逆势大涨75%,流感新药何以封神?

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8小时前

玛巴洛沙韦最近两年在国内受到热捧,甚至被奉为“中产硬通货”“医药圈奢侈品”。从公开数据看,在2024年到2025年这个流感季,玛巴洛沙韦的价格一度炒到了近500元,最后监管部门不得不发文叫停。
出品 | 虎嗅科技医疗组
作者 | 陈广晶
编辑 | 苗正卿

头图 |视觉中国

流感新药成了保命“神药”。

“这个药,救了我的命!”天津的李女士感慨说。除夕当天的午后,刚从午睡中醒来的李女士,忽然感到浑身酸痛,明明阳光很好、暖气很足,她却感到阵阵发冷。她意识到,自己可能“中招了”。

李女士年过七旬,又患有心脏病、高血压等基础疾病,疫情以来一直深居简出,避免与人接触,连续三四年都没有感冒了。她感觉这次感冒来势特别凶猛,很快就烧到了39℃,虽然不知道是不是流感,她还是赶紧吃了子女提前准备的流感药,也就是社交平台上越来越常见的“玛巴洛沙韦”。服药后,病情逐渐得到了控制,高烧也降了下来。

像李女士一样,刚遭遇了流感折磨的并非少数。中国疾控中心报告的数据,刚刚过去的春节期间,中国流感样病例在门急诊占比到了历史新高——1月27日至2月2日,南方省份和北方省份报告的数据分别为5.2%和5.5%,超过了2022年至2024年同期水平。

2021年至2025年度北方省份哨点医院报告流感样病例%
来自:中国疾控中心《流感监测周报》

与之对应,新晋流感药玛巴洛沙韦在中国登上了“神坛”。玛巴洛沙韦最近两年在国内受到热捧,甚至被奉为“中产硬通货”“医药圈奢侈品”。从公开数据看,在2024年到2025年这个流感季,玛巴洛沙韦的价格一度炒到了近500元,最后监管部门不得不发文叫停。

在销量上,玛巴洛沙韦也在快速增长。电商平台上,以200多元的高价,创下了过去30天销量10万件的记录,在同类处方药中排在首位。另据国内数据库统计,2024年1到9月份,该药在中国医院的销售额增幅超过400%!某种程度上说,中国已经是这款药业绩增长的主要拉动力量之一了。

玛巴洛沙韦(Baloxavir Marboxil)是日本药企盐野义开发的RNA聚合酶抑制剂,是一种全新机制的抗流感病毒药物。该药2018年首次在日本获批,2021年进入中国市场,在日本和中国台湾以外,跨国药企罗氏掌握独家销售权。从罗氏发布的业绩报告看,2024年,玛巴洛沙韦的销售收入1.52亿瑞士法郎,实现了75%的增长。

值得玩味的是,玛巴洛沙韦的收益中,大部分来自中国,在更早批准该药上市的日本、美国市场,其销售额达到顶峰后,都很快萎缩了。难道中国人真成了这款“被抛弃”产品的接盘侠?

封神的温床

除了药企营销策略选择,玛巴洛沙韦在中国热销,也因为有独特的土壤。

从市场竞争情况看,在中国,奥司他韦市场90%的份额都被国产药占据了;而在日本,玛巴洛沙韦的销售权并不在罗氏手里;在美国,达菲和玛巴洛沙韦都是罗氏旗下的产品,哪一个畅销都有利可图。这意味着,罗氏在中国更有动力推广玛巴洛沙韦。

同时,各地流感防控的策略不同也是重要原因。

前不久,关于玛巴洛沙韦在海外因为耐药已经卖不动了,在中国反而是香饽饽的言论,受到了很多人的关注。对此,罗氏在接受媒体采访时曾公开澄清,流感抗病毒药的市场需求,与一定时期内全球和区域流感流行水平,当地社会人口情况,当地准入政策及药物可及性等多个因素有关。玛巴洛沙韦在美国、日本、欧洲、中国,都受到了多个权威指南的推荐。

这个回应,在一定程度上阐明了原因。流感高发之下,该药去年在美国的销售额同比也有较大增长。

药物治疗是流感防控的最后一道关卡。在此之前,还有减少外出、戴口罩等物理防护和接种疫苗。而在中国,近年来,虽然越来越多国人意识到,流感不是普通感冒,不能硬扛了,但是,接种疫苗的意愿还是不高。

公开数据显示,中国流感疫苗接种率不到4%,远低于美国的50%(65岁以上人群接种率近70%),日本流感疫苗接种率也普遍在60%左右。

“流感疫苗大规模接种,就会形成免疫屏障,易感人群里会受到保护,即便是感染了,也不易出现很多重症病例。”公卫专家常荣山告诉虎嗅。

而在没有形成这种免疫屏障的地区,很多高危人群,特别是老年人又不打疫苗,在流感季就相当于“裸奔”了。这种情况下,很多有老人、孩子的家庭,都会提前买药,以备不时之需。前述提到的李女士,就是没有做病毒检测,就服用了提前准备好的玛巴洛沙韦。

有数据显示,中国抗流感药市场在2024年已经增至107亿元以上,到2028年还可能达到270亿元左右。需求持续旺盛之下,不止玛巴洛沙韦,过去几年,包括板蓝根、连花清瘟等,已经有多种药物在流感中封神了。

以中国为主的国际市场,贡献了玛巴洛沙韦76%以上的营收。来自:罗氏财报(节选)

“神药”不神,更不能滥用

玛巴洛沙韦常被称为“超级达菲”,但是实际上,它和达菲(罗氏奥司他韦商品名)有很大差异,二者都不是药到病除的神药。

玛巴洛沙韦以长达79个小时以上的半衰期,使患者可以全病程只服一次药。有数据显示,在服药第一天病毒载量就可以大幅降低。尽管如此,在作用效果比拼上,玛巴洛沙韦也未必能够完胜奥司他韦。

美国一项173名儿童入组的研究显示,在缓解流感体征和症状方面,两款药的中位数时间非常相近。玛巴洛沙韦组的中位用时是138.1小时,最短用时116.6,最长用时163.2小时;奥司他韦组的中位用时为150小时,最短用时115小时,最长用时165.7小时。

而且无论是玛巴洛沙韦还是奥司他韦都只是抑制病毒复制、传播,并不能直接杀死病毒,服药后,多久可以痊愈,还要看个人免疫力水平。

“玛巴洛沙韦在中国临床使用时间不长,安全性数据尚在积累之中。”常荣山向虎嗅表示。这意味着,临床医生对其在儿童流感中的使用抱谨慎态度是可以理解的(欧盟己批准其用于1岁以上儿童们流感治疗)。

国内临床专家开展的真实世界研究也显示,这两款药都有精神病类、肠胃系统、全身性疾病、心脏器官疾病等不良反应,还都有未被充分认识的安全性问题。

另据FDA的提示,玛巴洛沙韦常见的副作用包括腹泻、支气管炎、普通感冒症状、头痛和恶心,严重副作用为过敏反应。服药较多的老年人还需要注意,与多价含阳离子泻药、抗酸药或口服补充剂(如钙、铁、镁、硒或锌)同服,还会降低玛巴洛沙韦的血药浓度。

更危险的是耐药的问题。

从公开报道看,2019年,就有感染了H3N2病毒(一种甲型流感病毒)的日本小女孩服用玛巴洛沙韦后,又把病毒传染给她弟弟的情况。研究者在二人体内发现的病毒基因只有一个核苷酸异常,他们认为这是病毒变异后又继续传播导致的。这个流感病毒RNA 聚合酶酸性蛋白I38点位的突变,也被认为是耐药突变的高危点位。

实际上,在盐野义支持的一项二期试验中,就发现了玛巴洛沙韦受体出现I38T/M/F基因变异,进而对玛巴洛沙韦敏感性降低的情况,占比是2.2%,在另一项三期试验中,这个比例达到了9.7%。

根据罗氏相关负责人的回应,出现变异毒株不等于病毒对玛巴洛沙韦耐药了,要判断病毒是否对一款药物耐药,需要长期、持续的监测研究。

从中国疾控中心发布的信息看,还没有监测到流感病毒对聚合酶抑制剂耐药的情况。

这是一个好消息。不过,常荣山告诉虎嗅,如果持续滥用还是非常危险。人类对于病毒并没有太多有效的手段,只是在对抗流感等少数病毒,才有药可用,且无法实现100%治愈,还是需要慎重使用。

中国部分城市已经在为65岁以上老人免费接种流感疫苗。来自:视觉中国

靠“神药”续命的公司

罗氏有1.52亿瑞士法郎(约合12.23亿元人民币)的收入,来自“神药”。

客观来说,罗氏非常重视玛巴洛沙韦的中国市场。

在流感高发的春运期间,罗氏就曾公开表示,会通过加强产能、优化供应链管理等方式保障抗病毒药物玛巴洛沙韦的在中国的供应。在传出玛巴洛沙韦耐药传闻的时候,罗氏相关负责人也是很快就公开做出了回应。

罗氏自身发展面临挑战,急需开发每一个有爆款潜质的药品,来挽回市场颓势,是重要原因。

从2024年跨国药企的制药收入排名看,常年排在前三的罗氏,已经跌出了前五,排在第六位,业绩增长幅度也算不上理想——排在第五的阿斯利康增长幅度21%,排在第十位的赛诺菲也有10%以上的增长。

罗氏对于研发的投入一向非常慷慨,其制药研发投入已经达到111亿瑞士法郎(约合123亿美元),在全球跨国药企中都连续多年排名第一。

然而,在多个重磅试验中,他们却惜败收场。这里面既有红极一时的新冠口服药、阿尔茨海默病、减肥药,也有罗氏拿手的肿瘤靶向药等。其中他们在自闭症用药、阿尔茨海默病用药,及三阴性乳腺癌用药研发中的失败,还被列入了行业评出的2020年的十大失败案例。

这些研究大多是高风险的前沿研究,属于虽败犹荣的项目,不过,对罗氏业绩的影响却是真实存在的。

在医改政策频出的中国,他们面临的形势更加严峻。

在诊断方面,罗氏虽然在全球占据主导,在中国,罗氏诊断业绩下滑约3%。这主要就是受到了集采的影响——去年安徽省牵头的25省IVD(体外诊断试剂)集采,28省肿瘤标志物16项、甲状腺功能9项检测试剂集采落地。

这样的颓势也在向制药领域蔓延。制药是罗氏占比超过50%的业务,曾推动罗氏在中国年收入实现28%的增长。其抗肿瘤靶向药贝伐珠单抗(安维汀)、曲妥珠单抗(赫赛汀)、利妥昔单抗(美罗华)、厄洛替尼(特罗凯)进入医保目录当年,销量就大涨了75%。

如今,贝伐珠单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗,都成了本土企业围攻的对象。其中有近百亿市场规模的贝伐珠单抗,有12个国产生物类似药。

在安徽省今年的医保工作会议中,“全国生物药品联盟集”也纳入主要工作了。这意味着,罗氏制药市场将进一步受到影响。

从2024年罗氏财报看,虽然中国仍然是其国际业务增长的主要拉动者,但是中国业务收入增长幅度也只有7%了。贝伐珠单抗、曲妥珠单抗等重磅药物在全球的销售额减少了10亿瑞士法郎,2025 年还将进一步扩大至12亿瑞士法郎。

来自:罗氏财报

在抗流感药领域,罗氏的奥司他韦在中国早就失去了主导地位;当年玛巴洛沙韦还没有放量,国产仿制药就来了,罗氏还为此发起过诉讼。

玛巴洛沙韦销量的快速增长也给罗氏打了强心剂。更重要的是,从中国医药市场情况看,公立医院虽然还是主要市场,但是利润越来越微薄,尽快开发医院外市场几乎成了行业共识。

近期米内网发布的数据显示,2024年中国药品销售额同比降低1.2%。公立医院终端销售额同比下滑3.5%;零售药店终端同比增长了3.7%。网上药店增幅达到14.4%,仍然是行业中表现最亮眼的。

在“网红经济”渗透各行各业的趋势下,游戏规则也在发生改变,与以往“得医保者得天下”不同,越来越多具有“网红”属性的药品,成了药企的“现金奶牛”。比如:红极一时的HPV九价疫苗、正当红的减肥神药等。

对于罗氏来说,玛巴洛沙韦无疑是最适合在新市场逻辑里下“金蛋”的那只鹅。

只不过,这种“红”是一把双刃剑,一点风吹草动都可能导致不可预料的后果,热情退潮后,业绩下滑的速度也会更加惊人。

这就好比,临病滥用药的人们。

对于高危人群及其家人来说,与其挤在最后一道关卡抢药救命,不如关口前移,及早戴好口罩、勤洗手、减少聚集、接种流感疫苗,防患于未然。

但愿下一个流感季,我们不必再仓促应战,也不必再疯抢任何“神药”。

玛巴洛沙韦最近两年在国内受到热捧,甚至被奉为“中产硬通货”“医药圈奢侈品”。从公开数据看,在2024年到2025年这个流感季,玛巴洛沙韦的价格一度炒到了近500元,最后监管部门不得不发文叫停。
出品 | 虎嗅科技医疗组
作者 | 陈广晶
编辑 | 苗正卿

头图 |视觉中国

流感新药成了保命“神药”。

“这个药,救了我的命!”天津的李女士感慨说。除夕当天的午后,刚从午睡中醒来的李女士,忽然感到浑身酸痛,明明阳光很好、暖气很足,她却感到阵阵发冷。她意识到,自己可能“中招了”。

李女士年过七旬,又患有心脏病、高血压等基础疾病,疫情以来一直深居简出,避免与人接触,连续三四年都没有感冒了。她感觉这次感冒来势特别凶猛,很快就烧到了39℃,虽然不知道是不是流感,她还是赶紧吃了子女提前准备的流感药,也就是社交平台上越来越常见的“玛巴洛沙韦”。服药后,病情逐渐得到了控制,高烧也降了下来。

像李女士一样,刚遭遇了流感折磨的并非少数。中国疾控中心报告的数据,刚刚过去的春节期间,中国流感样病例在门急诊占比到了历史新高——1月27日至2月2日,南方省份和北方省份报告的数据分别为5.2%和5.5%,超过了2022年至2024年同期水平。

2021年至2025年度北方省份哨点医院报告流感样病例%
来自:中国疾控中心《流感监测周报》

与之对应,新晋流感药玛巴洛沙韦在中国登上了“神坛”。玛巴洛沙韦最近两年在国内受到热捧,甚至被奉为“中产硬通货”“医药圈奢侈品”。从公开数据看,在2024年到2025年这个流感季,玛巴洛沙韦的价格一度炒到了近500元,最后监管部门不得不发文叫停。

在销量上,玛巴洛沙韦也在快速增长。电商平台上,以200多元的高价,创下了过去30天销量10万件的记录,在同类处方药中排在首位。另据国内数据库统计,2024年1到9月份,该药在中国医院的销售额增幅超过400%!某种程度上说,中国已经是这款药业绩增长的主要拉动力量之一了。

玛巴洛沙韦(Baloxavir Marboxil)是日本药企盐野义开发的RNA聚合酶抑制剂,是一种全新机制的抗流感病毒药物。该药2018年首次在日本获批,2021年进入中国市场,在日本和中国台湾以外,跨国药企罗氏掌握独家销售权。从罗氏发布的业绩报告看,2024年,玛巴洛沙韦的销售收入1.52亿瑞士法郎,实现了75%的增长。

值得玩味的是,玛巴洛沙韦的收益中,大部分来自中国,在更早批准该药上市的日本、美国市场,其销售额达到顶峰后,都很快萎缩了。难道中国人真成了这款“被抛弃”产品的接盘侠?

封神的温床

除了药企营销策略选择,玛巴洛沙韦在中国热销,也因为有独特的土壤。

从市场竞争情况看,在中国,奥司他韦市场90%的份额都被国产药占据了;而在日本,玛巴洛沙韦的销售权并不在罗氏手里;在美国,达菲和玛巴洛沙韦都是罗氏旗下的产品,哪一个畅销都有利可图。这意味着,罗氏在中国更有动力推广玛巴洛沙韦。

同时,各地流感防控的策略不同也是重要原因。

前不久,关于玛巴洛沙韦在海外因为耐药已经卖不动了,在中国反而是香饽饽的言论,受到了很多人的关注。对此,罗氏在接受媒体采访时曾公开澄清,流感抗病毒药的市场需求,与一定时期内全球和区域流感流行水平,当地社会人口情况,当地准入政策及药物可及性等多个因素有关。玛巴洛沙韦在美国、日本、欧洲、中国,都受到了多个权威指南的推荐。

这个回应,在一定程度上阐明了原因。流感高发之下,该药去年在美国的销售额同比也有较大增长。

药物治疗是流感防控的最后一道关卡。在此之前,还有减少外出、戴口罩等物理防护和接种疫苗。而在中国,近年来,虽然越来越多国人意识到,流感不是普通感冒,不能硬扛了,但是,接种疫苗的意愿还是不高。

公开数据显示,中国流感疫苗接种率不到4%,远低于美国的50%(65岁以上人群接种率近70%),日本流感疫苗接种率也普遍在60%左右。

“流感疫苗大规模接种,就会形成免疫屏障,易感人群里会受到保护,即便是感染了,也不易出现很多重症病例。”公卫专家常荣山告诉虎嗅。

而在没有形成这种免疫屏障的地区,很多高危人群,特别是老年人又不打疫苗,在流感季就相当于“裸奔”了。这种情况下,很多有老人、孩子的家庭,都会提前买药,以备不时之需。前述提到的李女士,就是没有做病毒检测,就服用了提前准备好的玛巴洛沙韦。

有数据显示,中国抗流感药市场在2024年已经增至107亿元以上,到2028年还可能达到270亿元左右。需求持续旺盛之下,不止玛巴洛沙韦,过去几年,包括板蓝根、连花清瘟等,已经有多种药物在流感中封神了。

以中国为主的国际市场,贡献了玛巴洛沙韦76%以上的营收。来自:罗氏财报(节选)

“神药”不神,更不能滥用

玛巴洛沙韦常被称为“超级达菲”,但是实际上,它和达菲(罗氏奥司他韦商品名)有很大差异,二者都不是药到病除的神药。

玛巴洛沙韦以长达79个小时以上的半衰期,使患者可以全病程只服一次药。有数据显示,在服药第一天病毒载量就可以大幅降低。尽管如此,在作用效果比拼上,玛巴洛沙韦也未必能够完胜奥司他韦。

美国一项173名儿童入组的研究显示,在缓解流感体征和症状方面,两款药的中位数时间非常相近。玛巴洛沙韦组的中位用时是138.1小时,最短用时116.6,最长用时163.2小时;奥司他韦组的中位用时为150小时,最短用时115小时,最长用时165.7小时。

而且无论是玛巴洛沙韦还是奥司他韦都只是抑制病毒复制、传播,并不能直接杀死病毒,服药后,多久可以痊愈,还要看个人免疫力水平。

“玛巴洛沙韦在中国临床使用时间不长,安全性数据尚在积累之中。”常荣山向虎嗅表示。这意味着,临床医生对其在儿童流感中的使用抱谨慎态度是可以理解的(欧盟己批准其用于1岁以上儿童们流感治疗)。

国内临床专家开展的真实世界研究也显示,这两款药都有精神病类、肠胃系统、全身性疾病、心脏器官疾病等不良反应,还都有未被充分认识的安全性问题。

另据FDA的提示,玛巴洛沙韦常见的副作用包括腹泻、支气管炎、普通感冒症状、头痛和恶心,严重副作用为过敏反应。服药较多的老年人还需要注意,与多价含阳离子泻药、抗酸药或口服补充剂(如钙、铁、镁、硒或锌)同服,还会降低玛巴洛沙韦的血药浓度。

更危险的是耐药的问题。

从公开报道看,2019年,就有感染了H3N2病毒(一种甲型流感病毒)的日本小女孩服用玛巴洛沙韦后,又把病毒传染给她弟弟的情况。研究者在二人体内发现的病毒基因只有一个核苷酸异常,他们认为这是病毒变异后又继续传播导致的。这个流感病毒RNA 聚合酶酸性蛋白I38点位的突变,也被认为是耐药突变的高危点位。

实际上,在盐野义支持的一项二期试验中,就发现了玛巴洛沙韦受体出现I38T/M/F基因变异,进而对玛巴洛沙韦敏感性降低的情况,占比是2.2%,在另一项三期试验中,这个比例达到了9.7%。

根据罗氏相关负责人的回应,出现变异毒株不等于病毒对玛巴洛沙韦耐药了,要判断病毒是否对一款药物耐药,需要长期、持续的监测研究。

从中国疾控中心发布的信息看,还没有监测到流感病毒对聚合酶抑制剂耐药的情况。

这是一个好消息。不过,常荣山告诉虎嗅,如果持续滥用还是非常危险。人类对于病毒并没有太多有效的手段,只是在对抗流感等少数病毒,才有药可用,且无法实现100%治愈,还是需要慎重使用。

中国部分城市已经在为65岁以上老人免费接种流感疫苗。来自:视觉中国

靠“神药”续命的公司

罗氏有1.52亿瑞士法郎(约合12.23亿元人民币)的收入,来自“神药”。

客观来说,罗氏非常重视玛巴洛沙韦的中国市场。

在流感高发的春运期间,罗氏就曾公开表示,会通过加强产能、优化供应链管理等方式保障抗病毒药物玛巴洛沙韦的在中国的供应。在传出玛巴洛沙韦耐药传闻的时候,罗氏相关负责人也是很快就公开做出了回应。

罗氏自身发展面临挑战,急需开发每一个有爆款潜质的药品,来挽回市场颓势,是重要原因。

从2024年跨国药企的制药收入排名看,常年排在前三的罗氏,已经跌出了前五,排在第六位,业绩增长幅度也算不上理想——排在第五的阿斯利康增长幅度21%,排在第十位的赛诺菲也有10%以上的增长。

罗氏对于研发的投入一向非常慷慨,其制药研发投入已经达到111亿瑞士法郎(约合123亿美元),在全球跨国药企中都连续多年排名第一。

然而,在多个重磅试验中,他们却惜败收场。这里面既有红极一时的新冠口服药、阿尔茨海默病、减肥药,也有罗氏拿手的肿瘤靶向药等。其中他们在自闭症用药、阿尔茨海默病用药,及三阴性乳腺癌用药研发中的失败,还被列入了行业评出的2020年的十大失败案例。

这些研究大多是高风险的前沿研究,属于虽败犹荣的项目,不过,对罗氏业绩的影响却是真实存在的。

在医改政策频出的中国,他们面临的形势更加严峻。

在诊断方面,罗氏虽然在全球占据主导,在中国,罗氏诊断业绩下滑约3%。这主要就是受到了集采的影响——去年安徽省牵头的25省IVD(体外诊断试剂)集采,28省肿瘤标志物16项、甲状腺功能9项检测试剂集采落地。

这样的颓势也在向制药领域蔓延。制药是罗氏占比超过50%的业务,曾推动罗氏在中国年收入实现28%的增长。其抗肿瘤靶向药贝伐珠单抗(安维汀)、曲妥珠单抗(赫赛汀)、利妥昔单抗(美罗华)、厄洛替尼(特罗凯)进入医保目录当年,销量就大涨了75%。

如今,贝伐珠单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗,都成了本土企业围攻的对象。其中有近百亿市场规模的贝伐珠单抗,有12个国产生物类似药。

在安徽省今年的医保工作会议中,“全国生物药品联盟集”也纳入主要工作了。这意味着,罗氏制药市场将进一步受到影响。

从2024年罗氏财报看,虽然中国仍然是其国际业务增长的主要拉动者,但是中国业务收入增长幅度也只有7%了。贝伐珠单抗、曲妥珠单抗等重磅药物在全球的销售额减少了10亿瑞士法郎,2025 年还将进一步扩大至12亿瑞士法郎。

来自:罗氏财报

在抗流感药领域,罗氏的奥司他韦在中国早就失去了主导地位;当年玛巴洛沙韦还没有放量,国产仿制药就来了,罗氏还为此发起过诉讼。

玛巴洛沙韦销量的快速增长也给罗氏打了强心剂。更重要的是,从中国医药市场情况看,公立医院虽然还是主要市场,但是利润越来越微薄,尽快开发医院外市场几乎成了行业共识。

近期米内网发布的数据显示,2024年中国药品销售额同比降低1.2%。公立医院终端销售额同比下滑3.5%;零售药店终端同比增长了3.7%。网上药店增幅达到14.4%,仍然是行业中表现最亮眼的。

在“网红经济”渗透各行各业的趋势下,游戏规则也在发生改变,与以往“得医保者得天下”不同,越来越多具有“网红”属性的药品,成了药企的“现金奶牛”。比如:红极一时的HPV九价疫苗、正当红的减肥神药等。

对于罗氏来说,玛巴洛沙韦无疑是最适合在新市场逻辑里下“金蛋”的那只鹅。

只不过,这种“红”是一把双刃剑,一点风吹草动都可能导致不可预料的后果,热情退潮后,业绩下滑的速度也会更加惊人。

这就好比,临病滥用药的人们。

对于高危人群及其家人来说,与其挤在最后一道关卡抢药救命,不如关口前移,及早戴好口罩、勤洗手、减少聚集、接种流感疫苗,防患于未然。

但愿下一个流感季,我们不必再仓促应战,也不必再疯抢任何“神药”。

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