日前,安斯泰来(Astellas Pharma)宣布,美国FDA已批准更新Izervay(avacincaptad pegol)玻璃体内注射液的标签,用于治疗由年龄相关性黄斑变性(AMD)引起的地图状萎缩(GA)。此次获批使得Izervay在用药持续时间上不受限制(可给药超过12个月),为医生和患者在治疗GA时提供了更大的灵活性。
此次标签的更新主要基于GATHER2临床3期试验的积极结果,该试验评估了Izervay在两年中的疗效与安全性。之前公布的试验结果显示,与假性治疗对照组相比,每月接受Izervay治疗的患者在两年后的GA病变平均生长速率显示统计学显著降低14%(p=0.0165),达到了GATHER2试验第二年分析的预定主要终点。
此外,与对照组相比,患者在第一年每月给药后,并在第二年每隔一个月给药一次Izervay,其第二年的GA病变平均生长速率显著降低19%(p=0.0015)。
在两年的时间里,Izervay的安全性特征仍然良好,包括一例非严重眼内炎症(IOI)和一例培养阳性眼内炎。重要的是,未报告缺血性神经病变或视网膜血管炎事件,显示该药物的良好耐受性。
Izervay是Iveric Bio旗下的一款RNA适配体(aptamer)疗法,是一种聚乙二醇化寡核苷酸,可结合并抑制补体蛋白C5。借由靶向C5蛋白,Izervay具潜力抑制补体系统活化,进而避免视网膜细胞萎缩与地图样萎缩病程的进展。2023年7月,安斯泰来完成了对Iveric Bio的收购,从而获得了该疗法。
参考资料:
[1] U.S. FDA Approves Expanded Label for Astellas" IZERVAY™
(avacincaptad pegol intravitreal solution) for Geographic Atrophy. Retrieved February
13, 2025 from https://www.prnewswire.com/news-releases/us-fda-approves-expanded-label-for-astellas-izervay-avacincaptad-pegol-intravitreal-solution-for-geographic-atrophy-302375403.html
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日前,安斯泰来(Astellas Pharma)宣布,美国FDA已批准更新Izervay(avacincaptad pegol)玻璃体内注射液的标签,用于治疗由年龄相关性黄斑变性(AMD)引起的地图状萎缩(GA)。此次获批使得Izervay在用药持续时间上不受限制(可给药超过12个月),为医生和患者在治疗GA时提供了更大的灵活性。
此次标签的更新主要基于GATHER2临床3期试验的积极结果,该试验评估了Izervay在两年中的疗效与安全性。之前公布的试验结果显示,与假性治疗对照组相比,每月接受Izervay治疗的患者在两年后的GA病变平均生长速率显示统计学显著降低14%(p=0.0165),达到了GATHER2试验第二年分析的预定主要终点。
此外,与对照组相比,患者在第一年每月给药后,并在第二年每隔一个月给药一次Izervay,其第二年的GA病变平均生长速率显著降低19%(p=0.0015)。
在两年的时间里,Izervay的安全性特征仍然良好,包括一例非严重眼内炎症(IOI)和一例培养阳性眼内炎。重要的是,未报告缺血性神经病变或视网膜血管炎事件,显示该药物的良好耐受性。
Izervay是Iveric Bio旗下的一款RNA适配体(aptamer)疗法,是一种聚乙二醇化寡核苷酸,可结合并抑制补体蛋白C5。借由靶向C5蛋白,Izervay具潜力抑制补体系统活化,进而避免视网膜细胞萎缩与地图样萎缩病程的进展。2023年7月,安斯泰来完成了对Iveric Bio的收购,从而获得了该疗法。
参考资料:
[1] U.S. FDA Approves Expanded Label for Astellas" IZERVAY™
(avacincaptad pegol intravitreal solution) for Geographic Atrophy. Retrieved February
13, 2025 from https://www.prnewswire.com/news-releases/us-fda-approves-expanded-label-for-astellas-izervay-avacincaptad-pegol-intravitreal-solution-for-geographic-atrophy-302375403.html
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