南京鼓楼医院将引入7个品种，包括达格列净二甲双胍缓释片(I)、小儿智力糖浆等

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1周前

这7个品种包括达格列净二甲双胍缓释片（I）、盐酸倍他司汀注射液、氨基酸（15）腹膜透析液、艾曲泊帕乙醇胺片、己酮可可碱缓释片、盐酸托莫西汀胶囊和小儿智力糖浆等。

编辑：子不语

南京鼓楼医院（南京大学医学院附属鼓楼医院）近日发布药品遴选公示，计划引进7个药品，报名截止时间：2025年2月14日17:00前。

如下表所示：

图源：南京鼓楼医院官网

据公示信息显示，此次药品遴选对投标企业提出了严格要求。投标单位必须是药品生产企业，且投标产品的药品名称、规格需与医院挂网产品信息一致。投标单位还需提供一系列文件，包括材料真实性及购销廉洁声明、企业信用承诺书、营业执照、药品生产许可证、药品经营许可证、法人授权委托书、销售人员身份证及社保证明、产品批准证书、药品质量标准及药检报告书、医保药品分类与代码、药品物价文件、药品说明书等。

图源：南京鼓楼医院官网

其中，以下三项属于证明产品优势的材料，需要企业好好准备：

14）产品在国内（优先江苏省内）三甲医院的销售情况说明，并附产品流向等相关文件作为佐证材料（该项必须提供，报名截止期后提供不再接收）
15) 产品上市后临床研究开展情况说明，并附已发表的论文为佐证材料。
16) 与其他品牌药品的（同品种同规格同剂型）比较说明，并附相关佐证材料。

此外，在企业信用承诺书中，企业需承诺不以回扣、宴请等方式影响医院工作人员采购或使用产品的选择权，不在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿等费用。企业指定销售代表承诺在工作时间到医院指定地点联系商谈，不到住院部、门诊部、医技科室等推销产品，不借故到医院相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并提供任何好处费等。

如违反本承诺，一经发现，医院有权终止购销合同，并向有关卫生计生行政部门报告。如我方被列入商业贿赂不良记录，则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》（国卫法制发[2013]50号）相关规定处理。

此次遴选的药品涵盖了多个治疗领域，包括糖尿病、心血管疾病、神经系统疾病、血液疾病、肾病以及儿科等。

其中，达格列净二甲双胍缓释片（I）是一种新型的复方降糖药物，结合了达格列净（SGLT2抑制剂）和二甲双胍缓释剂（双胍类药物）。

达格列净二甲双胍缓释片（I）的原研药由阿斯利康开发，于2014年获得美国FDA批准上市，并于2023年6月在中国获批上市，当年通过国谈进入医保目录。

目前，国内已有3家企业获批生产该药品的仿制药，江苏宣泰药业的产品于2024年9月获批上市，成为该品种国内首家获批的仿制药。南京正大天晴以及北京福元医药也分别于2024年12月、2025年1月获得了药品注册证书。这些企业的参与为市场提供了更多选择，有助于满足不同患者的需求。

此次遴选的其他药品，如小儿智力糖浆，是一种中成药，主要用于治疗儿童注意缺陷与多动障碍（ADHD），即多动症，以及轻微脑功能障碍综合症。其成分主要包括龟甲、龙骨、远志、石菖蒲和雄鸡胆汁等，能够有效改善儿童的注意力和行为问题。目前国内有10个批文6个厂家，其中太极集团重庆涪陵制药厂就有5个批件。

据公开资料显示，南京鼓楼医院始建于1892年，是中国最早的西医院之一。医院现有鼓楼本部、江北院区、南部院区和科研院区四个院区，床位4300余张，职工6000余人。作为国家公立医院高质量发展试点医院，南京鼓楼医院在医疗服务、科研创新等方面均处于国内领先地位。

南京鼓楼医院此次药品遴选计划，不仅是医院优化药品供应结构、提升医疗服务水平的重要举措，也反映了当前医疗市场对创新药品的需求。通过引进这些药品，医院不仅满足了临床多样化需求，也为患者提供了更多元化的治疗选择，提升了医疗服务的整体水平。同时，严格的投标企业要求确保了药品的质量和供应稳定性，为患者提供了更高质量的治疗保障。

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编辑：子不语

南京鼓楼医院（南京大学医学院附属鼓楼医院）近日发布药品遴选公示，计划引进7个药品，报名截止时间：2025年2月14日17:00前。

如下表所示：

图源：南京鼓楼医院官网

其中，以下三项属于证明产品优势的材料，需要企业好好准备：

14）产品在国内（优先江苏省内）三甲医院的销售情况说明，并附产品流向等相关文件作为佐证材料（该项必须提供，报名截止期后提供不再接收）
15) 产品上市后临床研究开展情况说明，并附已发表的论文为佐证材料。
16) 与其他品牌药品的（同品种同规格同剂型）比较说明，并附相关佐证材料。

此次遴选的药品涵盖了多个治疗领域，包括糖尿病、心血管疾病、神经系统疾病、血液疾病、肾病以及儿科等。

其中，达格列净二甲双胍缓释片（I）是一种新型的复方降糖药物，结合了达格列净（SGLT2抑制剂）和二甲双胍缓释剂（双胍类药物）。

达格列净二甲双胍缓释片（I）的原研药由阿斯利康开发，于2014年获得美国FDA批准上市，并于2023年6月在中国获批上市，当年通过国谈进入医保目录。

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