智通财经APP获悉，和誉-B(02256)涨近4%，截至发稿，涨3.78%，报4.67港元，成交额537.73万港元。
消息面上，和誉医药近日宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼 (Irpagratinib/ABSK011) 已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，开展治疗肝细胞癌（HCC）的注册性临床研究。这项研究将作为支持依帕戈替尼上市的关键依据，也标志着依帕戈替尼在晚期或不可切除肝细胞癌（HCC）治疗领域迈出了重要的一步。
另外，12月8日，公司公告在第66届美国血液学会(ASH)年会上口头报告了匹米替尼(Pimicotinib，ABSK021)治疗2L+慢性移植物抗宿主病(cGvHD)的初步II期研究结果。尽管大多数入组患者尚未完成cGvHD缓解评估所需要的6个月治疗周期，但匹米替尼20mg QD治疗患者的初步ORR已经达到64%。
智通财经APP获悉，和誉-B(02256)涨近4%，截至发稿，涨3.78%，报4.67港元，成交额537.73万港元。
消息面上，和誉医药近日宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼 (Irpagratinib/ABSK011) 已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，开展治疗肝细胞癌（HCC）的注册性临床研究。这项研究将作为支持依帕戈替尼上市的关键依据，也标志着依帕戈替尼在晚期或不可切除肝细胞癌（HCC）治疗领域迈出了重要的一步。
另外，12月8日，公司公告在第66届美国血液学会(ASH)年会上口头报告了匹米替尼(Pimicotinib，ABSK021)治疗2L+慢性移植物抗宿主病(cGvHD)的初步II期研究结果。尽管大多数入组患者尚未完成cGvHD缓解评估所需要的6个月治疗周期，但匹米替尼20mg QD治疗患者的初步ORR已经达到64%。
