港股异动 | 嘉和生物-B(06998)午后涨超17% 注射用GB268获批临床 拟开发治疗晚期实体瘤

智通财经

1天前

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,嘉和生物的一项在晚期实体瘤患者中评价PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的首次人体、开放性、多中心的I期研究已启动。

智通财经APP获悉,嘉和生物-B(06998)午后涨超17%,截至发稿,涨14.98%,报3.76港元,成交额2233.1万港元。

消息面上,药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,嘉和生物的一项在晚期实体瘤患者中评价PD - 1/CTLA - 4/VEGF三特异性抗体GB268的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的首次人体、开放性、多中心的I期研究已启动。公开资料显示,GB268是嘉和生物自主研发的一款抗PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体。

值得注意的是,嘉和生物4月15日公告,公司已向港交所递交上市申请,亿腾医药将反向收购嘉和生物。早在2024年10月,嘉和生物与亿腾医药宣布达成战略性合并。合并后公司更名为“亿腾嘉和医药集团有限公司”。嘉和生物向亿腾医药股东发行新股作为对价,亿腾医药、嘉和生物在此次交易中的股权价值分别为6.77亿美元和1.97亿美元。亿腾医药股东将持有合并公司77.43%的股份,成为合并公司的控股股东,而嘉和生物的股东则持有其余的22.57%股份。

【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com   

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,嘉和生物的一项在晚期实体瘤患者中评价PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的首次人体、开放性、多中心的I期研究已启动。

智通财经APP获悉,嘉和生物-B(06998)午后涨超17%,截至发稿,涨14.98%,报3.76港元,成交额2233.1万港元。

消息面上,药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,嘉和生物的一项在晚期实体瘤患者中评价PD - 1/CTLA - 4/VEGF三特异性抗体GB268的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的首次人体、开放性、多中心的I期研究已启动。公开资料显示,GB268是嘉和生物自主研发的一款抗PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体。

值得注意的是,嘉和生物4月15日公告,公司已向港交所递交上市申请,亿腾医药将反向收购嘉和生物。早在2024年10月,嘉和生物与亿腾医药宣布达成战略性合并。合并后公司更名为“亿腾嘉和医药集团有限公司”。嘉和生物向亿腾医药股东发行新股作为对价,亿腾医药、嘉和生物在此次交易中的股权价值分别为6.77亿美元和1.97亿美元。亿腾医药股东将持有合并公司77.43%的股份,成为合并公司的控股股东,而嘉和生物的股东则持有其余的22.57%股份。

【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com   

展开
打开“财经头条”阅读更多精彩资讯
APP内打开