诺华(NVS.US)BTK抑制剂“瑞米布替尼”率先在华申报上市

智通财经

1周前

Remibrutinib是一种新型、口服共价不可逆BTK抑制剂,具有非常高的选择性,可快速结合无活性的BTK构象,从而阻止引起瘙痒、荨麻疹/皮疹和肿胀的组胺释放,没有结合的药物则会从体内清除,减少全身暴露,降低毒副作用。

智通财经APP获悉,2月27日,CDE官网显示,诺华(NVS.US)BTK抑制剂瑞米布替尼片(remibrutinib)率先在华申报上市。根据临床试验进展以及财报信息,推测此次申报的适应症为慢性自发性荨麻疹。

据悉,慢性自发性荨麻疹(CSU)是一种不可预测的全身性皮肤病,其特征是皮肤上自发和反复出现风团或血管性水肿,伴有瘙痒和/或疼痛感,持续至少6周。该疾病影响全球约4000万人次,最常见于20-40岁人群,其中女性受影响概率约为男性两倍。CSU有效治疗选择有限,约60%患者在接受抗组胺药一线治疗后无法完全控制病情。

Remibrutinib是一种新型、口服共价不可逆BTK抑制剂,具有非常高的选择性,可快速结合无活性的BTK构象,从而阻止引起瘙痒、荨麻疹/皮疹和肿胀的组胺释放,没有结合的药物则会从体内清除,减少全身暴露,降低毒副作用。

2024年更新的长期数据表明,与安慰剂相比,remibrutinib在第12周所展现的显著的症状改善持续至第24周。按照第52周的评估结果,近半数患者完全没有瘙痒和荨麻疹症状。

【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com   

Remibrutinib是一种新型、口服共价不可逆BTK抑制剂,具有非常高的选择性,可快速结合无活性的BTK构象,从而阻止引起瘙痒、荨麻疹/皮疹和肿胀的组胺释放,没有结合的药物则会从体内清除,减少全身暴露,降低毒副作用。

智通财经APP获悉,2月27日,CDE官网显示,诺华(NVS.US)BTK抑制剂瑞米布替尼片(remibrutinib)率先在华申报上市。根据临床试验进展以及财报信息,推测此次申报的适应症为慢性自发性荨麻疹。

据悉,慢性自发性荨麻疹(CSU)是一种不可预测的全身性皮肤病,其特征是皮肤上自发和反复出现风团或血管性水肿,伴有瘙痒和/或疼痛感,持续至少6周。该疾病影响全球约4000万人次,最常见于20-40岁人群,其中女性受影响概率约为男性两倍。CSU有效治疗选择有限,约60%患者在接受抗组胺药一线治疗后无法完全控制病情。

Remibrutinib是一种新型、口服共价不可逆BTK抑制剂,具有非常高的选择性,可快速结合无活性的BTK构象,从而阻止引起瘙痒、荨麻疹/皮疹和肿胀的组胺释放,没有结合的药物则会从体内清除,减少全身暴露,降低毒副作用。

2024年更新的长期数据表明,与安慰剂相比,remibrutinib在第12周所展现的显著的症状改善持续至第24周。按照第52周的评估结果,近半数患者完全没有瘙痒和荨麻疹症状。

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