UX-DA001注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)是中国第一全球第二款IND申报获批临床试验默示许可的针对帕金森病的自体iPS衍生细胞治疗药物。
此次获得CDE临床试验默示许可的细胞治疗药物UX-DA001注射液,采用的是创新的细胞治疗技术,通过跃赛生物自主研发的人多能干细胞创新技术平台,包括高通量干细胞分化谱系示踪平台、高效神经分化技术平台和iPSCs重编程技术平台,分化出高纯度、高稳定性,高效能的人中脑多巴胺能神经前体细胞。有望修复患者受损的神经组织并恢复脑内的多巴胺水平,从而改善帕金森病的症状。与传统药物治疗不同,细胞治疗药物的核心在于其可以在脑内实现多巴胺能神经元的再生,从而有望可以从根本上重塑神经功能,而不仅仅是缓解症状。
帕金森病的细胞治疗技术正处在全球临床试验的关键时期,这一突破性疗法将为帕金森病的治疗开辟新的道路,并最终造福病患。
运营|王苗嫦
UX-DA001注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)是中国第一全球第二款IND申报获批临床试验默示许可的针对帕金森病的自体iPS衍生细胞治疗药物。
此次获得CDE临床试验默示许可的细胞治疗药物UX-DA001注射液,采用的是创新的细胞治疗技术,通过跃赛生物自主研发的人多能干细胞创新技术平台,包括高通量干细胞分化谱系示踪平台、高效神经分化技术平台和iPSCs重编程技术平台,分化出高纯度、高稳定性,高效能的人中脑多巴胺能神经前体细胞。有望修复患者受损的神经组织并恢复脑内的多巴胺水平,从而改善帕金森病的症状。与传统药物治疗不同,细胞治疗药物的核心在于其可以在脑内实现多巴胺能神经元的再生,从而有望可以从根本上重塑神经功能,而不仅仅是缓解症状。
帕金森病的细胞治疗技术正处在全球临床试验的关键时期,这一突破性疗法将为帕金森病的治疗开辟新的道路,并最终造福病患。
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