新事 | 中国自己的“流感神药”要来了?

健识局

1周前

2018年,罗氏的抗流感药物玛巴洛沙韦首次通过FDA批准上市,2021年4月,玛巴洛沙韦获得国家药监局批准,正式在中国上市,商品名“速福达”。

1月21日,华山感染公众号发布张文宏教授团队最新成果,称验证了一款创新药在治疗单纯性成人流感中的有效性和安全性研究成果发表在感染病领域顶刊《Clinical Microbiology and Infection》上。

张文宏教授团队牵头的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究显示,单剂量口服ZX-7101A,能够有效减轻流感症状,快速降低病毒水平并清除病毒且无需要根据体重调整剂量。同时安全性与安慰剂组相当,具有较好的安全性保障。

ZX-7101A即玛赛洛沙韦,是征祥医药自主研发的1类新药推文介绍,ZX-7101A是玛巴洛沙韦的前药,与当前销售火热的“流感神药”玛巴洛沙韦作用机制相同。

2018年,罗氏的抗流感药物玛巴洛沙韦首次通过FDA批准上市,2021年4月,玛巴洛沙韦获得国家药监局批准,正式在中国上市,商品名“速福达”。2023年玛巴洛沙韦片在中国销售额超过5亿元,同比增长750%。

2024年2月,ZX-7101A的上市申请已经获CDE受理,用于成人无并发症的单纯性流感的治疗。股权信息显示,济川药业持有征祥医药约46.55%的股权,为公司最大股东。

撰稿丨李傲

编辑丨江芸 贾亭

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2018年,罗氏的抗流感药物玛巴洛沙韦首次通过FDA批准上市,2021年4月,玛巴洛沙韦获得国家药监局批准,正式在中国上市,商品名“速福达”。

1月21日,华山感染公众号发布张文宏教授团队最新成果,称验证了一款创新药在治疗单纯性成人流感中的有效性和安全性研究成果发表在感染病领域顶刊《Clinical Microbiology and Infection》上。

张文宏教授团队牵头的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究显示,单剂量口服ZX-7101A,能够有效减轻流感症状,快速降低病毒水平并清除病毒且无需要根据体重调整剂量。同时安全性与安慰剂组相当,具有较好的安全性保障。

ZX-7101A即玛赛洛沙韦,是征祥医药自主研发的1类新药推文介绍,ZX-7101A是玛巴洛沙韦的前药,与当前销售火热的“流感神药”玛巴洛沙韦作用机制相同。

2018年,罗氏的抗流感药物玛巴洛沙韦首次通过FDA批准上市,2021年4月,玛巴洛沙韦获得国家药监局批准,正式在中国上市,商品名“速福达”。2023年玛巴洛沙韦片在中国销售额超过5亿元,同比增长750%。

2024年2月,ZX-7101A的上市申请已经获CDE受理,用于成人无并发症的单纯性流感的治疗。股权信息显示,济川药业持有征祥医药约46.55%的股权,为公司最大股东。

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