一员。为全球患者提供安全有效的基因编辑治疗是我工作的动力，而辉大基因在基因编辑技术方面处于国际领先地位，我期待与这个卓越的团队携手合作，共同推动公司战略目标的实现，加速研发管线的转化进程，让中国原创的基因编辑疗法早日惠及全球患者，满足临床亟需。
关于辉大基因
辉大基因利用其专有的HG-PRECISE®平台来发现、设计和开发新的CRISPR基因疗法。公司临床阶段项目包括HG004治疗RPE65突变相关遗传性视网膜疾病（已获得FDA授予ODD和RPDD双认定），已开展全球首个人体研究“LIGHT光”（NCT06088992）和中国首个同一主方案开展全球多中心临床1/2期研究“STAR星”（NCT05906953）；HG202（全球首个进入临床的CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD），已开展首次人体研究 “SIGHT-I目”（NCT06031727）。临床前基因编辑管线包括HG204（RNA编辑疗法）治疗MECP2 重复综合征（MDS） (已获美国ODD和RPDD双认定、欧洲ODD认定）、HG302（DNA编辑疗法）治疗杜氏肌营养不良（DMD）(已获ODD和RPDD双认定）和HG303（DNA编辑疗法）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS），CRISPR RNA编辑疗法治疗阿尔茨海默病等项目。辉大基因拥有着丰富且深度的知识产权组合布局，正在成为神经和眼科基因治疗领域的领导者。更多信息，请访问公司官网http://www.huidagene.com ，或者在领英（LinkedIN）上关注我们。
（转自：写意宣发）
参与讨论