我国学者发现淫羊藿素治疗胆管癌作用新机制

药渡

1周前

实验通过类器官和动物模型的体外、体内研究发现,国内批准用于治疗肝癌的一类创新中药淫羊藿素(又称阿可拉定),能通过下调cGLIS3水平,上调IKKa降低NF-kB活性,并抑制炎性因子IL-6的表达,与吉西他滨产生协同作用,并且类器官和动物体内也证明具有很好的协同疗效,这将为肝内胆管癌的治疗提供新的治疗选择并可能给患者带来更多治疗获益。

近期,福建医科大学陈实和王族伟团队的研究发现治疗肝内胆管癌作用新机制(Advanced Science,2024,11,2306174,IF15.1)一类创新中药淫羊藿素在胆管癌治疗方面具有很好的协同疗效。

肝内胆管癌(ICC)是胆管癌中侵袭性较强且预后较差的恶性肿瘤,其发病率正在增加,这类患者常伴有胆结石和细菌感染,尤其以大肠杆菌感染为主。最近福建医科大学陈实和王族伟团队的研究发现,胆管内的大肠杆菌诱导新的环状RNA(cGLIS3)的产生,后者通过应急颗粒阻断Ikka mRNA的表达引起NF-kB通路的持续激活,从而促进胆管癌(ICC)的侵袭、迁移和化疗耐药。实验通过类器官和动物模型的体外、体内研究发现,国内批准用于治疗肝癌的一类创新中药淫羊藿素(又称阿可拉定),能通过下调cGLIS3水平,上调IKKa降低NF-kB活性,并抑制炎性因子IL-6的表达,与吉西他滨产生协同作用,并且类器官和动物体内也证明具有很好的协同疗效,这将为肝内胆管癌的治疗提供新的治疗选择并可能给患者带来更多治疗获益。

实验通过类器官和动物模型的体外、体内研究发现,国内批准用于治疗肝癌的一类创新中药淫羊藿素(又称阿可拉定),能通过下调cGLIS3水平,上调IKKa降低NF-kB活性,并抑制炎性因子IL-6的表达,与吉西他滨产生协同作用,并且类器官和动物体内也证明具有很好的协同疗效,这将为肝内胆管癌的治疗提供新的治疗选择并可能给患者带来更多治疗获益。

近期,福建医科大学陈实和王族伟团队的研究发现治疗肝内胆管癌作用新机制(Advanced Science,2024,11,2306174,IF15.1)一类创新中药淫羊藿素在胆管癌治疗方面具有很好的协同疗效。

肝内胆管癌(ICC)是胆管癌中侵袭性较强且预后较差的恶性肿瘤,其发病率正在增加,这类患者常伴有胆结石和细菌感染,尤其以大肠杆菌感染为主。最近福建医科大学陈实和王族伟团队的研究发现,胆管内的大肠杆菌诱导新的环状RNA(cGLIS3)的产生,后者通过应急颗粒阻断Ikka mRNA的表达引起NF-kB通路的持续激活,从而促进胆管癌(ICC)的侵袭、迁移和化疗耐药。实验通过类器官和动物模型的体外、体内研究发现,国内批准用于治疗肝癌的一类创新中药淫羊藿素(又称阿可拉定),能通过下调cGLIS3水平,上调IKKa降低NF-kB活性,并抑制炎性因子IL-6的表达,与吉西他滨产生协同作用,并且类器官和动物体内也证明具有很好的协同疗效,这将为肝内胆管癌的治疗提供新的治疗选择并可能给患者带来更多治疗获益。

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