现代生命科学特别是生命组学的迅猛发展，为丰富和拓展药理学（pharmacology）学科内涵带来了新的机遇，同时也提出了新的挑战。
为了实现精准药物研发和精准医学，药理学需要从不同角度、不同维度研究药物与机体相互作用及其规律与机制，因此药理学研究需要将传统的药理学研究策略和方法与各种快速兴起的生命分析技术尤其是生命组学分析技术交叉，深入揭示药物分子与靶标分子交互作用的多维科学问题。
随之，分析药理学（analytical pharmacology）应运而生。
“分析药理学”的提出
1984年，时任南非开普敦大学药理学系临床药理实验室主任的Cridland J S博士首先在论文题目中使用分析药理学（analytical pharmacology）一词，提出“分析药理学目前是常用的一种临床药理学手段”（analytical pharmacology is at present usually a tool of clinical pharmacology），主要用于血药浓度监测，临床药代动力学分析，为合理用药和临床剂量调整提供依据。
同年，维尔康姆制药公司药物治疗实验室主任、药理学家詹姆斯·布莱克（James Black）获得了伦敦国王学院医学院和牙科学院的讲席职位，受邀为其命名为“分析药理学研究室”（Analytical Pharmacology Unit，King’s College）。
1988年Black因发明β受体阻断剂普萘洛尔而获得了诺贝尔生理学或医学奖。Black 认为，生物测定分析提供了对生理系统深入了解的途径，并决定致力于发展药理学分析的生物测定方法。
由于Black具有制药界和学术界的科研背景，并基于他对药理学和化学之间相互作用的深刻认识，1993年，他提出“分析药理学”是“采用不同类型生物测定，解释配体与复杂生物系统的相互作用”，并“利用数学模型作为解释生物测定获得的配体相互作用的工具”。
“分析药理学”的定义
分析药理学是一门发展或应用现代分析技术方法和新模型研究药理学科学技术问题的科学，也是药理学的重要组成部分。它主要应用或集成化学、物理学、生物学和医学等理论和技术，创新分析技术方法和模型，重点分析与药物发生直接或间接相互作用的药物效应分子，如核酸、蛋白质、酶、内源性小分子物质、气体分子、金属离子等，用于药物作用及机制研究、药物靶标的发现与确证、药物效应动力学、药物代谢动力学、药物安全性评价、药物治疗学、临床药物评价和临床精准用药等科学研究，从而加快新药研发和促进临床合理用药。
——《分析药理学》（曾苏，郝海平主编）
一图读懂“分析药理学”的内涵
如果您想知道更多的关于“分析药理学”的知识，欢迎订阅由曾苏教授、郝海平教授主持编写的一流学科建设研究生教学用书《分析药理学》。
《分析药理学》一书基于生物样本采集、现代分析技术方法、常用医药大数据分析等，通过各种研究案例，介绍创新分析技术和新型模型如何应用于药物作用机制、药物靶标发现与确证、药效学与药动学、药物治疗学、临床药物评价以及临床精准用药等科学研究，来解决多学科交叉科学问题的。
《分析药理学》全书分为A~E五大部分，其中：
A部分：总论；
B部分：生物样品，介绍生物样本采集、储存及处理方法；
C 部分：分析方法，介绍常用分析方法的原理、应用范围和应用案例；
D 部分：典型案例，重点介绍分析药理学在靶标发现与确证、生物标志物发现、药物代谢酶和转运体调节机制等；
E 部分：分析方法验证，介绍生物标志物分析方法的验证。
本书详细目录
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左右滑动，查看目录更多信息
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关于本书作者
曾苏 博士
浙江大学“求是”特聘教授
国家杰出青年基金获得者，享受国务院政府特殊津贴。现任浙江大学临床药学研究中心主任。
主要从事药物分析和药物代谢研究，将药物分析学研究对象从药物活性成分扩大到药物效应分子，拓展了药物分析学的内涵，创立“分析药理学”；构建人源化药酶和转运体模型，发现基于药酶和转运体表观调节机制的药靶/生物标志物基于干预表观遗传学动态修饰，提出通过诱导摄取型转运体表达增加药物在肿瘤细胞中浓度进而逆转耐药的策略。
郝海平 博士
中国药科大学教授
国家杰出青年基金获得者，教育部“长江学者”特聘教授，现任中国药科大学校长。
主要从事代谢调控与药物靶标发现/确证研究。主持承担国家重点研发计划、国家“重大新药创制”专项、国家自然科学基金重点项等课题19项。获国家科技进步二等奖2项、省部级科学技术一等奖4项。在Cell Metab、Nat Methods等期刊发表SCI论文160余篇。兼任第八届国务院药学学科评议组秘书长、中国药学会应用药理专业委员会主任委员;BritJPharmacol,Acta Pharmaceutic Sin B等高水平期刊编委。
《分析药理学》编委会
回顾《分析药理学》整个编写过程，在那段特殊的时间里，在曾苏教授、郝海平教授的组织与筹划下，国内13所高校优秀的科研工作者们，群策群力，召开多次线上会议，深入讨论大纲，这才得以顺利完成本书的出版，在这里向他们表示崇高的敬意！
依然记得，书稿中提及的几个特殊的时间点：基于药理学和分析科学的快速发展，2015年我国药理学研究者开始探讨如何深化分析药理学的内涵和拓展研究内容，2016—2023年我国共召开七届全国分析药理学学术大会，2018年成立了中国药理学会分析药理学专业委员会。基于此，我想，2024年《分析药理学》教材的出版，正式将曾苏等教授创立的“分析药理学”向普通高等学校药学、医学、生命科学等专业的研究生普及，坚持守正创新，推动学科交叉、产教融合、科教融合，期望这本教材能为广大研究生学子们提供思考的原动力，助力他们拓宽研究的方向。
购书方式
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《分析药理学》
定价：79.8
*以上内容包含广告
发货说明：商品付款后，工作日48小时内发货，节假日不发货，顺延至工作日正常发货。
发票说明：药渡书店图书下单7天内可以提供开票服务，下单时备注下发票抬头、税号及接收邮箱信息（三者缺一不可），则可在确认收货无误后我方提供增值税电子版普通发票。
现代生命科学特别是生命组学的迅猛发展，为丰富和拓展药理学（pharmacology）学科内涵带来了新的机遇，同时也提出了新的挑战。
为了实现精准药物研发和精准医学，药理学需要从不同角度、不同维度研究药物与机体相互作用及其规律与机制，因此药理学研究需要将传统的药理学研究策略和方法与各种快速兴起的生命分析技术尤其是生命组学分析技术交叉，深入揭示药物分子与靶标分子交互作用的多维科学问题。
随之，分析药理学（analytical pharmacology）应运而生。
“分析药理学”的提出
1984年，时任南非开普敦大学药理学系临床药理实验室主任的Cridland J S博士首先在论文题目中使用分析药理学（analytical pharmacology）一词，提出“分析药理学目前是常用的一种临床药理学手段”（analytical pharmacology is at present usually a tool of clinical pharmacology），主要用于血药浓度监测，临床药代动力学分析，为合理用药和临床剂量调整提供依据。
同年，维尔康姆制药公司药物治疗实验室主任、药理学家詹姆斯·布莱克（James Black）获得了伦敦国王学院医学院和牙科学院的讲席职位，受邀为其命名为“分析药理学研究室”（Analytical Pharmacology Unit，King’s College）。
1988年Black因发明β受体阻断剂普萘洛尔而获得了诺贝尔生理学或医学奖。Black 认为，生物测定分析提供了对生理系统深入了解的途径，并决定致力于发展药理学分析的生物测定方法。
由于Black具有制药界和学术界的科研背景，并基于他对药理学和化学之间相互作用的深刻认识，1993年，他提出“分析药理学”是“采用不同类型生物测定，解释配体与复杂生物系统的相互作用”，并“利用数学模型作为解释生物测定获得的配体相互作用的工具”。
“分析药理学”的定义
分析药理学是一门发展或应用现代分析技术方法和新模型研究药理学科学技术问题的科学，也是药理学的重要组成部分。它主要应用或集成化学、物理学、生物学和医学等理论和技术，创新分析技术方法和模型，重点分析与药物发生直接或间接相互作用的药物效应分子，如核酸、蛋白质、酶、内源性小分子物质、气体分子、金属离子等，用于药物作用及机制研究、药物靶标的发现与确证、药物效应动力学、药物代谢动力学、药物安全性评价、药物治疗学、临床药物评价和临床精准用药等科学研究，从而加快新药研发和促进临床合理用药。
——《分析药理学》（曾苏，郝海平主编）
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如果您想知道更多的关于“分析药理学”的知识，欢迎订阅由曾苏教授、郝海平教授主持编写的一流学科建设研究生教学用书《分析药理学》。
《分析药理学》一书基于生物样本采集、现代分析技术方法、常用医药大数据分析等，通过各种研究案例，介绍创新分析技术和新型模型如何应用于药物作用机制、药物靶标发现与确证、药效学与药动学、药物治疗学、临床药物评价以及临床精准用药等科学研究，来解决多学科交叉科学问题的。
《分析药理学》全书分为A~E五大部分，其中：
A部分：总论；
B部分：生物样品，介绍生物样本采集、储存及处理方法；
C 部分：分析方法，介绍常用分析方法的原理、应用范围和应用案例；
D 部分：典型案例，重点介绍分析药理学在靶标发现与确证、生物标志物发现、药物代谢酶和转运体调节机制等；
E 部分：分析方法验证，介绍生物标志物分析方法的验证。
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关于本书作者
曾苏 博士
浙江大学“求是”特聘教授
国家杰出青年基金获得者，享受国务院政府特殊津贴。现任浙江大学临床药学研究中心主任。
主要从事药物分析和药物代谢研究，将药物分析学研究对象从药物活性成分扩大到药物效应分子，拓展了药物分析学的内涵，创立“分析药理学”；构建人源化药酶和转运体模型，发现基于药酶和转运体表观调节机制的药靶/生物标志物基于干预表观遗传学动态修饰，提出通过诱导摄取型转运体表达增加药物在肿瘤细胞中浓度进而逆转耐药的策略。
郝海平 博士
中国药科大学教授
国家杰出青年基金获得者，教育部“长江学者”特聘教授，现任中国药科大学校长。
主要从事代谢调控与药物靶标发现/确证研究。主持承担国家重点研发计划、国家“重大新药创制”专项、国家自然科学基金重点项等课题19项。获国家科技进步二等奖2项、省部级科学技术一等奖4项。在Cell Metab、Nat Methods等期刊发表SCI论文160余篇。兼任第八届国务院药学学科评议组秘书长、中国药学会应用药理专业委员会主任委员;BritJPharmacol,Acta Pharmaceutic Sin B等高水平期刊编委。
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依然记得，书稿中提及的几个特殊的时间点：基于药理学和分析科学的快速发展，2015年我国药理学研究者开始探讨如何深化分析药理学的内涵和拓展研究内容，2016—2023年我国共召开七届全国分析药理学学术大会，2018年成立了中国药理学会分析药理学专业委员会。基于此，我想，2024年《分析药理学》教材的出版，正式将曾苏等教授创立的“分析药理学”向普通高等学校药学、医学、生命科学等专业的研究生普及，坚持守正创新，推动学科交叉、产教融合、科教融合，期望这本教材能为广大研究生学子们提供思考的原动力，助力他们拓宽研究的方向。
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