截至2025年10月22日收盘，百利天恒(688506)报收于355.0元，较前一交易日下跌2.14%，最新总市值为1465.7亿元。该股当日开盘364.0元，最高368.25元，最低353.15元，成交额达2.38亿元，换手率为0.64%。
同日，公司发布公告称，近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤患者中开展临床试验。该药品属于偶联了新一代毒素的ADC药物，与BL-B16D1和BL-M17D1共享同一“连接子+毒素”平台。根据药品注册法规，该药品需完成临床试验并通过审评审批后方可上市。研发过程存在高科技、高风险、周期长等不确定性，公司将按规定推进项目并及时披露进展。
最新公告列表
《四川百利天恒药业股份有限公司自愿披露关于注射用BL-M24D1(ADC)治疗复发或难治性血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤获得药物临床试验批准通知书的公告》
《四川百利天恒药业股份有限公司关于刊发H股聆讯后资料集的公告》
为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号)，不构成投资建议。
截至2025年10月22日收盘，百利天恒(688506)报收于355.0元，较前一交易日下跌2.14%，最新总市值为1465.7亿元。该股当日开盘364.0元，最高368.25元，最低353.15元，成交额达2.38亿元，换手率为0.64%。
同日，公司发布公告称，近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤患者中开展临床试验。该药品属于偶联了新一代毒素的ADC药物，与BL-B16D1和BL-M17D1共享同一“连接子+毒素”平台。根据药品注册法规，该药品需完成临床试验并通过审评审批后方可上市。研发过程存在高科技、高风险、周期长等不确定性，公司将按规定推进项目并及时披露进展。
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