11月12-13日上海!埃立康邀您出席Bio-ONE 2024

佰傲谷BioValley

1周前

指导单位:上海市生物医药科技产业促进中心、中国微生物学会。...中国·上海宝华万豪酒店。

BioONE2024年第六届生物工艺产业年度峰会由华东理工大学、佰傲谷BioValley联合主办,将于2024年11月12-13日上海召开。本次大会涵盖1个主论坛+4个分论坛,预计参会企业300+家,参会专家70+位,参会观众1200+人。会议围绕“精益求精,工艺先行”为主题,一如既往地邀请行业内的CMC与生产领域的专家、学者与高校教授与各位行业同仁在生物工艺领域相互交流,继续引领生物工艺发展的最前沿。

埃立康生命科学公司汇集了前所未有的团队阵容:法规监管领导者、行业精英和技术专家,为全球生命科学创新企业提供获得和维护产品法规监管批准所需的解决方案,支持制药公司、生物技术公司、医疗器械公司和组合产品公司等从容应对复杂的监管环境。本次将亮相A08展台,期待与各位新老朋友前来交流。

扫描二维码即刻报名

公司介绍
ELIQUENT生命科学公司由六家全球监管咨询公司( DataRevive、Validant、Greenleaf Health、Oriel Stat-a-Matrix、IDEC、RApport)合并而成,汇集了前所未有的团队阵容:法规监管领导者、行业精英和技术专家,为全球生命科学创新企业提供获得和维护产品法规监管批准所需的解决方案,支持制药公司、生物技术公司、医疗器械公司和组合产品公司等从容应对复杂的监管环境。更多资讯,请访问 www.eliquent.com。
演讲报告

孙丁禾 | 埃立康 CMC生物制品高级顾问

孙丁禾先生拥有丰富的生物制品及细胞基因治疗产品法规经验,直接负责过超70个全球法规注册项目,覆盖各类产品从IND到BLA以及上市后的全生命周期。擅长与监管机构的互动沟通,曾多次与FDA进行面对面会议和电话沟通,从技术角度协助客户回答FDA具有挑战性的法规问题。毕业于美国乔治城大学生物技术专业,是AAPS(美国药学科学家协会)及RAPS(美国法规监管事务协会)的专家成员,拥有美国药物法规监管事务认证证书(Regulatory Affairs Certificate)。 

Topic:ADC产品的FDA法规监管考量

时间:11月13日上午 09:30-10:00

论坛一:展望复杂蛋白和抗体药物的生物合成工艺

展位一览
A08
埃立康

大会信息
01
主办方

指导单位上海市生物医药科技产业促进中心、中国微生物学会

主办单位:华东理工大学、佰傲谷BioValley

支持单位:"科创中国”生物医药产业科技服务团

02
大会主题

精益求精,工艺先行

03
大会时间

2024.11.12-13(周二-周三)

04
大会地点

中国·上海宝华万豪酒店

05
日程安排

上下滑动查阅完整议程

参会报名

学术演讲报名请联系: Beck Liu 15671865030(微信同号)

媒体合作/参会报名请联系: Abby Jiang 18217659261(微信同号)

定制参展/商务咨询请联系组委会:Stephen Sun 15966587556(微信同号)

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备注 BioONE2024加入大会群聊

A08展台
2024.11.12-11.13
Bio-ONE2024生物工艺产业年度峰会

埃立康与您不见不散!

指导单位:上海市生物医药科技产业促进中心、中国微生物学会。...中国·上海宝华万豪酒店。

BioONE2024年第六届生物工艺产业年度峰会由华东理工大学、佰傲谷BioValley联合主办,将于2024年11月12-13日上海召开。本次大会涵盖1个主论坛+4个分论坛,预计参会企业300+家,参会专家70+位,参会观众1200+人。会议围绕“精益求精,工艺先行”为主题,一如既往地邀请行业内的CMC与生产领域的专家、学者与高校教授与各位行业同仁在生物工艺领域相互交流,继续引领生物工艺发展的最前沿。

埃立康生命科学公司汇集了前所未有的团队阵容:法规监管领导者、行业精英和技术专家,为全球生命科学创新企业提供获得和维护产品法规监管批准所需的解决方案,支持制药公司、生物技术公司、医疗器械公司和组合产品公司等从容应对复杂的监管环境。本次将亮相A08展台,期待与各位新老朋友前来交流。

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公司介绍
ELIQUENT生命科学公司由六家全球监管咨询公司( DataRevive、Validant、Greenleaf Health、Oriel Stat-a-Matrix、IDEC、RApport)合并而成,汇集了前所未有的团队阵容:法规监管领导者、行业精英和技术专家,为全球生命科学创新企业提供获得和维护产品法规监管批准所需的解决方案,支持制药公司、生物技术公司、医疗器械公司和组合产品公司等从容应对复杂的监管环境。更多资讯,请访问 www.eliquent.com。
演讲报告

孙丁禾 | 埃立康 CMC生物制品高级顾问

孙丁禾先生拥有丰富的生物制品及细胞基因治疗产品法规经验,直接负责过超70个全球法规注册项目,覆盖各类产品从IND到BLA以及上市后的全生命周期。擅长与监管机构的互动沟通,曾多次与FDA进行面对面会议和电话沟通,从技术角度协助客户回答FDA具有挑战性的法规问题。毕业于美国乔治城大学生物技术专业,是AAPS(美国药学科学家协会)及RAPS(美国法规监管事务协会)的专家成员,拥有美国药物法规监管事务认证证书(Regulatory Affairs Certificate)。 

Topic:ADC产品的FDA法规监管考量

时间:11月13日上午 09:30-10:00

论坛一:展望复杂蛋白和抗体药物的生物合成工艺

展位一览
A08
埃立康

大会信息
01
主办方

指导单位上海市生物医药科技产业促进中心、中国微生物学会

主办单位:华东理工大学、佰傲谷BioValley

支持单位:"科创中国”生物医药产业科技服务团

02
大会主题

精益求精,工艺先行

03
大会时间

2024.11.12-13(周二-周三)

04
大会地点

中国·上海宝华万豪酒店

05
日程安排

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学术演讲报名请联系: Beck Liu 15671865030(微信同号)

媒体合作/参会报名请联系: Abby Jiang 18217659261(微信同号)

定制参展/商务咨询请联系组委会:Stephen Sun 15966587556(微信同号)

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2024.11.12-11.13
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