经过额外10个月的随访，更新结果显示44%的患者至少维持12个月的缓解，mDOR为16.7个月（95%CI：7.4，不可评估）。
▎药明康德内容团队编辑
Pierre Fabre Laboratories日前宣布，欧盟委员会（EC）已批准Braftovi（encorafenib）与Mektovi（binimetinib）组合疗法扩展适应症，用于治疗携带BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。EC的决定是在7月25日获得人用医药产品委员会（CHMP）积极意见后作出的，基于2期临床试验PHAROS的结果。在主要分析中（数据截止日期：2022年9月22日），试验达到了主要终点——由独立放射学审评（IRR）确定的客观缓解率（ORR）。在初治人群（n=59）中，ORR为75%（95% CI：62，85），其中包括15%的完全缓解（CR）和59%的部分缓解（PR）。经过额外10个月的随访，更新结果显示64%的患者至少维持12个月的缓解，中位缓解持续时间（mDOR）为40个月（95% CI：23.1，不可评估）。 对于既往接受过治疗的患者（n=39），IRR确定的ORR为46%（95% CI：30，63），其中包括10%的CR和36%的PR。经过额外10个月的随访，更新结果显示44%的患者至少维持12个月的缓解，mDOR为16.7个月（95% CI：7.4，不可评估）。
最常见的治疗相关不良事件包括恶心（50%）、腹泻（43%）、疲劳（32%）和呕吐（29%）。治疗相关的严重不良事件发生率为14%，其中最常见的是结肠炎（3%）。报告了一例5级治疗相关不良事件，即颅内出血。
Braftovi是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，Mektovi则是一种口服小分子MEK抑制剂，靶向MAPK信号通路中的关键蛋白（RAS-RAF-MEK-ERK）。已在许多癌症中发现该通路的异常激活，包括黑色素瘤、结直肠癌（CRC）和NSCLC。去年10月，Pierre Fabre Laboratories的合作伙伴辉瑞宣布这一组合疗法获得FDA的批准，治疗经FDA核准测试带有BRAF V600E突变的转移性NSCLC患者。
▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放
[1] Pierre Fabre Laboratories receives European Commission Approval for BRAFTOVI® (encorafenib) in combination with MEKTOVI® (binimetinib) for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with a BRAFV600E mutation. Retrieved August 30, 2024, from https://mma.prnewswire.com/media/2493283/Pierre_Fabre_Approval.pdf
免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。
经过额外10个月的随访，更新结果显示44%的患者至少维持12个月的缓解，mDOR为16.7个月（95%CI：7.4，不可评估）。
▎药明康德内容团队编辑
Pierre Fabre Laboratories日前宣布，欧盟委员会（EC）已批准Braftovi（encorafenib）与Mektovi（binimetinib）组合疗法扩展适应症，用于治疗携带BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。EC的决定是在7月25日获得人用医药产品委员会（CHMP）积极意见后作出的，基于2期临床试验PHAROS的结果。在主要分析中（数据截止日期：2022年9月22日），试验达到了主要终点——由独立放射学审评（IRR）确定的客观缓解率（ORR）。在初治人群（n=59）中，ORR为75%（95% CI：62，85），其中包括15%的完全缓解（CR）和59%的部分缓解（PR）。经过额外10个月的随访，更新结果显示64%的患者至少维持12个月的缓解，中位缓解持续时间（mDOR）为40个月（95% CI：23.1，不可评估）。 对于既往接受过治疗的患者（n=39），IRR确定的ORR为46%（95% CI：30，63），其中包括10%的CR和36%的PR。经过额外10个月的随访，更新结果显示44%的患者至少维持12个月的缓解，mDOR为16.7个月（95% CI：7.4，不可评估）。
最常见的治疗相关不良事件包括恶心（50%）、腹泻（43%）、疲劳（32%）和呕吐（29%）。治疗相关的严重不良事件发生率为14%，其中最常见的是结肠炎（3%）。报告了一例5级治疗相关不良事件，即颅内出血。
Braftovi是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，Mektovi则是一种口服小分子MEK抑制剂，靶向MAPK信号通路中的关键蛋白（RAS-RAF-MEK-ERK）。已在许多癌症中发现该通路的异常激活，包括黑色素瘤、结直肠癌（CRC）和NSCLC。去年10月，Pierre Fabre Laboratories的合作伙伴辉瑞宣布这一组合疗法获得FDA的批准，治疗经FDA核准测试带有BRAF V600E突变的转移性NSCLC患者。
▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放
[1] Pierre Fabre Laboratories receives European Commission Approval for BRAFTOVI® (encorafenib) in combination with MEKTOVI® (binimetinib) for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with a BRAFV600E mutation. Retrieved August 30, 2024, from https://mma.prnewswire.com/media/2493283/Pierre_Fabre_Approval.pdf
免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。
参与讨论