2024年10月9日，苏州市医药行业协会副秘书长吴健敏和夏振华、协会专家冯志英等一行，正式到访安莱博(江苏)医药科技有限公司（以下简称“安莱博”）旗下汇毓安莱博（苏州）医药技术有限公司（简称“汇毓安莱博”），旨在开展GMP符合性检查工作。汇毓安莱博凭借其在体系建设和实验室管理方面的出色表现，顺利通过了苏州市医药行业协会的GMP符合性检查！
评审现场
评审现场
展望未来
未来，汇毓安莱博将继续秉承国际化一流服务的理念，在体系建设和实验室管理上持续严格要求，不断提升自身实力与竞争力。公司上下将以此为契机，进一步加大研发投入，优化管理流程，力争在医药技术领域中勇攀高峰，成为领跑行业的佼佼者！
END
关于安莱博
安莱博(江苏)医药科技有限公司（以下简称“安莱博”）成立于2019年，是一家综合性的药物研发技术服务CRO企业，专注于药物和药包材分析技术，以药物杂质制备及杂质分析、药包材分析及其注册登记一体化研究、小分子药物工艺开发及CMC研究、微生物研究及测试等领域为核心业务板块。安莱博致力于成为全球药物研发领域最值得信赖的合作伙伴，为全球药物研发客户提供可靠、快捷的一站式研发服务解决方案，助力医药产业健康发展！
安莱博提供的服务
药学质量研究--药物杂质研究（基毒杂质、元素杂质、离子杂质、生物药/生物催化杂质）、微生物研究
药包材备案登记一体化研究--相容性/密封性研究、药包材登记、药包材生物学评价、药用功能性测试平台
仿制药/创新药CMC研究服务--原辅料药质量研究、DMF资料撰写、参比制剂反向分析、API特性研究、制剂处方工艺开发、稳定性研究、仿制药申报资料撰写
产品链服务平台--分子砌块定制合成、仿制药杂质系列对照品合成、试剂关键医药中间体定制合成
小分子药物研发一体化服务领跑者
官网｜www.anlab.com
电话｜0512-87689885
邮箱｜info@anlab.com
2024年10月9日，苏州市医药行业协会副秘书长吴健敏和夏振华、协会专家冯志英等一行，正式到访安莱博(江苏)医药科技有限公司（以下简称“安莱博”）旗下汇毓安莱博（苏州）医药技术有限公司（简称“汇毓安莱博”），旨在开展GMP符合性检查工作。汇毓安莱博凭借其在体系建设和实验室管理方面的出色表现，顺利通过了苏州市医药行业协会的GMP符合性检查！
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未来，汇毓安莱博将继续秉承国际化一流服务的理念，在体系建设和实验室管理上持续严格要求，不断提升自身实力与竞争力。公司上下将以此为契机，进一步加大研发投入，优化管理流程，力争在医药技术领域中勇攀高峰，成为领跑行业的佼佼者！
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安莱博(江苏)医药科技有限公司（以下简称“安莱博”）成立于2019年，是一家综合性的药物研发技术服务CRO企业，专注于药物和药包材分析技术，以药物杂质制备及杂质分析、药包材分析及其注册登记一体化研究、小分子药物工艺开发及CMC研究、微生物研究及测试等领域为核心业务板块。安莱博致力于成为全球药物研发领域最值得信赖的合作伙伴，为全球药物研发客户提供可靠、快捷的一站式研发服务解决方案，助力医药产业健康发展！
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仿制药/创新药CMC研究服务--原辅料药质量研究、DMF资料撰写、参比制剂反向分析、API特性研究、制剂处方工艺开发、稳定性研究、仿制药申报资料撰写
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