老牌化药企业寻找“弯道超车”机会，1.87亿现金收购细胞治疗企业70%股权，对研发投入“不会设定具体数字”。
01 1.87亿元现金收购
老牌化药企业向细胞治疗出手
近日，东北制药发布《关于签署股权收购协议的公告》，最终确定以约1.87亿元自有资金现金购买鼎成肽源董事长张嵘持有的鼎成肽源70%股权，公告发布次日，东北制药股价“一字涨停”。
作为对生物制药布局相对较晚的传统化药公司，东北制药一直在寻找合适标的，细胞治疗被其看作“弯道超车”的一种可能。
鼎成肽源成立于2014年，是一家专注于实体肿瘤细胞治疗产品的开发及转化的研发型企业，已形成TCR-T和CAR-T细胞治疗产品完整的技术平台及产品转化体系，针对胰腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌和脑胶质瘤，开发了靶向KRAS突变、EGFRvIII、AFP和 Claudin18.2等靶点的TCR-T、TCR蛋白药和创新型CAR-T等10余款细胞治疗产品。
鼎成肽源研发进度最靠前的两款产品分别是针对KRAS-G12D的TCR-T产品（DCTY1102），适应症为晚期胰腺癌、结直肠癌等恶性实体肿瘤，以及针对脑胶质瘤的CAR-T产品（DCTY0801），前者已于今年8月获CDE临床试验默示许可，后者正在进行中美两地IND申请。
东北制药表示，鼎成肽源的DCTY1102有望成为继阿斯利康收购的NT-112之后，全球第二款，同时也是国内第一款进入I期临床研究的靶向KRAS-G12D的TCR-T细胞药物。
另一款DCTY0801已于去年获得美国FDA孤儿药认定，可在美国享受上市申请快速通道、上市后7年研发独占期以及税收优惠等激励政策。
02
重视平台搭建
对研发投入“不会设定具体数字”
东北制药此前曾表示，不同于一般细胞治疗领域企业，鼎成肽源成立之初就以平台为主进行技术开发和平台搭建，在平台基础上逐渐实现产品转化，前期技术搭建更加扎实。
例如，TCR序列发现平台就是鼎成肽源最核心的技术平台，在平台支撑下，鼎成肽源有30多个序列库储备，也奠定其未来产品转化的基础。
在公告中，东北制药提到，除了已布局的十余条管线之外，鼎成肽源还具有成熟的DC疫苗、TILs等各类型实体肿瘤细胞治疗产品的开发经验以及临床研究经验，产品转化成功的机率更大。
除了技术实力，资金问题也是研发型企业不能回避的问题。
截至目前，鼎成肽源产品管线均处于临床前研发和临床申报阶段，处于经营亏损状态，净资产也为负值。财务数据显示，2023年以及2024年上半年，鼎成肽源实现营业收入分别为10.33万元、15.39万元，同期净利润分别约为-1.27亿元、-5335.39万元；截至上半年末，鼎成肽源所有者权益合计为-3.68亿元。
与此同时，东北制药自身业绩也出现了一定程度下滑。
今年前三季度，东北制药实现营收61.34亿元，同比下降4.22%，同期归母净利润约2.08亿元，同比下降5.37%，扣非归母净利润1.38亿元，同比下降18.39%。
收购完成后，鼎成肽源的财务情况或许会给东北制药进一步带来压力。
不过，截至第三季度末，东北制药归属于上市公司股东的所有者权益合计约51.71亿元，较上年度末增加了3.66%。对于鼎成肽源未来的研发费用投入，东北制药向投资者表示，“肯定是要大力支持鼎成肽源进行研发的”，并且“不会设定具体数字”，而是与市场研发进度相匹配。
END
内容沟通：郑瑶（13810174402）
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老牌化药企业寻找“弯道超车”机会，1.87亿现金收购细胞治疗企业70%股权，对研发投入“不会设定具体数字”。
01 1.87亿元现金收购
老牌化药企业向细胞治疗出手
近日，东北制药发布《关于签署股权收购协议的公告》，最终确定以约1.87亿元自有资金现金购买鼎成肽源董事长张嵘持有的鼎成肽源70%股权，公告发布次日，东北制药股价“一字涨停”。
作为对生物制药布局相对较晚的传统化药公司，东北制药一直在寻找合适标的，细胞治疗被其看作“弯道超车”的一种可能。
鼎成肽源成立于2014年，是一家专注于实体肿瘤细胞治疗产品的开发及转化的研发型企业，已形成TCR-T和CAR-T细胞治疗产品完整的技术平台及产品转化体系，针对胰腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌和脑胶质瘤，开发了靶向KRAS突变、EGFRvIII、AFP和 Claudin18.2等靶点的TCR-T、TCR蛋白药和创新型CAR-T等10余款细胞治疗产品。
鼎成肽源研发进度最靠前的两款产品分别是针对KRAS-G12D的TCR-T产品（DCTY1102），适应症为晚期胰腺癌、结直肠癌等恶性实体肿瘤，以及针对脑胶质瘤的CAR-T产品（DCTY0801），前者已于今年8月获CDE临床试验默示许可，后者正在进行中美两地IND申请。
东北制药表示，鼎成肽源的DCTY1102有望成为继阿斯利康收购的NT-112之后，全球第二款，同时也是国内第一款进入I期临床研究的靶向KRAS-G12D的TCR-T细胞药物。
另一款DCTY0801已于去年获得美国FDA孤儿药认定，可在美国享受上市申请快速通道、上市后7年研发独占期以及税收优惠等激励政策。
02
重视平台搭建
对研发投入“不会设定具体数字”
东北制药此前曾表示，不同于一般细胞治疗领域企业，鼎成肽源成立之初就以平台为主进行技术开发和平台搭建，在平台基础上逐渐实现产品转化，前期技术搭建更加扎实。
例如，TCR序列发现平台就是鼎成肽源最核心的技术平台，在平台支撑下，鼎成肽源有30多个序列库储备，也奠定其未来产品转化的基础。
在公告中，东北制药提到，除了已布局的十余条管线之外，鼎成肽源还具有成熟的DC疫苗、TILs等各类型实体肿瘤细胞治疗产品的开发经验以及临床研究经验，产品转化成功的机率更大。
除了技术实力，资金问题也是研发型企业不能回避的问题。
截至目前，鼎成肽源产品管线均处于临床前研发和临床申报阶段，处于经营亏损状态，净资产也为负值。财务数据显示，2023年以及2024年上半年，鼎成肽源实现营业收入分别为10.33万元、15.39万元，同期净利润分别约为-1.27亿元、-5335.39万元；截至上半年末，鼎成肽源所有者权益合计为-3.68亿元。
与此同时，东北制药自身业绩也出现了一定程度下滑。
今年前三季度，东北制药实现营收61.34亿元，同比下降4.22%，同期归母净利润约2.08亿元，同比下降5.37%，扣非归母净利润1.38亿元，同比下降18.39%。
收购完成后，鼎成肽源的财务情况或许会给东北制药进一步带来压力。
不过，截至第三季度末，东北制药归属于上市公司股东的所有者权益合计约51.71亿元，较上年度末增加了3.66%。对于鼎成肽源未来的研发费用投入，东北制药向投资者表示，“肯定是要大力支持鼎成肽源进行研发的”，并且“不会设定具体数字”，而是与市场研发进度相匹配。
END
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