1、中国船舶：公司吸收合并中国重工事项获得证监会同意注册批复
中国船舶(600150)公告称，公司吸收合并中国重工事项已获得中国证监会同意注册批复。批复主要内容包括：同意中国船舶工业股份有限公司以新增30.53亿股股份吸收合并中国船舶重工股份有限公司的注册申请。本次吸收合并应当严格按照报送上海证券交易所的有关申请文件进行。批复有效期为12个月。
2、三环集团：上半年净利同比预增10%-30%
三环集团(300408)公告称，预计2025年半年度归属于上市公司股东的净利润为11.28亿元-13.33亿元，同比增长10%-30%。报告期内，光通信、消费电子等领域延续恢复态势，带动公司主营业务产品需求增长。其中，公司MLCC产品客户认可度持续提升，销售同比有较大幅度增长；受益于全球数据中心建设进程加快，光器件市场需求持续增加，公司插芯及相关产品销售同比增长。
3、长鸿高科：拟购买广西长科100%股权 股票将于7月21日复牌
长鸿高科(605008)公告称，公司拟通过发行股份、可转换公司债券及支付现金方式，购买广西长科新材料有限公司100%股权，并向不超过35名特定投资者发行股份募集配套资金。本次交易预计构成重大资产重组。广西长科是一家专注于特种合成树脂高分子材料研发、生产和销售的高新技术企业，产品包括透明ABS、高透明MS、高腈AS、高光ABS、高光HIPS等特种树脂产品。本次交易完成后，长鸿高科的业务范围将拓展至特种合成树脂产品，丰富了产品类别，可以满足客户更多的应用场景及多元化需求。经向上海证券交易所申请，公司股票将于2025年7月21日（星期一）开市起复牌。
4、泰恩康：控股子公司CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症申报新药临床试验取得受理通知书
泰恩康(301263)公告称，公司控股子公司博创园收到国家药品监督管理局签发的受理通知书，同意受理博创园提交的CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症开展II/III期无缝适应性临床试验申请。CKBA乳膏是一种以中药乳香活性成分为先导化合物进行结构修饰优化而获得的小分子药物，具有全新结构、拥有自主知识产权、作用机制明确、安全性良好特点。该药物有望成为首个靶向T细胞脂肪酸代谢通路的FIC（First-in-Class）创新小分子药物，在自免领域具有巨大开发潜力。截至目前，国内尚未有治疗玫瑰痤疮的1类创新药获批上市。
5、德尔股份：公司固态电池通过UN38.3认证
德尔股份(300473)在互动平台表示，UN38.3认证是锂电池在海运、空运运输过程中必不可少的安全认证，公司固态电池此次通过UN38.3认证，为后续拓展国际市场奠定了基础。公司目前在积极推进固态电池中试线的建设，并在中试线跑通后根据客户和产品开发进度和市场需求，逐步开始规划实施量产线建设。公司也在积极拓展固态电池下游客户，对下游各领域客户的合作一直保持开放态度。
6、联环药业：获得瑞卢戈利片临床试验批准
联环药业(600513)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于瑞卢戈利片的《药物临床试验批准通知书》，现已正式取得瑞卢戈利片开展前列腺癌临床试验的批准，并将于近期就本品开展“评价瑞卢戈利片治疗雄激素敏感性进展期前列腺癌的有效性和安全性的Ⅲ期多中心临床试验”。瑞卢戈利片是一种促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，主要用于治疗前列腺癌和子宫内膜异位症。截至本公告披露日，该药品尚未在中国境内上市，亦无原研或仿制产品获准销售。公司目前还拥有的前列腺治疗药物为已上市的爱普列特片及处于临床试验阶段的LH-2103胶囊。截至本公告披露日，2025年公司共获得8个生产批件，2个临床批件。
7、海普瑞：创新药H1710完成I期临床试验首例受试者入组及首次给药
海普瑞(002399)公告称，公司自主研发的创新候选药物注射用H1710已完成I期临床试验首例受试者入组及首次给药。H1710是一种低抗凝活性的肝素衍生物，是海普瑞自主研发的高效高选择性的乙酰肝素酶抑制剂。本次临床试验为开放、剂量递增的Ia期临床研究，计划在三家研究中心开展，预计入组约36名患者。H1710是以乙酰肝素酶为靶点治疗晚期实体瘤的创新药物，截至本公告日，于全球范围内尚无同一分子机制的同类产品上市。
8、双林股份：筹划发行H股股票并在香港联交所上市
双林股份(300100)公告称，拟发行H股股票并在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市。
9、神通科技：公司上半年净利润同比增长111.09%
神通科技(605228)公告称，上半年实现营业收入8.16亿元，同比增长22.46%；实现归属于上市公司股东的净利润6427.80万元，同比增长111.09%。主要原因是公司客户订单持续放量以及营业收入和毛利率的增加。
10、华东医药：全资子公司全球首创的1类生物制品注射用HDM2012临床试验获批
华东医药(000963)公告称，公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用HDM2012临床试验申请获得批准。该药物是由中美华东自主研发的靶向人粘蛋白-17的新型抗体药物偶联物，属于全球首创的1类生物制品。临床前研究结果显示，HDM2012具有良好的成药性、安全性和有效性。本次临床试验获批是该产品研发进程中的重要进展，将进一步提升公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力。但需注意，药物在获得临床试验批准通知书后，尚需完成后续临床试验并经国家药品监督管理局审评、审批通过后方可上市。
1、中国船舶：公司吸收合并中国重工事项获得证监会同意注册批复
中国船舶(600150)公告称，公司吸收合并中国重工事项已获得中国证监会同意注册批复。批复主要内容包括：同意中国船舶工业股份有限公司以新增30.53亿股股份吸收合并中国船舶重工股份有限公司的注册申请。本次吸收合并应当严格按照报送上海证券交易所的有关申请文件进行。批复有效期为12个月。
2、三环集团：上半年净利同比预增10%-30%
三环集团(300408)公告称，预计2025年半年度归属于上市公司股东的净利润为11.28亿元-13.33亿元，同比增长10%-30%。报告期内，光通信、消费电子等领域延续恢复态势，带动公司主营业务产品需求增长。其中，公司MLCC产品客户认可度持续提升，销售同比有较大幅度增长；受益于全球数据中心建设进程加快，光器件市场需求持续增加，公司插芯及相关产品销售同比增长。
3、长鸿高科：拟购买广西长科100%股权 股票将于7月21日复牌
长鸿高科(605008)公告称，公司拟通过发行股份、可转换公司债券及支付现金方式，购买广西长科新材料有限公司100%股权，并向不超过35名特定投资者发行股份募集配套资金。本次交易预计构成重大资产重组。广西长科是一家专注于特种合成树脂高分子材料研发、生产和销售的高新技术企业，产品包括透明ABS、高透明MS、高腈AS、高光ABS、高光HIPS等特种树脂产品。本次交易完成后，长鸿高科的业务范围将拓展至特种合成树脂产品，丰富了产品类别，可以满足客户更多的应用场景及多元化需求。经向上海证券交易所申请，公司股票将于2025年7月21日（星期一）开市起复牌。
4、泰恩康：控股子公司CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症申报新药临床试验取得受理通知书
泰恩康(301263)公告称，公司控股子公司博创园收到国家药品监督管理局签发的受理通知书，同意受理博创园提交的CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症开展II/III期无缝适应性临床试验申请。CKBA乳膏是一种以中药乳香活性成分为先导化合物进行结构修饰优化而获得的小分子药物，具有全新结构、拥有自主知识产权、作用机制明确、安全性良好特点。该药物有望成为首个靶向T细胞脂肪酸代谢通路的FIC（First-in-Class）创新小分子药物，在自免领域具有巨大开发潜力。截至目前，国内尚未有治疗玫瑰痤疮的1类创新药获批上市。
5、德尔股份：公司固态电池通过UN38.3认证
德尔股份(300473)在互动平台表示，UN38.3认证是锂电池在海运、空运运输过程中必不可少的安全认证，公司固态电池此次通过UN38.3认证，为后续拓展国际市场奠定了基础。公司目前在积极推进固态电池中试线的建设，并在中试线跑通后根据客户和产品开发进度和市场需求，逐步开始规划实施量产线建设。公司也在积极拓展固态电池下游客户，对下游各领域客户的合作一直保持开放态度。
6、联环药业：获得瑞卢戈利片临床试验批准
联环药业(600513)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于瑞卢戈利片的《药物临床试验批准通知书》，现已正式取得瑞卢戈利片开展前列腺癌临床试验的批准，并将于近期就本品开展“评价瑞卢戈利片治疗雄激素敏感性进展期前列腺癌的有效性和安全性的Ⅲ期多中心临床试验”。瑞卢戈利片是一种促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，主要用于治疗前列腺癌和子宫内膜异位症。截至本公告披露日，该药品尚未在中国境内上市，亦无原研或仿制产品获准销售。公司目前还拥有的前列腺治疗药物为已上市的爱普列特片及处于临床试验阶段的LH-2103胶囊。截至本公告披露日，2025年公司共获得8个生产批件，2个临床批件。
7、海普瑞：创新药H1710完成I期临床试验首例受试者入组及首次给药
海普瑞(002399)公告称，公司自主研发的创新候选药物注射用H1710已完成I期临床试验首例受试者入组及首次给药。H1710是一种低抗凝活性的肝素衍生物，是海普瑞自主研发的高效高选择性的乙酰肝素酶抑制剂。本次临床试验为开放、剂量递增的Ia期临床研究，计划在三家研究中心开展，预计入组约36名患者。H1710是以乙酰肝素酶为靶点治疗晚期实体瘤的创新药物，截至本公告日，于全球范围内尚无同一分子机制的同类产品上市。
8、双林股份：筹划发行H股股票并在香港联交所上市
双林股份(300100)公告称，拟发行H股股票并在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市。
9、神通科技：公司上半年净利润同比增长111.09%
神通科技(605228)公告称，上半年实现营业收入8.16亿元，同比增长22.46%；实现归属于上市公司股东的净利润6427.80万元，同比增长111.09%。主要原因是公司客户订单持续放量以及营业收入和毛利率的增加。
10、华东医药：全资子公司全球首创的1类生物制品注射用HDM2012临床试验获批
华东医药(000963)公告称，公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用HDM2012临床试验申请获得批准。该药物是由中美华东自主研发的靶向人粘蛋白-17的新型抗体药物偶联物，属于全球首创的1类生物制品。临床前研究结果显示，HDM2012具有良好的成药性、安全性和有效性。本次临床试验获批是该产品研发进程中的重要进展，将进一步提升公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力。但需注意，药物在获得临床试验批准通知书后，尚需完成后续临床试验并经国家药品监督管理局审评、审批通过后方可上市。
