智通财经
1个月前
智通财经APP讯,上海医药(601607.SH)发布公告,近日,公司全资子公司上海上药第一生化药业有限公司(简称“上药第一生化”)收到国家药品监督管理局颁发的关于硝酸异山梨酯注射液的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2024B05558),该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
硝酸异山梨酯注射液主要用于不稳定性心绞痛的对症治疗,血管痉挛性心绞痛(变异型心绞痛)的长期治疗,急性心肌梗死,急性左心衰竭(伴左心室功能降低的心力衰竭),由英联健康研发,于1989年在中国上市。2023年11月,上药第一生化就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至公告日,公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约人民币530万元。
【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com
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硝酸异山梨酯注射液主要用于不稳定性心绞痛的对症治疗,血管痉挛性心绞痛(变异型心绞痛)的长期治疗,急性心肌梗死,急性左心衰竭(伴左心室功能降低的心力衰竭),由英联健康研发,于1989年在中国上市。2023年11月,上药第一生化就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至公告日,公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约人民币530万元。
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