达成预定试验目标!碱基编辑疗法完成临床概念验证

药明康德

3周前

Beam的试验目标是将HbF水平提高到至少60%,同时将HbS降至40%或更低。...目前的患者队列规模较小,随访时间有限,但Beam公司已成功达到其预定试验目标。

▎药明康德内容团队编辑

今日,Beam Therapeutics宣布将在美国血液学会(ASH)年会当中公布其在研碱基编辑疗法BEAM-101在BEACON临床1/2期试验当中治疗镰状细胞病(SCD)患者的初步积极结果。摘要显示,该疗法成功提升SCD患者体内具功能性的胎儿血红蛋白(HbF)水平,为这款碱基编辑疗法提供临床上的概念验证。

BEACON是一项1/2期单臂、开放标签的临床试验,旨在评估单次注射BEAM-101在患有严重血管阻塞危机(VOC)的SCD患者中的安全性和有效性。截至2024年7月2日的疗效分析涵盖了四名患者,随访时间为一个月至六个月。

分析显示,所有接受至少一个月随访的4名患者在中位17天(15–19天)和20天(11–34天)内分别达到了中性粒细胞和血小板植入。所有患者在第1个月内均迅速且显著地诱导了HbF的生成(>60%),并相应地降低了未输血血液中的镰状血红蛋白(HbS)水平(≤36%),且这一效果持续维持。此外,溶血标志物在所有4名患者中均已正常化或有所改善。Beam的试验目标是将HbF水平提高到至少60%,同时将HbS降至40%或更低。目前的患者队列规模较小,随访时间有限,但Beam公司已成功达到其预定试验目标。

图片来源:123RF

Beam还同时展示了六名患者的安全性数据。公司表示,初步安全性结果与使用busulfan进行骨髓清除和自体造血干细胞移植的一致。一名患者因呼吸衰竭死亡,调查认为与BEAM-101无关。Beam指出,busulfan可能是导致患者呼吸衰竭的原因。没有出现与BEAM-101相关的3级或更严重的不良事件。

BEAM-101是一款自体CD34+碱基编辑造血干细胞疗法,用于治疗严重血管阻塞危机的镰状细胞病患者。

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参考资料:

[1] Beam Therapeutics to Present Data Across Hematology Franchise, Including First Clinical Data for BEAM-101 in Sickle Cell Disease and ESCAPE Non-human Primate Data, at American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting. Retrieved November 5, 2024 from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/11/05/2974971/0/en/Beam-Therapeutics-to-Present-Data-Across-Hematology-Franchise-Including-First-Clinical-Data-for-BEAM-101-in-Sickle-Cell-Disease-and-ESCAPE-Non-human-Primate-Data-at-American-Societ.html

[2] Beam hits hemoglobin goal in first base editing clinical data, reports death tied to conditioning drug. Retrieved November 5, 2024 from https://www.fiercebiotech.com/biotech/beam-hits-hemoglobin-goal-first-base-editing-clinical-data-reports-death-tied-conditioning

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Beam的试验目标是将HbF水平提高到至少60%,同时将HbS降至40%或更低。...目前的患者队列规模较小,随访时间有限,但Beam公司已成功达到其预定试验目标。

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今日,Beam Therapeutics宣布将在美国血液学会(ASH)年会当中公布其在研碱基编辑疗法BEAM-101在BEACON临床1/2期试验当中治疗镰状细胞病(SCD)患者的初步积极结果。摘要显示,该疗法成功提升SCD患者体内具功能性的胎儿血红蛋白(HbF)水平,为这款碱基编辑疗法提供临床上的概念验证。

BEACON是一项1/2期单臂、开放标签的临床试验,旨在评估单次注射BEAM-101在患有严重血管阻塞危机(VOC)的SCD患者中的安全性和有效性。截至2024年7月2日的疗效分析涵盖了四名患者,随访时间为一个月至六个月。

分析显示,所有接受至少一个月随访的4名患者在中位17天(15–19天)和20天(11–34天)内分别达到了中性粒细胞和血小板植入。所有患者在第1个月内均迅速且显著地诱导了HbF的生成(>60%),并相应地降低了未输血血液中的镰状血红蛋白(HbS)水平(≤36%),且这一效果持续维持。此外,溶血标志物在所有4名患者中均已正常化或有所改善。Beam的试验目标是将HbF水平提高到至少60%,同时将HbS降至40%或更低。目前的患者队列规模较小,随访时间有限,但Beam公司已成功达到其预定试验目标。

图片来源:123RF

Beam还同时展示了六名患者的安全性数据。公司表示,初步安全性结果与使用busulfan进行骨髓清除和自体造血干细胞移植的一致。一名患者因呼吸衰竭死亡,调查认为与BEAM-101无关。Beam指出,busulfan可能是导致患者呼吸衰竭的原因。没有出现与BEAM-101相关的3级或更严重的不良事件。

BEAM-101是一款自体CD34+碱基编辑造血干细胞疗法,用于治疗严重血管阻塞危机的镰状细胞病患者。

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参考资料:

[1] Beam Therapeutics to Present Data Across Hematology Franchise, Including First Clinical Data for BEAM-101 in Sickle Cell Disease and ESCAPE Non-human Primate Data, at American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting. Retrieved November 5, 2024 from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/11/05/2974971/0/en/Beam-Therapeutics-to-Present-Data-Across-Hematology-Franchise-Including-First-Clinical-Data-for-BEAM-101-in-Sickle-Cell-Disease-and-ESCAPE-Non-human-Primate-Data-at-American-Societ.html

[2] Beam hits hemoglobin goal in first base editing clinical data, reports death tied to conditioning drug. Retrieved November 5, 2024 from https://www.fiercebiotech.com/biotech/beam-hits-hemoglobin-goal-first-base-editing-clinical-data-reports-death-tied-conditioning

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