E药经理人
1个月前
2025 DIA药物信息大会暨展览会携手全球成熟及新兴市场国家药监机构领袖、中美欧日等临床研究中心管理者及研究者、跨国及本土药企全球研发高管、RA负责人及顶尖学术机构技术开拓者等500+重磅演讲嘉宾，构建横跨「监管-研发-资本-技术」的顶级生态圈。
参会者将直面：
全球药监领袖
国家药监局、欧盟药监局及巴西药监局领袖领衔开幕主旨演讲
巴西/沙特/ 埃及等新兴市场国家监管代表团将首度集结DIA大会并举行“新兴市场国家监管专场”
对话全球药监：中国、欧盟、日本、沙特、巴西及香港监管代表打破地缘壁垒，畅谈全球视野下的高质量监管标准
全球学术界与产业界巅峰对话
重磅全球转化领域专家、临床研究中心管理者、国际/本土药企高管齐聚申城巅峰对话，共话高质量全球新药临床研发转化
部分全球药监嘉宾
参与分会场：开幕式主旨演讲
Emer Cooke
欧盟药监局（EMA）局长
参与分会场：
开幕式主旨演讲
巴西药监专场
Romison Rodrigues Mota
巴西国家卫生监督局(ANVISA) 代理局长，兼第四部主任
参与分会场：
开幕式监管对话特别论坛
走进日本分会场
DIAmond 全球智囊团专场
宇山佳明（Yoshiaki Uyama）
日本PMDA执行副主任
参与分会场：
ICH展望会
开幕式监管对话特别论坛
Lenita LINDSTROM
欧盟委员会(EC)卫生与食品安全总司多边国际关系高级专家
ICH大会主席
参与分会场：
开幕式监管对话特别论坛
巴西药监专场
Ana CAROLINA MARINO
巴西国家卫生监督局(ANVISA)国际事务办公室负责人
参会分会场：开幕式监管对话特别论坛
陈诗涛（Lot Chan）
香港药物及医疗器械监督管理中心筹备办公室助理署长
参与分会场：
开幕式监管对话特别论坛
沙特药监专场
Bandar Al Hammad
沙特食品药品监督管理局（Saudi FDA）药政事务执行部
参与分会场：ICH展望会
Theresa Mullin 博士
ICH管委会主席
美国FDA药品审评和研究中心（CDER）副主任，战略事务负责人
参与分会场：巴西药监专场
Suzana Fujimoto
巴西国家卫生监督局(ANVISA)第四部副主任
参会分会场：沙特药监专场
Shahad A. Alkarni
沙特食品药品监督管理局（Saudi FDA）产品注册支持专家
参与分会场：ICH展望会
Gabriele Schwarz
德国联邦药品与医疗器械研究所，GCP检查组GCP战略专家
参与分会场：ICH展望会
Nouran Atif Foad Ahmed Elkheshen
埃及药监局科学评估专家
参与分会场：以患者为中心的监管理念助力新药研发分会场
Rosa Gonzalez- Quevedo
欧洲药品管理局（EMA）科学和监管沟通-公众参与-利益相关者和沟通司
参与分会场：走进东南亚分会场
TEE KHIM BOON
马来西亚药监局研究产品评估和安全部门主管
部分全球学术界嘉宾
参与分会场：开幕式主旨演讲
Raju Kucherlapati教授
美国国家医学院（NAM）院士
哈佛医学院遗传学教授
DIA董事会成员
参会分会场：开幕式全球高质量临床研究特别论坛
Ophir Klein医学博士
美国加州西达赛奈医疗中心（Cedars-Sinai）Guerin儿童医院首任执行主任兼西达赛奈儿童服务执行副院长
参会分会场：
开幕式全球高质量临床研究特别论坛
后PD1时代的肿瘤免疫治疗分会场
Daniel Olive医学博士
法国马赛免疫学生物集群（Marseille Immunology Biocluster）主任
参与分会场：
DIAmond智汇闪药AI Pharma专场
赵亮 博士
美国加州大学旧金山分校药学院生物工程与治疗科学系教授
参与分会场：
DIAmond临床研究机构专场
走进日本分会场
中村健一（Kenichi Nakamura）教授
日本国立癌症研究院教授
部分全球研发、注册负责人
参与分会场：全球创新领袖专场
Mathai Mammen医学博士
美国Parabilis Medicines公司董事长/首席执行官
前强生全球RD执行副总裁
参与分会场：
全球创新领袖专场
DIAmond全球智囊团专场
Cynthia Verst
IQVIA研发解决方案设计和交付创新总裁
参与分会场：
开幕式全球高质量临床研究特别论坛
转化研究 - 了解疾病分会场
Karin Wåhlander
赛诺菲全球转化医学及早期开发高级副总裁
参与分会场：ICH展望会
Carlos Garner
礼来全球RA高级副总裁
参与分会场：ICH展望会
Michelle Rohrer
罗氏高级副总裁，全球法规科学政策与注册事务负责人
参与分会场：ICH展望会
Max Wegner
拜耳集团处方药事业部高级副总裁
全球法规科学与注册事务负责人
参与分会场：ICH展望会
Donna Boyce
辉瑞高级副总裁，全球监管科学负责人
参与分会场：ICH展望会
Meni Melek
诺华高级副总裁，国际法规事务负责人
参与分会场：ICH展望会
Andrea Doyle
赛诺菲全球RA北美负责人
参与分会场：
DIAmond智汇闪药AI Pharma专场
Graziella Collu
阿斯利康副总裁、全球心血管代谢领域注册负责人
参与分会场：破局欧洲分会场
Yves Jacob
赛诺菲全球药政事务欧洲负责人
参与分会场：ICH展望会
Rebecca Stanbrook
诺华GCP战略领导流程和风险监控专家
参与分会场：DIAmond全球智囊团专场
Stewart Geary
日本卫材全球安全官
参与分会场：
DIAmond智汇闪药AI Pharma专场
Pandu Kulkarni
礼来全球统计负责人
参与分会场：DIAmond全球智囊团专场
Alberto Grignolo
DIA全球会员和数字杂志Global Forum主编
参与分会场：破局欧洲分会场
Sinan B. Sarac, 医学博士
精鼎医药高级副总裁，欧洲法规战略负责人
重磅演讲嘉宾名单持续更新中，敬请关注
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关于国际药物信息协会DIA
DIA是一个全球化、跨学科的国际性学术平台，在中立的环境中，融合医药研发领域全行业的意见领袖，探讨当前研发的技术问题，提升专业能力，以及催化行业共识，在全球医药研发领域享有很高的声誉。
一审| 黄佳
二审| 李芳晨
三审| 李静芝
2025 DIA药物信息大会暨展览会携手全球成熟及新兴市场国家药监机构领袖、中美欧日等临床研究中心管理者及研究者、跨国及本土药企全球研发高管、RA负责人及顶尖学术机构技术开拓者等500+重磅演讲嘉宾，构建横跨「监管-研发-资本-技术」的顶级生态圈。
参会者将直面：
全球药监领袖
国家药监局、欧盟药监局及巴西药监局领袖领衔开幕主旨演讲
巴西/沙特/ 埃及等新兴市场国家监管代表团将首度集结DIA大会并举行“新兴市场国家监管专场”
对话全球药监：中国、欧盟、日本、沙特、巴西及香港监管代表打破地缘壁垒，畅谈全球视野下的高质量监管标准
全球学术界与产业界巅峰对话
重磅全球转化领域专家、临床研究中心管理者、国际/本土药企高管齐聚申城巅峰对话，共话高质量全球新药临床研发转化
部分全球药监嘉宾
参与分会场：开幕式主旨演讲
Emer Cooke
欧盟药监局（EMA）局长
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开幕式主旨演讲
巴西药监专场
Romison Rodrigues Mota
巴西国家卫生监督局(ANVISA) 代理局长，兼第四部主任
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走进日本分会场
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宇山佳明（Yoshiaki Uyama）
日本PMDA执行副主任
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ICH展望会
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Lenita LINDSTROM
欧盟委员会(EC)卫生与食品安全总司多边国际关系高级专家
ICH大会主席
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开幕式监管对话特别论坛
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Ana CAROLINA MARINO
巴西国家卫生监督局(ANVISA)国际事务办公室负责人
参会分会场：开幕式监管对话特别论坛
陈诗涛（Lot Chan）
香港药物及医疗器械监督管理中心筹备办公室助理署长
参与分会场：
开幕式监管对话特别论坛
沙特药监专场
Bandar Al Hammad
沙特食品药品监督管理局（Saudi FDA）药政事务执行部
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Theresa Mullin 博士
ICH管委会主席
美国FDA药品审评和研究中心（CDER）副主任，战略事务负责人
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Suzana Fujimoto
巴西国家卫生监督局(ANVISA)第四部副主任
参会分会场：沙特药监专场
Shahad A. Alkarni
沙特食品药品监督管理局（Saudi FDA）产品注册支持专家
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Gabriele Schwarz
德国联邦药品与医疗器械研究所，GCP检查组GCP战略专家
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Nouran Atif Foad Ahmed Elkheshen
埃及药监局科学评估专家
参与分会场：以患者为中心的监管理念助力新药研发分会场
Rosa Gonzalez- Quevedo
欧洲药品管理局（EMA）科学和监管沟通-公众参与-利益相关者和沟通司
参与分会场：走进东南亚分会场
TEE KHIM BOON
马来西亚药监局研究产品评估和安全部门主管
部分全球学术界嘉宾
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Raju Kucherlapati教授
美国国家医学院（NAM）院士
哈佛医学院遗传学教授
DIA董事会成员
参会分会场：开幕式全球高质量临床研究特别论坛
Ophir Klein医学博士
美国加州西达赛奈医疗中心（Cedars-Sinai）Guerin儿童医院首任执行主任兼西达赛奈儿童服务执行副院长
参会分会场：
开幕式全球高质量临床研究特别论坛
后PD1时代的肿瘤免疫治疗分会场
Daniel Olive医学博士
法国马赛免疫学生物集群（Marseille Immunology Biocluster）主任
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赵亮 博士
美国加州大学旧金山分校药学院生物工程与治疗科学系教授
参与分会场：
DIAmond临床研究机构专场
走进日本分会场
中村健一（Kenichi Nakamura）教授
日本国立癌症研究院教授
部分全球研发、注册负责人
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Mathai Mammen医学博士
美国Parabilis Medicines公司董事长/首席执行官
前强生全球RD执行副总裁
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Cynthia Verst
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开幕式全球高质量临床研究特别论坛
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Karin Wåhlander
赛诺菲全球转化医学及早期开发高级副总裁
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Carlos Garner
礼来全球RA高级副总裁
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Michelle Rohrer
罗氏高级副总裁，全球法规科学政策与注册事务负责人
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Max Wegner
拜耳集团处方药事业部高级副总裁
全球法规科学与注册事务负责人
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Donna Boyce
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诺华高级副总裁，国际法规事务负责人
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Pandu Kulkarni
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DIA是一个全球化、跨学科的国际性学术平台，在中立的环境中，融合医药研发领域全行业的意见领袖，探讨当前研发的技术问题，提升专业能力，以及催化行业共识，在全球医药研发领域享有很高的声誉。
一审| 黄佳
二审| 李芳晨
三审| 李静芝
