新华财经南京3月6日电（记者朱程）6日，港股上市公司中国生物制药发布公告称，与南京清普生物科技有限公司就其研发的Ⅱ类新药QP001在中国大陆地区达成独家合作协议。该新药已分别在中美两国申报上市，有望成为国内率先上市的长效镇痛NSAIDs（非甾体抗炎药）注射液。
目前，临床常用于术后镇痛的药物多需要一日多次注射，或通过留置导管持续给药。QP001是一种长效、强效的新型NSAIDs注射液，可阻断引发身体疼痛和炎症的环氧化酶-2的释放，减少或阻断患处前列腺素的合成，从而起到抗炎和镇痛作用。同时，其对维持正常生理功能的环氧化酶-1影响较小，单次注射即可实现24小时强效镇痛。
中国生物制药相关负责人表示，术后疼痛是临床最常见的急性疼痛之一，QP001有望满足患者需求，缩短住院时间，提高住院周转率。
编辑：胡晨曦
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目前，临床常用于术后镇痛的药物多需要一日多次注射，或通过留置导管持续给药。QP001是一种长效、强效的新型NSAIDs注射液，可阻断引发身体疼痛和炎症的环氧化酶-2的释放，减少或阻断患处前列腺素的合成，从而起到抗炎和镇痛作用。同时，其对维持正常生理功能的环氧化酶-1影响较小，单次注射即可实现24小时强效镇痛。
中国生物制药相关负责人表示，术后疼痛是临床最常见的急性疼痛之一，QP001有望满足患者需求，缩短住院时间，提高住院周转率。
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