丁列明为瑞普晨创实控人。

据IPO早知道消息，11月1日晚间，贝达药业（300558.SZ）发布公告，公司拟与杭州瑞普晨创科技有限公司（下称“瑞普晨创”）签署《战略合作协议》，双方将合作开发干细胞治疗业务，在人多能干细胞向胰岛细胞诱导分化技术领域展开深入合作。

同时，贝达药业拟出资2000万元投资瑞普晨创，投后占比0.9390%。贝达药业关联人贝橙创投拟出资2000万元，投后占比0.9390%。瑞普晨创现股东，同为贝达关联人的宁波六谷出资500万元，投后总占比10.3756%。

贝达药业表示，公司拟通过此次投资与合作布局糖尿病治疗市场，并逐步进军细胞和基因治疗的广阔领域，符合公司发展战略。

此次投资为瑞普晨创A轮融资，由中国风投领投，除贝达药业及其关联人外，其他跟投方包括联想创投、荷塘创投等。此轮融资总额超亿元。

瑞普晨创专注于干细胞再生技术创新，由贝达药业董事长及首席执行官丁列明博士于2014年联合创立，由北京大学干细胞研究中心主任邓宏魁教授担任首席科学顾问。截止此公告披露日，丁列明直接持有瑞普晨创46.80%出资额，为瑞普晨创实控人。

瑞普晨创基于国内首创的人多能干细胞技术的细胞治疗药物，已在治疗糖尿病方向规划多条管线，主管线中美IND双报已进入轨道。今年7月，瑞普晨创自主研发的国内首款RGB-5088胰岛细胞注射液的临床试验也获国家药监局受理，为中国首个获IND受理的用于治疗1型糖尿病的多能干细胞产品。国内尚无获批或已上市的可以治愈糖尿病的产品。

今年9月25日，瑞普晨创与天津市第一中心医院、北京大学共同在国际顶级期刊Cell上发表论文，首次在全球范围内证明了化学重编程诱导多能干细胞制备的胰岛细胞疗法安全有效，实现了1型糖尿病的临床功能性治愈。首位患者在移植后恢复了内源自主性、生理性的血糖调控，移植75天后完全稳定地脱离胰岛素注射治疗，目前疗效已稳定持续1年以上。该研究进一步展示了RGB5088胰岛细胞注射液在治疗糖尿病方面的显著疗效和良好的安全性。

丁列明为瑞普晨创实控人。

据IPO早知道消息，11月1日晚间，贝达药业（300558.SZ）发布公告，公司拟与杭州瑞普晨创科技有限公司（下称“瑞普晨创”）签署《战略合作协议》，双方将合作开发干细胞治疗业务，在人多能干细胞向胰岛细胞诱导分化技术领域展开深入合作。

同时，贝达药业拟出资2000万元投资瑞普晨创，投后占比0.9390%。贝达药业关联人贝橙创投拟出资2000万元，投后占比0.9390%。瑞普晨创现股东，同为贝达关联人的宁波六谷出资500万元，投后总占比10.3756%。

贝达药业表示，公司拟通过此次投资与合作布局糖尿病治疗市场，并逐步进军细胞和基因治疗的广阔领域，符合公司发展战略。

此次投资为瑞普晨创A轮融资，由中国风投领投，除贝达药业及其关联人外，其他跟投方包括联想创投、荷塘创投等。此轮融资总额超亿元。

瑞普晨创专注于干细胞再生技术创新，由贝达药业董事长及首席执行官丁列明博士于2014年联合创立，由北京大学干细胞研究中心主任邓宏魁教授担任首席科学顾问。截止此公告披露日，丁列明直接持有瑞普晨创46.80%出资额，为瑞普晨创实控人。

瑞普晨创基于国内首创的人多能干细胞技术的细胞治疗药物，已在治疗糖尿病方向规划多条管线，主管线中美IND双报已进入轨道。今年7月，瑞普晨创自主研发的国内首款RGB-5088胰岛细胞注射液的临床试验也获国家药监局受理，为中国首个获IND受理的用于治疗1型糖尿病的多能干细胞产品。国内尚无获批或已上市的可以治愈糖尿病的产品。

今年9月25日，瑞普晨创与天津市第一中心医院、北京大学共同在国际顶级期刊Cell上发表论文，首次在全球范围内证明了化学重编程诱导多能干细胞制备的胰岛细胞疗法安全有效，实现了1型糖尿病的临床功能性治愈。首位患者在移植后恢复了内源自主性、生理性的血糖调控，移植75天后完全稳定地脱离胰岛素注射治疗，目前疗效已稳定持续1年以上。该研究进一步展示了RGB5088胰岛细胞注射液在治疗糖尿病方面的显著疗效和良好的安全性。