资料来源:企业中报,作者整理
信达生物
玛仕度肽减重、降糖适应症均已递交NDA
资料来源:2024 ADA
图3.GLORY-1临床结果-肝脏获益
资料来源:ADA 2024
君实生物
昂戈瑞西单抗4项NDA获得受理
图4.特瑞普利单抗获批适应症
资料来源:君实生物2024年中期报告
图5.昂戈瑞西单抗治疗效果
资料来源:君实生物2024年中期报告
再鼎医药
未来一年预计递交4项NDA
图6.KarXT针对精神分裂症的三项注册性研究中均显示出良好疗效
资料来源:再鼎医药
三生国健
自免管线推进迅速
康诺亚
司普奇拜单抗2项NDA获受理
百奥泰
乌司奴单抗已于中美欧三地递交NDA
诺诚健华
首个实体瘤产品进入pre-NDA阶段
泽璟制药
2款新药处于上市审评中
中国医药创新已走过初期的“野蛮生长”阶段,正迎来“大浪淘沙”的发展阶段,真正具有临床价值的创新药才会最终被留下。这些即将实现商业化的创新药将在未来展现出强劲的增长潜力,在市场中大放异彩。
参考资料
K药抗癌版图再下一城,一线联合治疗恶性胸膜间皮瘤获FDA批准
这三款重磅药物,Q4有望获FDA批准!
「度伐利尤单抗」两连胜,阿斯利康重磅免疫疗法再添新筹码
资料来源:企业中报,作者整理
信达生物
玛仕度肽减重、降糖适应症均已递交NDA
资料来源:2024 ADA
图3.GLORY-1临床结果-肝脏获益
资料来源:ADA 2024
君实生物
昂戈瑞西单抗4项NDA获得受理
图4.特瑞普利单抗获批适应症
资料来源:君实生物2024年中期报告
图5.昂戈瑞西单抗治疗效果
资料来源:君实生物2024年中期报告
再鼎医药
未来一年预计递交4项NDA
图6.KarXT针对精神分裂症的三项注册性研究中均显示出良好疗效
资料来源:再鼎医药
三生国健
自免管线推进迅速
康诺亚
司普奇拜单抗2项NDA获受理
百奥泰
乌司奴单抗已于中美欧三地递交NDA
诺诚健华
首个实体瘤产品进入pre-NDA阶段
泽璟制药
2款新药处于上市审评中
中国医药创新已走过初期的“野蛮生长”阶段,正迎来“大浪淘沙”的发展阶段,真正具有临床价值的创新药才会最终被留下。这些即将实现商业化的创新药将在未来展现出强劲的增长潜力,在市场中大放异彩。
参考资料
K药抗癌版图再下一城,一线联合治疗恶性胸膜间皮瘤获FDA批准
这三款重磅药物,Q4有望获FDA批准!
「度伐利尤单抗」两连胜,阿斯利康重磅免疫疗法再添新筹码