▎药明康德内容团队编辑
Arcus Biosciences公司今日公布了在研抗TIGIT单克隆抗体domvanalimab与抗PD-1单克隆抗体zimberelimab联用（DZ组合），治疗PD-L1高表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的3期临床试验ARC-10第一部分的结果。这些患者不携带已批准靶向疗法针对的肿瘤基因突变或驱动基因变异。本研究与吉利德科学（Gilead Sciences）公司合作开展。
▲3期临床试验ARC-10第一部分的疗效结果（图片来源：参考资料[1]）
DZ组合和zimberelimab单药疗法在数据截止时总体耐受性良好，未发现新的安全性问题。因治疗相关不良事件（TRAEs）导致治疗中断的比例在化疗组最高（23.5%），而DZ组为10.5%，zimberelimab组为7.5%。
Domvanalimab是一款Fc无活性的在研单克隆抗体，通过与TIGIT受体结合，它能释放免疫激活路径，并激活免疫细胞攻击和杀死癌细胞，同时避免耗竭对免疫相关毒性有重要作用的外周调节性T细胞。
联合抑制TIGIT和PD-1信号通路被认为能够显著增强免疫细胞的激活，因为这些检查点受体在抗肿瘤活性中扮演着不同且互补的角色。Domvanalimab正与抗PD-1单克隆抗体（包括zimberelimab）以及其他在研癌症免疫疗法联用，在多项正在进行和计划中的早期和晚期临床研究中评估其治疗各种肿瘤类型的疗效。
▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放
免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。
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▲3期临床试验ARC-10第一部分的疗效结果（图片来源：参考资料[1]）
DZ组合和zimberelimab单药疗法在数据截止时总体耐受性良好，未发现新的安全性问题。因治疗相关不良事件（TRAEs）导致治疗中断的比例在化疗组最高（23.5%），而DZ组为10.5%，zimberelimab组为7.5%。
Domvanalimab是一款Fc无活性的在研单克隆抗体，通过与TIGIT受体结合，它能释放免疫激活路径，并激活免疫细胞攻击和杀死癌细胞，同时避免耗竭对免疫相关毒性有重要作用的外周调节性T细胞。
联合抑制TIGIT和PD-1信号通路被认为能够显著增强免疫细胞的激活，因为这些检查点受体在抗肿瘤活性中扮演着不同且互补的角色。Domvanalimab正与抗PD-1单克隆抗体（包括zimberelimab）以及其他在研癌症免疫疗法联用，在多项正在进行和计划中的早期和晚期临床研究中评估其治疗各种肿瘤类型的疗效。
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