为放射性药物提供从非临床到临床转化的一体化服务。

据IPO早知道消息，今年11月，放射性药物领域创新型企业通瑞生物制药（成都）有限公司（下称“通瑞生物”）宣布完成超1亿美元A+轮融资。本轮融资由深创投制造业转型升级新材料基金（下称“深创投集团”）、泰珑投资共同领投，高瓴创投（GL Ventures）、三生制药（1530.HK）、光华梧桐、某知名产业投资机构等多家机构和产业方共同参与投资，凯乘资本担任独家财务顾问。

本轮融资将帮助进一步完善公司靶向前体发现等核心技术平台，升级创新RDC药物高通量筛选能力，加速多条国际领先研发管线、特别是α核素RDC药物的临床开发进程，为全球患者带来更有效的治疗方案。

随着现代医学对精准诊断和治疗的需求不断增加，放射性药物凭借其独特的优势，在肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病等多个领域展现出巨大的应用前景。2023年，诺华的两款放射性配体疗法药物成功上市并在商业上取得很大成就，与此同时，礼来以14亿美元对核药企业Point实施收购，而BMS（百时美施贵宝）斥资41亿美元收购核药企业RayzeBio。

通瑞生物成立于2021年，总部位于成都医学城，由通和毓承孵化。公司自成立起始终深耕放射性药物领域，已建成近30000平米的放射性药物研发生产基地；获得了创新放射性药物企业首张甲级《辐射安全许可证》，并形成全球放射性药物装备先进、技术创新、功能配套完善的一体化领先平台。

在上下游产业链方面，通瑞生物已打通稳定的核素供应和产品物流通道，确保供应链体系全面运转。公司团队已积累了68Ga、64Cu、18F、89Zr、177Lu、225Ac等多种同位素标记小分子、多肽、抗体药物的丰富经验，能力覆盖小试、中试、工艺放大、非临床研究、临床研究和商业化生产的各个阶段。

通瑞生物研发平台可满足放射性药物工艺开发、质量研究、质量检验、药效、药代、安全性评价等药物研发全流程，并获得30余种医用核素操作许可，建设有13条符合美国FDA、中国NMPA、欧盟EMA要求的cGMP高标准放射性药物生产车间，配备具有自主知识产权的全自动、智能化、数字化放射性药物生产线。

通瑞生物为合作伙伴提供一站式定制化服务，包括为普药公司提供分子影像CRO及伴随诊断开发服务；为创新靶点新药开发成药性提供验证性服务；为放射性药物公司提供一站式CRDMO服务，从放射性药物早期发现、PCC验证的CRO服务，到IND申报、临床供药及商业化生产。

通瑞生物董事会/管理团队表示，通瑞生物已进入到快速发展的关键阶段，随着甲级生产基地、IIT/临床试验、海外BD、CRDMO等多模态业务的顺利开展，相信在各位股东的信任与支持下，通瑞生物将更快更好地开发出能够最大化造福广大患者的创新放射性药物及技术和服务平台，成为中国乃至世界领先的创新型放射性药物龙头企业。

深创投集团投资团队表示：“高端药物载体已成为近年来全球生物医疗技术发展的关键技术之一。在肿瘤精准诊疗领域，新一代的放射性核素偶联药物(RDC)利用靶向性高端药物载体材料连接放射性医用同位素材料，可精准输送至患者未扩散或已扩散的肿瘤部位，进行肿瘤诊断和治疗。我们看好通瑞生物的创新能力和市场前景，也期待公司在生命健康领域取得更大突破。”

泰珑投资管理合伙人刘春光表示，近些年来创新型放射性药物发展迅速，新型诊疗一体化放射性药物基础、临床研究和应用转化持续突破，中国放射性药物产业在不断发展和完善，泰珑投资也在这一领域的投资做了多重布局。我们非常荣幸能够与通瑞生物这样一家具有创新精神和综合实力的企业携手合作。

高瓴创投相关项目负责人表示，通瑞生物在放射性药物研发领域具有独特的优势，具备核药产业资源整合和打通上下游产业链的能力，经验丰富且高效的执行团队在短时间内迅速搭建了完善的研发、生产、供应链等产业化体系。我们相信通瑞生物将凭通过持续发展创新放射性药物技术以及搭建服务平台，持续惠及广大患者、创造价值。

三生制药相关项目负责人表示，随着中国核医学研究的不断深入，放射性药物已逐步展现出广阔的发展前景。本次参与对通瑞生物的投资，符合三生制药探索有潜力合作项目的策略。作为民族生物药企业，我们期待通过此次合作能够促进创新型放射性药物的上市应用，帮助广大中国医生和患者获得前沿疗法带来的全新治疗获益。

光华梧桐相关项目负责人表示：2021年以来，温江依托四川核大省的优势前瞻布局放射性药物赛道，致力于打造国家级放射性药物产业高地，而通瑞生物已经成为温江放射性药物赛道的标杆性企业之一。期待公司继续深耕温江，助力推动核医学的学科发展，为生物医药产业做出更大的贡献。

凯乘资本表示，创新放射性药物是极易出现重磅药物且具有很高壁垒的领域之一，通瑞生物在打通产业链方面的能力优势明显，相信本次融资将为公司的发展注入强劲的动力，推动公司在全球范围的战略布局。

为放射性药物提供从非临床到临床转化的一体化服务。

据IPO早知道消息，今年11月，放射性药物领域创新型企业通瑞生物制药（成都）有限公司（下称“通瑞生物”）宣布完成超1亿美元A+轮融资。本轮融资由深创投制造业转型升级新材料基金（下称“深创投集团”）、泰珑投资共同领投，高瓴创投（GL Ventures）、三生制药（1530.HK）、光华梧桐、某知名产业投资机构等多家机构和产业方共同参与投资，凯乘资本担任独家财务顾问。

本轮融资将帮助进一步完善公司靶向前体发现等核心技术平台，升级创新RDC药物高通量筛选能力，加速多条国际领先研发管线、特别是α核素RDC药物的临床开发进程，为全球患者带来更有效的治疗方案。

随着现代医学对精准诊断和治疗的需求不断增加，放射性药物凭借其独特的优势，在肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病等多个领域展现出巨大的应用前景。2023年，诺华的两款放射性配体疗法药物成功上市并在商业上取得很大成就，与此同时，礼来以14亿美元对核药企业Point实施收购，而BMS（百时美施贵宝）斥资41亿美元收购核药企业RayzeBio。

通瑞生物成立于2021年，总部位于成都医学城，由通和毓承孵化。公司自成立起始终深耕放射性药物领域，已建成近30000平米的放射性药物研发生产基地；获得了创新放射性药物企业首张甲级《辐射安全许可证》，并形成全球放射性药物装备先进、技术创新、功能配套完善的一体化领先平台。

在上下游产业链方面，通瑞生物已打通稳定的核素供应和产品物流通道，确保供应链体系全面运转。公司团队已积累了68Ga、64Cu、18F、89Zr、177Lu、225Ac等多种同位素标记小分子、多肽、抗体药物的丰富经验，能力覆盖小试、中试、工艺放大、非临床研究、临床研究和商业化生产的各个阶段。

通瑞生物研发平台可满足放射性药物工艺开发、质量研究、质量检验、药效、药代、安全性评价等药物研发全流程，并获得30余种医用核素操作许可，建设有13条符合美国FDA、中国NMPA、欧盟EMA要求的cGMP高标准放射性药物生产车间，配备具有自主知识产权的全自动、智能化、数字化放射性药物生产线。

通瑞生物为合作伙伴提供一站式定制化服务，包括为普药公司提供分子影像CRO及伴随诊断开发服务；为创新靶点新药开发成药性提供验证性服务；为放射性药物公司提供一站式CRDMO服务，从放射性药物早期发现、PCC验证的CRO服务，到IND申报、临床供药及商业化生产。

通瑞生物董事会/管理团队表示，通瑞生物已进入到快速发展的关键阶段，随着甲级生产基地、IIT/临床试验、海外BD、CRDMO等多模态业务的顺利开展，相信在各位股东的信任与支持下，通瑞生物将更快更好地开发出能够最大化造福广大患者的创新放射性药物及技术和服务平台，成为中国乃至世界领先的创新型放射性药物龙头企业。

深创投集团投资团队表示：“高端药物载体已成为近年来全球生物医疗技术发展的关键技术之一。在肿瘤精准诊疗领域，新一代的放射性核素偶联药物(RDC)利用靶向性高端药物载体材料连接放射性医用同位素材料，可精准输送至患者未扩散或已扩散的肿瘤部位，进行肿瘤诊断和治疗。我们看好通瑞生物的创新能力和市场前景，也期待公司在生命健康领域取得更大突破。”

泰珑投资管理合伙人刘春光表示，近些年来创新型放射性药物发展迅速，新型诊疗一体化放射性药物基础、临床研究和应用转化持续突破，中国放射性药物产业在不断发展和完善，泰珑投资也在这一领域的投资做了多重布局。我们非常荣幸能够与通瑞生物这样一家具有创新精神和综合实力的企业携手合作。

高瓴创投相关项目负责人表示，通瑞生物在放射性药物研发领域具有独特的优势，具备核药产业资源整合和打通上下游产业链的能力，经验丰富且高效的执行团队在短时间内迅速搭建了完善的研发、生产、供应链等产业化体系。我们相信通瑞生物将凭通过持续发展创新放射性药物技术以及搭建服务平台，持续惠及广大患者、创造价值。

三生制药相关项目负责人表示，随着中国核医学研究的不断深入，放射性药物已逐步展现出广阔的发展前景。本次参与对通瑞生物的投资，符合三生制药探索有潜力合作项目的策略。作为民族生物药企业，我们期待通过此次合作能够促进创新型放射性药物的上市应用，帮助广大中国医生和患者获得前沿疗法带来的全新治疗获益。

光华梧桐相关项目负责人表示：2021年以来，温江依托四川核大省的优势前瞻布局放射性药物赛道，致力于打造国家级放射性药物产业高地，而通瑞生物已经成为温江放射性药物赛道的标杆性企业之一。期待公司继续深耕温江，助力推动核医学的学科发展，为生物医药产业做出更大的贡献。

凯乘资本表示，创新放射性药物是极易出现重磅药物且具有很高壁垒的领域之一，通瑞生物在打通产业链方面的能力优势明显，相信本次融资将为公司的发展注入强劲的动力，推动公司在全球范围的战略布局。