随着2026年半年报的集中披露，各家上市医药企业上半年的经营成绩单正式揭晓。其中，2025年因双抗产品SSGJ-707(PF-08634404)与辉瑞达成全球合作的三生国健备受关注，2026年上半年，三生国健营业总收入 8.66亿元，同比增长34.84%;归属于母公司所有者的净利润达到3.71亿元，同比增幅95.10%。
扎根上海、深耕抗体药物赛道，三生国健是国内抗体药物创新领域的先行者，作为“免疫与炎症全国重点实验室 ”的依托单位及抗体药物国家工程研究中心的运营实体，三生国健从成立之初便锚定生物药自主创新赛道，是国内首批专注于抗体药物的高新技术企业。三生国健搭建起研、产、销一体化成熟平台，构筑了从基础研究、工艺优化、临床到商业化生产的全链创新体系。
国际一流的技术平台及创新体系
三生国健拥有国际一流的核心技术平台与创新体系，包括：抗体发现与优化平台、融合蛋白设计平台、制剂开发与产业化平台、分析与质量研究中心、AI药物研发等创新体系，可以实现从抗体发现到优化迭代的全流程覆盖，具备新型结构与功能融合蛋白的自主设计与开发能力，持续拓展生物药的治疗潜力与应用场景。同时，在工艺优化、质量控制的基础上，公司深度融合人工智能与大数据分析，广泛应用于靶点发现、免疫原性预测、蛋白抗体设计，通过数据与实验室进行对接，利用AI算法能力，有效筛选更优分子，使研发效率得到提升。目前，三生国健研发费用同比增长32.41%，达2.45亿元，在智能化技术的提升之下，其研发效率已提升30-50个百分点，临床成功率提升了2-5倍，研发周期缩短6-18个月，以技术革新实现研发质量与速度的双重突破。
体系化、全链条的产品矩阵
三生国健已经形成了“成熟产品贡献现金流、创新单品驱动爆发、前沿技术保障未来”的产品矩阵，公司4款商业化产品覆盖全国近5000家医疗机构，持续稳定收入;此外，公司拥有23个处于不同开发阶段的自身免疫在研创新药物项目，均为治疗用生物制品1类药品，多个核心项目实现中美双报，全面覆盖风湿、皮肤、呼吸、消化等自免疾病细分领域。三生国健持续加速创新产品的商业化落地，保持稳定的新品上市节奏：SSGJ-608安沐奇塔单抗注射液(益赛拓®)已于2026年2月获批上市;SSGJ-613安弗利奇塔单抗注射液(益赛那®)于2026年8月获批上市;SSGJ-611(成人特应性皮炎)NDA于2026年2月受理;SSGJ-610(重度嗜酸性粒细胞哮喘)III期入组中，多款创新药蓄势待发，持续丰富公司产品壁垒。
前沿靶点加速转化，持续深耕自免赛道
据悉，三生国健已通过深入挖掘疾病发生发展的关键免疫通路与调控节点，依托结构生物学、AI辅助药物设计及高通量筛选平台，持续布局新一代高价值靶点与创新分子类型，形成了双抗、三抗、口服多肽、吸入抗体等多元化、差异化的产品矩阵。目前创新项目中已有多个进入IND或临床前关键研究阶段，其中包括：CD3/BCMA/CD19人源化三特异性抗体(研发代码：717)、重组抗 TL1A/IL-23双特异性抗体注射液(研发代码：718)、TSLP/IL-4R双特异性抗体吸入剂(研发代码：719)、IL-23R口服多肽(研发代码：629)等。
价值共创、战略共生的发展模式
三生国健的对外合作模式与传统授权的收益结构不同，多款创新药蓄势待发，持续丰富公司产品壁垒。公司核心产品PD-1/VEGF双抗SSGJ-707与辉瑞的合作，除不可退还且不可抵扣的首付款外，还包括里程碑付款及梯度销售分成，实现短期收益与长期商业价值的双向兼顾。目前该产品已开展9项全球多中心临床实验，未来还将持续拓展更多适应症及联用治疗方案。
三生国健在做好产品的同时，其发展模式已转向至“研发+产品+全球授权”新阶段。相信三生国健将会以更好的技术、更优的产品、更开放的合作持续发展，践行其让创新生物药触手可及的使命。
随着2026年半年报的集中披露，各家上市医药企业上半年的经营成绩单正式揭晓。其中，2025年因双抗产品SSGJ-707(PF-08634404)与辉瑞达成全球合作的三生国健备受关注，2026年上半年，三生国健营业总收入 8.66亿元，同比增长34.84%;归属于母公司所有者的净利润达到3.71亿元，同比增幅95.10%。
扎根上海、深耕抗体药物赛道，三生国健是国内抗体药物创新领域的先行者，作为“免疫与炎症全国重点实验室 ”的依托单位及抗体药物国家工程研究中心的运营实体，三生国健从成立之初便锚定生物药自主创新赛道，是国内首批专注于抗体药物的高新技术企业。三生国健搭建起研、产、销一体化成熟平台，构筑了从基础研究、工艺优化、临床到商业化生产的全链创新体系。
国际一流的技术平台及创新体系
三生国健拥有国际一流的核心技术平台与创新体系，包括：抗体发现与优化平台、融合蛋白设计平台、制剂开发与产业化平台、分析与质量研究中心、AI药物研发等创新体系，可以实现从抗体发现到优化迭代的全流程覆盖，具备新型结构与功能融合蛋白的自主设计与开发能力，持续拓展生物药的治疗潜力与应用场景。同时，在工艺优化、质量控制的基础上，公司深度融合人工智能与大数据分析，广泛应用于靶点发现、免疫原性预测、蛋白抗体设计，通过数据与实验室进行对接，利用AI算法能力，有效筛选更优分子，使研发效率得到提升。目前，三生国健研发费用同比增长32.41%，达2.45亿元，在智能化技术的提升之下，其研发效率已提升30-50个百分点，临床成功率提升了2-5倍，研发周期缩短6-18个月，以技术革新实现研发质量与速度的双重突破。
体系化、全链条的产品矩阵
三生国健已经形成了“成熟产品贡献现金流、创新单品驱动爆发、前沿技术保障未来”的产品矩阵，公司4款商业化产品覆盖全国近5000家医疗机构，持续稳定收入;此外，公司拥有23个处于不同开发阶段的自身免疫在研创新药物项目，均为治疗用生物制品1类药品，多个核心项目实现中美双报，全面覆盖风湿、皮肤、呼吸、消化等自免疾病细分领域。三生国健持续加速创新产品的商业化落地，保持稳定的新品上市节奏：SSGJ-608安沐奇塔单抗注射液(益赛拓®)已于2026年2月获批上市;SSGJ-613安弗利奇塔单抗注射液(益赛那®)于2026年8月获批上市;SSGJ-611(成人特应性皮炎)NDA于2026年2月受理;SSGJ-610(重度嗜酸性粒细胞哮喘)III期入组中，多款创新药蓄势待发，持续丰富公司产品壁垒。
前沿靶点加速转化，持续深耕自免赛道
据悉，三生国健已通过深入挖掘疾病发生发展的关键免疫通路与调控节点，依托结构生物学、AI辅助药物设计及高通量筛选平台，持续布局新一代高价值靶点与创新分子类型，形成了双抗、三抗、口服多肽、吸入抗体等多元化、差异化的产品矩阵。目前创新项目中已有多个进入IND或临床前关键研究阶段，其中包括：CD3/BCMA/CD19人源化三特异性抗体(研发代码：717)、重组抗 TL1A/IL-23双特异性抗体注射液(研发代码：718)、TSLP/IL-4R双特异性抗体吸入剂(研发代码：719)、IL-23R口服多肽(研发代码：629)等。
价值共创、战略共生的发展模式
三生国健的对外合作模式与传统授权的收益结构不同，多款创新药蓄势待发，持续丰富公司产品壁垒。公司核心产品PD-1/VEGF双抗SSGJ-707与辉瑞的合作，除不可退还且不可抵扣的首付款外，还包括里程碑付款及梯度销售分成，实现短期收益与长期商业价值的双向兼顾。目前该产品已开展9项全球多中心临床实验，未来还将持续拓展更多适应症及联用治疗方案。
三生国健在做好产品的同时，其发展模式已转向至“研发+产品+全球授权”新阶段。相信三生国健将会以更好的技术、更优的产品、更开放的合作持续发展，践行其让创新生物药触手可及的使命。
