12月29日,恒瑞医药刚刚宣布,将其自主研发的靶向Delta样配体3(DLL3) 的抗体偶联药物(ADC)创新药SHR-4849在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国IDEAYA Biosciences公司。
根据协议条款,IDEAYA Biosciences将向恒瑞医药支付7500万美元的首付款,研发里程碑款累计不超过2亿美元,销售里程碑款累计不超过7.7亿美元。以上潜在的付款总额可达10.45亿美元。此外,恒瑞还将收取达到实际年净销售额一到两位数百分比的销售提成。
IDEAYA Biosciences于2015年成立,是一家总部位于美国的肿瘤精准医疗公司。IDEAYA致力于为通过分子诊断筛选出的患者群体开发精准靶向治疗药物,即将发现和验证转化生物标志物的能力与药物开发有机结合,以选择最有可能从其靶向疗法中获益的患者群体。
SHR-4849是恒瑞自主研发的靶向DLL3的ADC,其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)。DLL3在多种实体瘤中表达,包括小细胞肺癌和神经内分泌肿瘤,但在正常组织中的表达有限。SHR-4849对DLL3中、高表达的不同肿瘤细胞系具有较强的增殖抑制活性。SHR-4849有明显的旁观者效应,可通过杀伤DLL3高表达细胞释放毒素来杀伤DLL3低表达细胞。
根据恒瑞医药新闻稿介绍,SHR-4849在临床前模型中显示出良好的抗肿瘤活性。该药物目前正在中国进行针对晚期实体瘤的临床1期试验,目前处于剂量爬坡阶段,并且已经在多个剂量组观察到了临床应答。截至2024年12月10日,有效剂量下可疗效评估(根据RESIST 1.1至少接受过一次基线后肿瘤评估)的小细胞肺癌患者共11位,其中8位患者达到了部分缓解(PR),总应答率(ORR)约73%;暂无任何药物导致的终止用药不良事件发生,安全性可控。
参考资料:
点击下方“药渡“,关注更多精彩内容
免责声明
微信公众号的推送规则又双叒叕改啦,如果您不点个“在看”或者没设为"星标",我们可能就消散在茫茫文海之中~点这里,千万不要错过药渡的最新消息哦!???
12月29日,恒瑞医药刚刚宣布,将其自主研发的靶向Delta样配体3(DLL3) 的抗体偶联药物(ADC)创新药SHR-4849在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国IDEAYA Biosciences公司。
根据协议条款,IDEAYA Biosciences将向恒瑞医药支付7500万美元的首付款,研发里程碑款累计不超过2亿美元,销售里程碑款累计不超过7.7亿美元。以上潜在的付款总额可达10.45亿美元。此外,恒瑞还将收取达到实际年净销售额一到两位数百分比的销售提成。
IDEAYA Biosciences于2015年成立,是一家总部位于美国的肿瘤精准医疗公司。IDEAYA致力于为通过分子诊断筛选出的患者群体开发精准靶向治疗药物,即将发现和验证转化生物标志物的能力与药物开发有机结合,以选择最有可能从其靶向疗法中获益的患者群体。
SHR-4849是恒瑞自主研发的靶向DLL3的ADC,其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)。DLL3在多种实体瘤中表达,包括小细胞肺癌和神经内分泌肿瘤,但在正常组织中的表达有限。SHR-4849对DLL3中、高表达的不同肿瘤细胞系具有较强的增殖抑制活性。SHR-4849有明显的旁观者效应,可通过杀伤DLL3高表达细胞释放毒素来杀伤DLL3低表达细胞。
根据恒瑞医药新闻稿介绍,SHR-4849在临床前模型中显示出良好的抗肿瘤活性。该药物目前正在中国进行针对晚期实体瘤的临床1期试验,目前处于剂量爬坡阶段,并且已经在多个剂量组观察到了临床应答。截至2024年12月10日,有效剂量下可疗效评估(根据RESIST 1.1至少接受过一次基线后肿瘤评估)的小细胞肺癌患者共11位,其中8位患者达到了部分缓解(PR),总应答率(ORR)约73%;暂无任何药物导致的终止用药不良事件发生,安全性可控。
参考资料:
点击下方“药渡“,关注更多精彩内容
免责声明
微信公众号的推送规则又双叒叕改啦,如果您不点个“在看”或者没设为"星标",我们可能就消散在茫茫文海之中~点这里,千万不要错过药渡的最新消息哦!???