截至2025年11月14日收盘,莎普爱思(603168)报收于8.48元,较上周的8.08元上涨4.95%。本周,莎普爱思11月14日盘中最高价报8.55元。11月10日盘中最低价报8.07元。莎普爱思当前最新总市值31.73亿元,在化学制药板块市值排名136/151,在两市A股市值排名4523/5165。
莎普爱思关于举办2025年三季度业绩说明会的公告 浙江莎普爱思药业股份有限公司将于2025年11月18日15:30-16:30通过网络互动方式在价值在线平台举行2025年三季度业绩说明会,介绍公司经营业绩、发展战略等情况。参会人员包括董事长兼总经理林弘立、独立董事陈胜群、财务总监林秀松、董事会秘书黄明雄。投资者可提前通过指定链接或小程序提问,说明会后可通过平台查看会议内容。公司已披露2025年三季度报告。
莎普爱思2025年第二次临时股东会会议资料 浙江莎普爱思药业股份有限公司因2023年股票期权与限制性股票激励计划中部分激励对象离职及2024年度公司层面业绩考核不达标,拟回购注销限制性股票1,798,500股,公司股份总数将由375,925,005股变更为374,126,505股,注册资本相应由375,925,005元变更为374,126,505元。据此,公司拟修订《公司章程》第六条和第二十一条,其他条款不变。修订后的章程以市场监督管理部门核准为准。
莎普爱思关于召开2025年第二次临时股东会的提示性公告 浙江莎普爱思药业股份有限公司将于2025年11月19日召开2025年第二次临时股东会,会议由董事会召集,采取现场投票与网络投票相结合方式。现场会议于当日上午10点在公司办公楼五楼董事会会议室举行,网络投票通过上海证券交易所系统进行。本次会议审议《关于修订<公司章程>的议案》,该议案为特别决议议案。股权登记日为2025年11月13日,股东可于2025年11月18日办理参会登记。会议联系方式详见公告。公司章程>
莎普爱思关于获得去氧肾上腺素酮咯酸溶液临床试验批准通知书的公告 浙江莎普爱思药业股份有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》(编号:2025LP03018),同意其开展去氧肾上腺素酮咯酸溶液的临床试验。该药品为化学药品3类,剂型为眼用制剂,主要用于白内障手术或人工晶状体置换手术中维持散瞳并缓解术后眼部疼痛。截至目前,该项目累计研发投入约555.63万元人民币。公司将在条件具备后开展临床试验,但后续仍需经过临床试验、审评审批等环节方可上市,存在不确定性。
为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。
截至2025年11月14日收盘,莎普爱思(603168)报收于8.48元,较上周的8.08元上涨4.95%。本周,莎普爱思11月14日盘中最高价报8.55元。11月10日盘中最低价报8.07元。莎普爱思当前最新总市值31.73亿元,在化学制药板块市值排名136/151,在两市A股市值排名4523/5165。
莎普爱思关于举办2025年三季度业绩说明会的公告 浙江莎普爱思药业股份有限公司将于2025年11月18日15:30-16:30通过网络互动方式在价值在线平台举行2025年三季度业绩说明会,介绍公司经营业绩、发展战略等情况。参会人员包括董事长兼总经理林弘立、独立董事陈胜群、财务总监林秀松、董事会秘书黄明雄。投资者可提前通过指定链接或小程序提问,说明会后可通过平台查看会议内容。公司已披露2025年三季度报告。
莎普爱思2025年第二次临时股东会会议资料 浙江莎普爱思药业股份有限公司因2023年股票期权与限制性股票激励计划中部分激励对象离职及2024年度公司层面业绩考核不达标,拟回购注销限制性股票1,798,500股,公司股份总数将由375,925,005股变更为374,126,505股,注册资本相应由375,925,005元变更为374,126,505元。据此,公司拟修订《公司章程》第六条和第二十一条,其他条款不变。修订后的章程以市场监督管理部门核准为准。
莎普爱思关于召开2025年第二次临时股东会的提示性公告 浙江莎普爱思药业股份有限公司将于2025年11月19日召开2025年第二次临时股东会,会议由董事会召集,采取现场投票与网络投票相结合方式。现场会议于当日上午10点在公司办公楼五楼董事会会议室举行,网络投票通过上海证券交易所系统进行。本次会议审议《关于修订<公司章程>的议案》,该议案为特别决议议案。股权登记日为2025年11月13日,股东可于2025年11月18日办理参会登记。会议联系方式详见公告。公司章程>
莎普爱思关于获得去氧肾上腺素酮咯酸溶液临床试验批准通知书的公告 浙江莎普爱思药业股份有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》(编号:2025LP03018),同意其开展去氧肾上腺素酮咯酸溶液的临床试验。该药品为化学药品3类,剂型为眼用制剂,主要用于白内障手术或人工晶状体置换手术中维持散瞳并缓解术后眼部疼痛。截至目前,该项目累计研发投入约555.63万元人民币。公司将在条件具备后开展临床试验,但后续仍需经过临床试验、审评审批等环节方可上市,存在不确定性。
为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。