2月24日，沈阳兴齐眼药自主研发的0.02%与0.04%浓度硫酸阿托品滴眼液正式在阿里健康（00241.HK）首发。
具体来看，该产品适用于6至12岁、球镜度数为-1.00D至-4.00D（散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的儿童，用于延缓近视进展。至此，兴齐眼药已形成0.01%、0.02%和0.04%三档浓度梯度，构建起国内首个用于儿童近视管理的低浓度阿托品阶梯式治疗体系，标志着我国儿童青少年近视药物干预迈入“因人施治、精准防控”的新阶段。
公开数据显示，2022年中国儿童青少年总体近视率为51.9%，近年来近视逐渐呈现低龄化和高度化，病性近视患病率也随之升高，有造成不可逆视觉损害的潜在风险。因此，聚焦儿童青少年这个近视防控的重点人群，预防近视发生、延缓近视进展是近视防控的重中之重。
阿托品滴眼液是目前唯一经循证医学验证能有效延缓近视进展的眼用制剂，其效果存在浓度依赖性与个体差异。这意味着，对于许多每年近视度数仍快速增长（即“应答不佳”）的儿童而言，长期依赖单一浓度可能并不足够。
临床个体存在差异，我国已有策略指引明确：“对于部分对0.01%阿托品滴眼液应答不良的儿童，可以考虑增加频次或选择较高浓度来达到更好的近视防控效果”。兴齐眼药此次精准推出0.02%与0.04%新浓度，正是直接回应了这一迫切的临床需求。
新浓度的选择源于严谨的试验设计与扎实的试验数据。此次获批所依托的Ⅲ期临床试验——MYLAC研究，为国内规模最大的低浓度阿托品多中心试验。作为Ⅲ期临床试验的主要研究者（PI），王宁利院士对关键数据进行了解读：“研究结果显示，0.02%和0.04%两个浓度的硫酸阿托品滴眼液在延缓近视进展方面都表现出明确的有效性。在眼部安全性方面，0.02%和0.04%阿托品滴眼液的不良反应多为轻度、短暂的，不影响孩子的正常生活和学习。且停药后不良反应均完全消失。”有医生强调，虽然更高浓度方案为快速进展患儿提供了新选择，但必须基于严格的临床评估与随访。
阿里健康作为“新特药首发阵地”，在此次首发中充分发挥了连接创新医药与广泛需求的桥梁作用。平台不仅提供了便捷的购药通道，更深层次地整合了从权威疾病科普、合规在线诊疗到科学用药随访的全链路服务，助力治疗方案更安全、更可及地服务于全国家庭。
2月24日，沈阳兴齐眼药自主研发的0.02%与0.04%浓度硫酸阿托品滴眼液正式在阿里健康（00241.HK）首发。
具体来看，该产品适用于6至12岁、球镜度数为-1.00D至-4.00D（散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的儿童，用于延缓近视进展。至此，兴齐眼药已形成0.01%、0.02%和0.04%三档浓度梯度，构建起国内首个用于儿童近视管理的低浓度阿托品阶梯式治疗体系，标志着我国儿童青少年近视药物干预迈入“因人施治、精准防控”的新阶段。
公开数据显示，2022年中国儿童青少年总体近视率为51.9%，近年来近视逐渐呈现低龄化和高度化，病性近视患病率也随之升高，有造成不可逆视觉损害的潜在风险。因此，聚焦儿童青少年这个近视防控的重点人群，预防近视发生、延缓近视进展是近视防控的重中之重。
阿托品滴眼液是目前唯一经循证医学验证能有效延缓近视进展的眼用制剂，其效果存在浓度依赖性与个体差异。这意味着，对于许多每年近视度数仍快速增长（即“应答不佳”）的儿童而言，长期依赖单一浓度可能并不足够。
临床个体存在差异，我国已有策略指引明确：“对于部分对0.01%阿托品滴眼液应答不良的儿童，可以考虑增加频次或选择较高浓度来达到更好的近视防控效果”。兴齐眼药此次精准推出0.02%与0.04%新浓度，正是直接回应了这一迫切的临床需求。
新浓度的选择源于严谨的试验设计与扎实的试验数据。此次获批所依托的Ⅲ期临床试验——MYLAC研究，为国内规模最大的低浓度阿托品多中心试验。作为Ⅲ期临床试验的主要研究者（PI），王宁利院士对关键数据进行了解读：“研究结果显示，0.02%和0.04%两个浓度的硫酸阿托品滴眼液在延缓近视进展方面都表现出明确的有效性。在眼部安全性方面，0.02%和0.04%阿托品滴眼液的不良反应多为轻度、短暂的，不影响孩子的正常生活和学习。且停药后不良反应均完全消失。”有医生强调，虽然更高浓度方案为快速进展患儿提供了新选择，但必须基于严格的临床评估与随访。
阿里健康作为“新特药首发阵地”，在此次首发中充分发挥了连接创新医药与广泛需求的桥梁作用。平台不仅提供了便捷的购药通道，更深层次地整合了从权威疾病科普、合规在线诊疗到科学用药随访的全链路服务，助力治疗方案更安全、更可及地服务于全国家庭。
