PD-1/PD-L1：癌症免疫治疗的“刹车”与“油门”
外泌体PD-L1：循环中的外泌体PD-L1可远程抑制T细胞功能，导致免疫治疗耐药。...二、PD-1/PD-L1与疾病：从自身免疫到癌症。...三、癌症中的PD-1/PD-L1：免疫逃逸的“帮凶”。
引言：癌症之所以致命，不仅在于其无限增殖的特性，更在于其狡猾的“免疫逃逸”能力。在人体免疫系统中，T细胞是识别并清除异常细胞的“主力军”，但癌细胞却进化出一套精密的“刹车系统”——PD-1/PD-L1信号轴，通过抑制T细胞活性实现自我庇护。
一、PD-1/PD-L1的生理功能：免疫系统的“双刃剑”
1.免疫稳态的“守门人”
第一信号：T细胞受体（TCR）识别抗原呈递细胞（APC）表面的MHC-抗原复合物。 第二信号：共刺激分子（如CD28与B7结合）提供激活信号。
抑制T细胞活化：PD-L1与PD-1结合后，通过招募磷酸酶SHP2，阻断TCR下游信号（如ZAP70、CD28），抑制IL-2等细胞因子分泌。 调控Treg功能：促进调节性T细胞（Treg）的免疫抑制活性，防止自身免疫反应。
2.超越免疫：PD-L1的“多面性”
核内PD-L1：在非小细胞肺癌中，核PD-L1通过激活Gas6/MerTK信号促进肿瘤增殖。 外泌体PD-L1：循环中的外泌体PD-L1可远程抑制T细胞功能，导致免疫治疗耐药。
二、PD-1/PD-L1与疾病：从自身免疫到癌症
1.自身免疫疾病：平衡的打破
1型糖尿病（T1DM）：胰岛β细胞通过PD-L1抑制自身反应性T细胞。PD-1抑制剂可能诱发糖尿病。 系统性红斑狼疮（SLE）：PD-1+ CD4+ T细胞线粒体异常激活，促进炎症因子释放。 多发性硬化（MS）：PD-1基因多态性与疾病进展相关，阻断PD-1加剧神经炎症。
2.器官移植：免疫耐受的“双刃剑”
三、癌症中的PD-1/PD-L1：免疫逃逸的“帮凶”
1.T细胞耗竭：免疫系统的“疲劳”
表型特征：高表达PD-1、LAG3、TIM-3等抑制性受体，分泌IFN-γ能力下降。 代谢重编程：PD-1信号抑制糖酵解，增强脂肪酸氧化（FAO），促进Treg分化。
2.免疫抑制微环境的构建
Treg扩增：PD-L1通过PI3K/Akt/mTOR通路促进诱导性Treg（iTreg）生成。 M2型巨噬细胞极化：PD-1+ TAM（肿瘤相关巨噬细胞）分泌VEGF、IL-10，促进血管生成（图3c）。 NK细胞功能抑制：肿瘤细胞通过“胞啃作用”（Trogocytosis）将PD-1转移至NK细胞，削弱其杀伤能力（图3d）。
四、PD-1/PD-L1的调控机制：从基因到代谢
1.遗传与表观遗传调控
基因扩增与结构变异：9p24.1染色体区域的PD-L1扩增常见于霍奇金淋巴瘤。 DNA甲基化：PD-L1启动子低甲基化与其高表达相关，去甲基化药物（如地西他滨）可增强免疫治疗响应。
2.转录与转录后调控
关键转录因子：MYC、STAT1、NF-κB直接结合PD-L1启动子。IFN-γ通过JAK/STAT通路诱导PD-L1表达。 非编码RNA：miR-34、miR-200通过结合PD-L1 mRNA的3’UTR抑制其翻译；lncRNA MALAT1则作为miRNA海绵间接上调PD-L1。
3.翻译后修饰：PD-L1的“变形记”
糖基化：N192和N200位点的糖基化保护PD-L1免于降解。EGFR信号通过上调B3GNT3促进糖基化。 泛素化：E3连接酶STUB1促进PD-L1降解，而去泛素化酶USP7则稳定PD-L1。 棕榈酰化：DHHC3介导的PD-L1棕榈酰化增强其膜定位，抑制棕榈酰化可提升T细胞杀伤效率。
五、PD-1/PD-L1抑制剂：临床应用的“革命”
1.抗体药物：从实验室到病床
帕博利珠单抗（Pembrolizumab）：首个获批用于实体瘤的“不限癌种”药物。 纳武利尤单抗（Nivolumab）：在黑色素瘤、肺癌中显示长期生存获益。
2.耐药性：难以回避的挑战
肿瘤内在因素：IFN-γ信号缺失、PTEN突变导致PI3K通路激活。 微环境因素：Treg浸润、乳酸堆积抑制T细胞代谢。 表观遗传改变：组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性上调PD-L1。
六、联合治疗：1+1>2的智慧
1.免疫检查点联合：CTLA-4 + PD-1
纳武利尤单抗+伊匹木单抗：晚期黑色素瘤5年生存率提升至52%，但免疫相关不良反应（irAE）增加。
2.靶向治疗协同：抗血管生成 + PD-1
阿替利珠单抗+贝伐珠单抗：肝癌一线治疗中，中位生存期延长至19.2个月。 机制：血管正常化促进T细胞浸润，逆转免疫抑制微环境。
3.放疗与化疗：免疫原性死亡的“助攻”
放疗：诱导肿瘤细胞免疫原性死亡，释放抗原增强PD-1抑制剂疗效。 化疗：紫杉醇等药物清除免疫抑制性细胞，提升T细胞应答。
4.新型策略：溶瘤病毒与细胞治疗
溶瘤病毒（如T-VEC）：直接裂解肿瘤细胞并释放抗原，联合PD-1抑制剂显著延长生存期。 CAR-T联合PD-1阻断：PD-1敲除的CAR-T细胞在卵巢癌中显示持久抗肿瘤活性。
七、未来展望：精准免疫治疗的“拼图”
1.生物标志物：寻找“对的”患者
PD-L1表达：目前最常用但并非绝对指标。 肿瘤突变负荷（TMB）：高TMB肿瘤更可能响应免疫治疗。 肠道菌群：特定菌群（如瘤胃球菌）可增强PD-1疗效。
2.新技术：基因编辑与人工智能
CRISPR-Cas9：敲除T细胞PD-1基因，增强抗肿瘤活性。 AI预测模型：通过多组学数据预测治疗响应，实现个性化用药。
3.挑战与反思
毒性管理：心肌炎、肺炎等irAE需早期识别和干预。 成本与可及性：联合疗法的高昂费用仍是全球性难题。
结语
如果你是患者：你会选择参加PD-1抑制剂的临床试验吗？最关心哪些风险？
如果你是研究者：你认为下一代免疫检查点药物的方向是什么？
社会视角：高昂的免疫治疗费用如何平衡创新与可及性？
欢迎在评论区分享你的观点！
识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入
生物制品微信群！
请注明：姓名+研究方向！
本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观，不代表本站立。
外泌体PD-L1：循环中的外泌体PD-L1可远程抑制T细胞功能，导致免疫治疗耐药。...二、PD-1/PD-L1与疾病：从自身免疫到癌症。...三、癌症中的PD-1/PD-L1：免疫逃逸的“帮凶”。
引言：癌症之所以致命，不仅在于其无限增殖的特性，更在于其狡猾的“免疫逃逸”能力。在人体免疫系统中，T细胞是识别并清除异常细胞的“主力军”，但癌细胞却进化出一套精密的“刹车系统”——PD-1/PD-L1信号轴，通过抑制T细胞活性实现自我庇护。
一、PD-1/PD-L1的生理功能：免疫系统的“双刃剑”
1.免疫稳态的“守门人”
第一信号：T细胞受体（TCR）识别抗原呈递细胞（APC）表面的MHC-抗原复合物。 第二信号：共刺激分子（如CD28与B7结合）提供激活信号。
抑制T细胞活化：PD-L1与PD-1结合后，通过招募磷酸酶SHP2，阻断TCR下游信号（如ZAP70、CD28），抑制IL-2等细胞因子分泌。 调控Treg功能：促进调节性T细胞（Treg）的免疫抑制活性，防止自身免疫反应。
2.超越免疫：PD-L1的“多面性”
核内PD-L1：在非小细胞肺癌中，核PD-L1通过激活Gas6/MerTK信号促进肿瘤增殖。 外泌体PD-L1：循环中的外泌体PD-L1可远程抑制T细胞功能，导致免疫治疗耐药。
二、PD-1/PD-L1与疾病：从自身免疫到癌症
1.自身免疫疾病：平衡的打破
1型糖尿病（T1DM）：胰岛β细胞通过PD-L1抑制自身反应性T细胞。PD-1抑制剂可能诱发糖尿病。 系统性红斑狼疮（SLE）：PD-1+ CD4+ T细胞线粒体异常激活，促进炎症因子释放。 多发性硬化（MS）：PD-1基因多态性与疾病进展相关，阻断PD-1加剧神经炎症。
2.器官移植：免疫耐受的“双刃剑”
三、癌症中的PD-1/PD-L1：免疫逃逸的“帮凶”
1.T细胞耗竭：免疫系统的“疲劳”
表型特征：高表达PD-1、LAG3、TIM-3等抑制性受体，分泌IFN-γ能力下降。 代谢重编程：PD-1信号抑制糖酵解，增强脂肪酸氧化（FAO），促进Treg分化。
2.免疫抑制微环境的构建
Treg扩增：PD-L1通过PI3K/Akt/mTOR通路促进诱导性Treg（iTreg）生成。 M2型巨噬细胞极化：PD-1+ TAM（肿瘤相关巨噬细胞）分泌VEGF、IL-10，促进血管生成（图3c）。 NK细胞功能抑制：肿瘤细胞通过“胞啃作用”（Trogocytosis）将PD-1转移至NK细胞，削弱其杀伤能力（图3d）。
四、PD-1/PD-L1的调控机制：从基因到代谢
1.遗传与表观遗传调控
基因扩增与结构变异：9p24.1染色体区域的PD-L1扩增常见于霍奇金淋巴瘤。 DNA甲基化：PD-L1启动子低甲基化与其高表达相关，去甲基化药物（如地西他滨）可增强免疫治疗响应。
2.转录与转录后调控
关键转录因子：MYC、STAT1、NF-κB直接结合PD-L1启动子。IFN-γ通过JAK/STAT通路诱导PD-L1表达。 非编码RNA：miR-34、miR-200通过结合PD-L1 mRNA的3’UTR抑制其翻译；lncRNA MALAT1则作为miRNA海绵间接上调PD-L1。
3.翻译后修饰：PD-L1的“变形记”
糖基化：N192和N200位点的糖基化保护PD-L1免于降解。EGFR信号通过上调B3GNT3促进糖基化。 泛素化：E3连接酶STUB1促进PD-L1降解，而去泛素化酶USP7则稳定PD-L1。 棕榈酰化：DHHC3介导的PD-L1棕榈酰化增强其膜定位，抑制棕榈酰化可提升T细胞杀伤效率。
五、PD-1/PD-L1抑制剂：临床应用的“革命”
1.抗体药物：从实验室到病床
帕博利珠单抗（Pembrolizumab）：首个获批用于实体瘤的“不限癌种”药物。 纳武利尤单抗（Nivolumab）：在黑色素瘤、肺癌中显示长期生存获益。
2.耐药性：难以回避的挑战
肿瘤内在因素：IFN-γ信号缺失、PTEN突变导致PI3K通路激活。 微环境因素：Treg浸润、乳酸堆积抑制T细胞代谢。 表观遗传改变：组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性上调PD-L1。
六、联合治疗：1+1>2的智慧
1.免疫检查点联合：CTLA-4 + PD-1
纳武利尤单抗+伊匹木单抗：晚期黑色素瘤5年生存率提升至52%，但免疫相关不良反应（irAE）增加。
2.靶向治疗协同：抗血管生成 + PD-1
阿替利珠单抗+贝伐珠单抗：肝癌一线治疗中，中位生存期延长至19.2个月。 机制：血管正常化促进T细胞浸润，逆转免疫抑制微环境。
3.放疗与化疗：免疫原性死亡的“助攻”
放疗：诱导肿瘤细胞免疫原性死亡，释放抗原增强PD-1抑制剂疗效。 化疗：紫杉醇等药物清除免疫抑制性细胞，提升T细胞应答。
4.新型策略：溶瘤病毒与细胞治疗
溶瘤病毒（如T-VEC）：直接裂解肿瘤细胞并释放抗原，联合PD-1抑制剂显著延长生存期。 CAR-T联合PD-1阻断：PD-1敲除的CAR-T细胞在卵巢癌中显示持久抗肿瘤活性。
七、未来展望：精准免疫治疗的“拼图”
1.生物标志物：寻找“对的”患者
PD-L1表达：目前最常用但并非绝对指标。 肿瘤突变负荷（TMB）：高TMB肿瘤更可能响应免疫治疗。 肠道菌群：特定菌群（如瘤胃球菌）可增强PD-1疗效。
2.新技术：基因编辑与人工智能
CRISPR-Cas9：敲除T细胞PD-1基因，增强抗肿瘤活性。 AI预测模型：通过多组学数据预测治疗响应，实现个性化用药。
3.挑战与反思
毒性管理：心肌炎、肺炎等irAE需早期识别和干预。 成本与可及性：联合疗法的高昂费用仍是全球性难题。
结语
如果你是患者：你会选择参加PD-1抑制剂的临床试验吗？最关心哪些风险？
如果你是研究者：你认为下一代免疫检查点药物的方向是什么？
社会视角：高昂的免疫治疗费用如何平衡创新与可及性？
欢迎在评论区分享你的观点！
识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入
生物制品微信群！
请注明：姓名+研究方向！
本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观，不代表本站立。
展开
