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Auron Therapeutics公司今日宣布，该公司完成2700万美元的B轮融资。同时，其潜在“first-in-class”的KAT2A/B蛋白降解剂AUTX-703的IND申请已经获得美国FDA的许可。该公司正在启动AUTX-703治疗血液恶性肿瘤的临床试验。

本次B轮融资由DCVC Bio领投，并得到了Apollo Health Ventures、Arkin Bio Ventures、BrightEdge、Casdin Capital、Franklin Berger、Mubadala Capital、Polaris Partners以及启明创投美国部的支持。

融资获得的资金将用于推进AUTX-703在急性髓系白血病（AML）患者中进行的1期临床概念验证试验，该试验将于今年第一季度开始患者招募。此外，部分资金还将用于评估靶向KAT2A/B在治疗自身免疫性疾病中的潜力，并推动利用该公司独有的AURIGIN药物发现平台针对上皮间质转化（EMT）肿瘤靶点的药物研发工作。

AUTX-703是一款潜在“first-in-class”口服KAT2A/B蛋白降解剂，由Auron通过其AURIGIN平台发现并开发。去年12月，在2024年美国血液学会（ASH）年会上，该公司展示了支持AUTX-703在AML中显著延长生存期的临床前数据。此外，公司计划在神经内分泌癌、前列腺癌和小细胞肺癌等实体瘤患者中开展AUTX-703的研究。

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参考资料：

[1] Auron Therapeutics Announces FDA Clearance to Initiate Clinical Development of AUTX-703 and Completion of Series B Financing. Retrieved February 4, 2025, from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/02/04/3020131/0/en/Auron-Therapeutics-Announces-FDA-Clearance-to-Initiate-Clinical-Development-of-AUTX-703-and-Completion-of-Series-B-Financing.html

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去年12月，在2024年美国血液学会（ASH）年会上，该公司展示了支持AUTX-703在AML中显著延长生存期的临床前数据。

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